<p>在週六，<strong>強生</strong> (NYSE: JNJ) 分享了來自 Phase 1b/2 OrigAMI-1 研究 的新長期跟蹤結果。</p>
<p>該試驗正在評估 Rybrevant（amivantamab-vmjw）與 FOLFOX 或 FOLFIRI 化療聯合用於 RAS/BRAF 野生型轉移性結直腸癌的療效。</p>
<p>公司表示，在本研究中觀察到的令人鼓舞的抗腫瘤活性、持久的反應以及低治療相關停藥率，支持在正在進行的三期研究中進一步調查一線和 二線結直腸癌。</p>
<p>結果在 2026 年美國臨牀腫瘤學會胃腸癌症研討會上發佈。</p>
<h2>詳細研究結果</h2>
<p>在中位隨訪 16 個月時，amivantamab 加 FOLFOX（n=20）或 FOLFIRI（n=23）在整個研究中達到了 51% 的確認總體反應率（ORR），反應早期觀察到，首次反應的中位時間為 8.3 周，中位反應持續時間（DOR）為 9.3 個月。</p>
<p>中位無進展生存期（PFS）為 9.2 個月。</p>
<p>在一線亞組中，ORR 為 73%，在數據截止時中位 DOR 尚未達到。</p>
<p>在一線亞組中接受治療的 11 名患者中，有 4 名能夠進行治癒性手術。在二線亞組（n=32）中，ORR 為 44%，中位 DOR 為 7.4 個月。</p>
<p>在二線治療中，超過三分之一的患者在治療超過一年，三名患者在 amivantamab 治療中超過兩年。</p>
<p>在肝轉移患者中（n=30），研究顯示出顯著的活性，ORR 為 57%，中位 PFS 為 11.3 個月。</p>
<p>安全性概況與之前關於 amivantamab 加化療在結直腸癌中的報告一致，並與各個藥物的已知安全性概況相符。</p>
<h2>更廣泛的管線和監管更新</h2>
<p>上週，強生表示，二期 b 期 JASMINE 研究中 nipocalimab 在狼瘡患者中的頂線結果達到了主要終點，以及關鍵的次要 和探索性終點。</p>
<p>在 2025 年 12 月，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了 Rybrevant <em>Faspro</em>（amivantamab 和 hyaluronidase-lpuj），這是首個也是唯一一個皮下給藥的表皮生長因子受體 突變非小細胞肺癌 的治療。</p>
<p>Rybrevant _Faspro_已獲批准用於所有 Rybrevant 獲批的適應症。</p>
<p><strong>JNJ 股價動態：</strong> 根據 Benzinga Pro 數據，強生的股價在週一發佈時上漲了 1.61%，達到了 207.69 美元。</p>
<p><em>圖片來源於 Aunt Spray via Shutterstock</em></p>

強生

<p>強生（NYSE: JNJ）在 ASCO 會議上報告了 Rybrevant 針對 RAS/BRAF 野生型轉移性結直腸癌的 1b/2 期 OrigAMI-1 研究的積極長期結果。研究顯示總體反應率為 51%，中位反應持續時間為 9.3 個月。在一線亞組中，反應率為 73%。安全性特徵與之前的報告一致。公告發布後，強生的股價上漲了 1.61%，至 207.69 美元</p>

<p>On Saturday, <strong>Johnson &amp; Johnson</strong> (NYSE: JNJ) shared new longer follow-up results from the Phase 1b/2 OrigAMI-1 study.</p>
<div class="lb-trans"><p>在週六，<strong>強生</strong> (NYSE: JNJ) 分享了來自 Phase 1b/2 OrigAMI-1 研究 的新長期跟蹤結果。</p>
</div><p>The trial is evaluating Rybrevant (amivantamab-vmjw) in combination with FOLFOX or FOLFIRI chemotherapy for RAS/BRAF wild-type metastatic colorectal cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>該試驗正在評估 Rybrevant（amivantamab-vmjw）與 FOLFOX 或 FOLFIRI 化療聯合用於 RAS/BRAF 野生型轉移性結直腸癌的療效。</p>
</div><p>The company said that encouraging anti-tumor activity, durable responses, and low rates of treatment-related discontinuations observed in this study support further investigation in ongoing Phase 3 studies in first- and second-line colorectal cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司表示，在本研究中觀察到的令人鼓舞的抗腫瘤活性、持久的反應以及低治療相關停藥率，支持在正在進行的三期研究中進一步調查一線和 二線結直腸癌。</p>
</div><p>Results were presented at the 2026 American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Cancers Symposium.</p>
<div class="lb-trans"><p>結果在 2026 年美國臨牀腫瘤學會胃腸癌症研討會上發佈。</p>
</div><h2>Detailed Study Results</h2>
<div class="lb-trans"><h2>詳細研究結果</h2>
</div><p>At a median follow-up of 16 months, amivantamab plus FOLFOX (n=20) or FOLFIRI (n=23) achieved a confirmed overall response rate (ORR) of 51% across the study, with responses observed early and a median time to first response of 8.3 weeks, along with a median DOR of 9.3 months.</p>
<div class="lb-trans"><p>在中位隨訪 16 個月時，amivantamab 加 FOLFOX（n=20）或 FOLFIRI（n=23）在整個研究中達到了 51% 的確認總體反應率（ORR），反應早期觀察到，首次反應的中位時間為 8.3 周，中位反應持續時間（DOR）為 9.3 個月。</p>
</div><p>Median PFS was 9.2 months.</p>
<div class="lb-trans"><p>中位無進展生存期（PFS）為 9.2 個月。</p>
</div><p>In the first-line subgroup, ORR was 73%, with a median DOR not yet reached at the time of data cutoff.</p>
<div class="lb-trans"><p>在一線亞組中，ORR 為 73%，在數據截止時中位 DOR 尚未達到。</p>
</div><p>Among 11 patients treated in the first-line subgroup, four were able to proceed to curative intent surgery. In the second-line subgroup (n=32), ORR was 44% and median DOR was 7.4 months.</p>
<div class="lb-trans"><p>在一線亞組中接受治療的 11 名患者中，有 4 名能夠進行治癒性手術。在二線亞組（n=32）中，ORR 為 44%，中位 DOR 為 7.4 個月。</p>
</div><p>More than one-third of patients treated in the second-line setting remained on therapy for over one year, and three patients have stayed on amivantamab treatment for more than two years.</p>
<div class="lb-trans"><p>在二線治療中，超過三分之一的患者在治療超過一年，三名患者在 amivantamab 治療中超過兩年。</p>
</div><p>In patients with liver metastases (n=30), the study showed notable activity, with an ORR of 57% and a median PFS of 11.3 months.</p>
<div class="lb-trans"><p>在肝轉移患者中（n=30），研究顯示出顯著的活性，ORR 為 57%，中位 PFS 為 11.3 個月。</p>
</div><p>The safety profile remained consistent with prior reports of amivantamab plus chemotherapy in colorectal cancer and with the known safety profiles of the individual agents.</p>
<div class="lb-trans"><p>安全性概況與之前關於 amivantamab 加化療在結直腸癌中的報告一致，並與各個藥物的已知安全性概況相符。</p>
</div><h2>Broader Pipeline and Regulatory Updates</h2>
<div class="lb-trans"><h2>更廣泛的管線和監管更新</h2>
</div><p>Last week, Johnson &amp; Johnson said topline results from the Phase 2b JASMINE study of nipocalimab in lupus patients met the primary endpoint, and key secondary and exploratory endpoints.</p>
<div class="lb-trans"><p>上週，強生表示，二期 b 期 JASMINE 研究中 nipocalimab 在狼瘡患者中的頂線結果達到了主要終點，以及關鍵的次要 和探索性終點。</p>
</div><p>In December 2025, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved Rybrevant <em>Faspro</em> (amivantamab and hyaluronidase-lpuj), the first and only subcutaneously administered therapy for epidermal growth factor receptor- mutated non-small cell lung cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年 12 月，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了 Rybrevant <em>Faspro</em>（amivantamab 和 hyaluronidase-lpuj），這是首個也是唯一一個皮下給藥的表皮生長因子受體 突變非小細胞肺癌 的治療。</p>
</div><p>Rybrevant <em>Faspro</em> is approved for all indications for which Rybrevant is approved.</p>
<div class="lb-trans"><p>Rybrevant _Faspro_已獲批准用於所有 Rybrevant 獲批的適應症。</p>
</div><p><strong>JNJ Price Action:</strong> Johnson &amp; Johnson shares were up 1.61% at $207.69 at the time of publication on Monday, according to Benzinga Pro data.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>JNJ 股價動態：</strong> 根據 Benzinga Pro 數據，強生的股價在週一發佈時上漲了 1.61%，達到了 207.69 美元。</p>
</div><p><em>Photo by Aunt Spray via Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>圖片來源於 Aunt Spray via Shutterstock</em></p>
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強生公司的療法在結直腸癌試驗中表現出色