
Lexeo Therapeutics 宣佈 LX2020 的 I/II 期中期數據結果積極

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Lexeo Therapeutics, Inc. 宣佈其 LX2020 針對 PKP2 相關性心律失常性心肌病的 I/II 期試驗的積極中期數據。該治療在 10 名參與者中耐受良好,沒有顯著的補體激活。低劑量組 PKP2 蛋白表達平均增加了 93%,高劑量組則增加了 162%。大多數參與者的心律失常負擔得到了穩定或改善,高劑量組非持續性室性心動過速的平均改善幅度為 22%。預計在 2025 年第四季度完成入組後,將於 2026 年進行監管溝通
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