<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.worldpharmaceuticals.net/wp-content/uploads/sites/12/2026/01/CTA-2-13-01-2025-shutterstock_2526930649-424x241.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="424" height="241" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.worldpharmaceuticals.net/wp-content/uploads/sites/12/2026/01/CTA-2-13-01-2025-shutterstock_2526930649-424x241.jpg"/></p>
<p>該試驗招募了 44 名有症狀的阻塞性肥厚型心肌病（oHCM）參與者。來源：NMK-Studio / Shutterstock.com。</p>
<p>百時美施貴寶（BMS）宣佈了 III 期 SCOUT-HCM 試驗的積極頂線結果，該試驗評估了 Camzyos（mavacamten）用於治療有症狀的阻塞性肥厚型心肌病（oHCM）。</p>
<p>BMS 表示，這是首個針對 12 歲至 18 歲以下青少年有症狀的 oHCM 患者的心臟肌球蛋白抑制劑（CMI）研究。</p>
<p>該隨機、雙盲、國際對照試驗達到了主要終點，顯示在第 28 周與安慰劑相比，Valsalva 左心室流出道（LVOT）梯度從基線顯著降低，表明 LVOT 阻塞改善。</p>
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<p>該試驗還在多個與疾病其他臨牀相關方面相關的次要終點上達到了統計學顯著性。安全性數據與 Camzyos 在成人中的既定特徵一致，並且在這一年輕人羣中沒有出現新的安全信號。該研究仍在進行中，積極治療和長期延續階段持續進行。</p>
<p>BMS 計劃與研究人員合作，在即將召開的醫學大會上展示全面結果，並與衞生當局就研究結果進行溝通。</p>
<p>Camzyos 得到了廣泛的全球臨牀試驗和真實世界證據的支持，證明其通過抑制肌動蛋白 - 肌球蛋白交叉橋的過量形成來減少超收縮性。</p>
<p>SCOUT-HCM 試驗招募了 44 名有症狀的 oHCM 參與者。設計包括 28 周的安慰劑對照期，隨後是 28 周的主動治療交叉階段，以及最長可達 144 周的開放標籤延續階段。</p>
<p>主要終點測量 Valsalva LVOT 梯度的變化；次要終點包括峯值氧氣消耗、靜息和運動後 LVOT 梯度、健康狀況、症狀、藥代動力學參數和安全性。</p>
<p>BMS 執行副總裁、首席醫學官及開發負責人 Cristian Massacesi 表示：“青少年 oHCM 是一種嚴重、罕見的疾病，伴隨顯著的發病率和死亡率。SCOUT-HCM 的頂線結果突顯了 Camzyos 成為青少年 oHCM 患者首個心臟肌球蛋白抑制劑的潛力。</p>
<p>“Camzyos 重新定義了成人有症狀 oHCM 的治療範式，僅在美國就有超過 20,000 名患者開始使用，我們期待在青少年患者羣體中轉變臨牀護理的潛在機會。”</p>
<p>費城兒童醫院的主要研究者 Joseph Rossano 曾作為 BMS 的付費顧問參與 SCOUT-HCM 研究。</p>
<p>在 2024 年 9 月，BMS 宣佈了來自 Camzyos 在紐約心臟協會 II-III 級有症狀 oHCM 成人的 MAVA 長期延續臨牀試驗 EXPLORER-LTE 隊列的 長期跟蹤結果。</p>
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百時美施貴寶

<p>百時美施貴寶（BMS）報告了 Camzyos（mavacamten）在治療 12 至 18 歲青少年症狀性梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）方面的 III 期 SCOUT-HCM 試驗的積極結果。該試驗達到了主要終點，顯示在第 28 周與安慰劑相比，Valsalva 左心室流出道（LVOT）梯度顯著降低。安全性數據與成人的情況一致，BMS 計劃在醫學大會上展示全面結果。該研究仍在進行主動治療和長期延續階段</p>

<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.worldpharmaceuticals.net/wp-content/uploads/sites/12/2026/01/CTA-2-13-01-2025-shutterstock_2526930649-424x241.jpg" alt="" original-src="https://www.worldpharmaceuticals.net/wp-content/uploads/sites/12/2026/01/CTA-2-13-01-2025-shutterstock_2526930649-424x241.jpg"/></p>
<p>The trial enrolled 44 participants with symptomatic oHCM. Credit: NMK-Studio / Shutterstock.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>該試驗招募了 44 名有症狀的阻塞性肥厚型心肌病（oHCM）參與者。來源：NMK-Studio / Shutterstock.com。</p>
</div><p>Bristol Myers Squibb (BMS) has announced positive top line results from the Phase III SCOUT-HCM trial assessing Camzyos (mavacamten) for the treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM).</p>
<div class="lb-trans"><p>百時美施貴寶（BMS）宣佈了 III 期 SCOUT-HCM 試驗的積極頂線結果，該試驗評估了 Camzyos（mavacamten）用於治療有症狀的阻塞性肥厚型心肌病（oHCM）。</p>
</div><p>This is the first study of a cardiac myosin inhibitor (CMI) in adolescents aged 12 to under 18 years with symptomatic oHCM, said BMS.</p>
<div class="lb-trans"><p>BMS 表示，這是首個針對 12 歲至 18 歲以下青少年有症狀的 oHCM 患者的心臟肌球蛋白抑制劑（CMI）研究。</p>
</div><p>The placebo-controlled, randomised, double-blind international trial achieved its primary endpoint, showing a statistically significant reduction from baseline in Valsalva left ventricular outflow tract (LVOT) gradient at week 28 compared to placebo, indicating improved LVOT obstruction.</p>
<div class="lb-trans"><p>該隨機、雙盲、國際對照試驗達到了主要終點，顯示在第 28 周與安慰劑相比，Valsalva 左心室流出道（LVOT）梯度從基線顯著降低，表明 LVOT 阻塞改善。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://hubspot-pmisites.pantheonsite.io/techmonitor/wp-content/themes/goodlife-wp-B2B/assets/images/icons/Module.png" alt="" original-src="https://hubspot-pmisites.pantheonsite.io/techmonitor/wp-content/themes/goodlife-wp-B2B/assets/images/icons/Module.png"/></p>
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</div><p>It also met statistical significance for multiple secondary endpoints related to other clinically relevant aspects of the disease. Safety data were consistent with the established profile of Camzyos in adults, and no new safety signals emerged for this younger population. The study is ongoing, with active treatment and long-term extension phases continuing.</p>
<div class="lb-trans"><p>該試驗還在多個與疾病其他臨牀相關方面相關的次要終點上達到了統計學顯著性。安全性數據與 Camzyos 在成人中的既定特徵一致，並且在這一年輕人羣中沒有出現新的安全信號。該研究仍在進行中，積極治療和長期延續階段持續進行。</p>
</div><p>BMS plans to work with investigators to present comprehensive results at a forthcoming medical congress and engage with health authorities regarding the findings.</p>
<div class="lb-trans"><p>BMS 計劃與研究人員合作，在即將召開的醫學大會上展示全面結果，並與衞生當局就研究結果進行溝通。</p>
</div><p>Camzyos is supported by extensive global clinical trials and real-world evidence within its class, demonstrating its effect on reducing hypercontractility by inhibiting excess myosin-actin cross-bridges in the sarcomere.</p>
<div class="lb-trans"><p>Camzyos 得到了廣泛的全球臨牀試驗和真實世界證據的支持，證明其通過抑制肌動蛋白 - 肌球蛋白交叉橋的過量形成來減少超收縮性。</p>
</div><p>The SCOUT-HCM trial enrolled 44 participants with symptomatic oHCM. The design included a 28-week placebo-controlled period, followed by a 28-week active treatment crossover phase, and an open-label extension up to 144 weeks.</p>
<div class="lb-trans"><p>SCOUT-HCM 試驗招募了 44 名有症狀的 oHCM 參與者。設計包括 28 周的安慰劑對照期，隨後是 28 周的主動治療交叉階段，以及最長可達 144 周的開放標籤延續階段。</p>
</div><p>Primary endpoint measured change in Valsalva LVOT gradient; secondary endpoints included peak oxygen consumption, resting and post-exercise LVOT gradients, health status, symptoms, pharmacokinetic parameters, and safety.</p>
<div class="lb-trans"><p>主要終點測量 Valsalva LVOT 梯度的變化；次要終點包括峯值氧氣消耗、靜息和運動後 LVOT 梯度、健康狀況、症狀、藥代動力學參數和安全性。</p>
</div><p>BMS executive vice-president, chief medical officer and development head Cristian Massacesi said: “Adolescent oHCM is a serious, rare disease associated with substantial morbidity and mortality. The SCOUT-HCM top line results highlight the potential for Camzyos to be the first cardiac myosin inhibitor for adolescent patients with oHCM.</p>
<div class="lb-trans"><p>BMS 執行副總裁、首席醫學官及開發負責人 Cristian Massacesi 表示：“青少年 oHCM 是一種嚴重、罕見的疾病，伴隨顯著的發病率和死亡率。SCOUT-HCM 的頂線結果突顯了 Camzyos 成為青少年 oHCM 患者首個心臟肌球蛋白抑制劑的潛力。</p>
</div><p>“Camzyos has redefined the treatment paradigm for symptomatic oHCM in adults, with over 20,000 patients started in the US alone, and we look forward to the potential opportunity to transform clinical care in the adolescent patient population.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“Camzyos 重新定義了成人有症狀 oHCM 的治療範式，僅在美國就有超過 20,000 名患者開始使用，我們期待在青少年患者羣體中轉變臨牀護理的潛在機會。”</p>
</div><p>Children’s Hospital of Philadelphia site principal investigator Joseph Rossano served as a paid consultant to BMS for the SCOUT-HCM study.</p>
<div class="lb-trans"><p>費城兒童醫院的主要研究者 Joseph Rossano 曾作為 BMS 的付費顧問參與 SCOUT-HCM 研究。</p>
</div><p>In September 2024, BMS announced long-term follow-up findings from the EXPLORER-LTE cohort of the MAVA-long-term extension clinical trial of Camzyos in adults with New York Heart Association class II–III symptomatic oHCM.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2024 年 9 月，BMS 宣佈了來自 Camzyos 在紐約心臟協會 II-III 級有症狀 oHCM 成人的 MAVA 長期延續臨牀試驗 EXPLORER-LTE 隊列的 長期跟蹤結果。</p>
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百時美施貴寶在 III 期 SCOUT-HCM 試驗中報告了關於 oHCM 的積極結果