<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/GettyImages-2173801841-430x241.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="430" height="241" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/GettyImages-2173801841-430x241.jpg"/></p>
<p>吉利德的首席執行官丹尼爾·奧戴於 1 月 12 日在摩根大通醫療會議上發表了演講。圖片來源：ETIENNE LAURENT / AFP via Getty Images</p>
<p>吉利德在市場上和研發中的人類免疫缺陷病毒（HIV）治療和預防方案為公司提供了競爭優勢，首席執行官丹尼爾·奧戴認為。</p>
<p>在 2026 年 1 月 12 日至 15 日在舊金山舉行的摩根大通醫療會議上，奧戴解釋説，在 HIV 領域，公司有七個候選藥物和組合在研發中，為患者提供了多種治療選擇，包括抗逆轉錄病毒療法（ART）和預防性暴露前預防（PrEP），這些方案都提供了不同的給藥方案和給藥方式。</p>
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<p>奧戴錶示：“我們顯著擴展和多樣化了我們的研發管線，提供多種選擇，因為我們在 HIV 領域知道，患者希望有選擇。希望預防 HIV 的人希望有適合他們生活和生活方式的選擇，特別是因為我們已經將這種疾病從死刑轉變為可預防的長期慢性病。”</p>
<p>雖然公司在 HIV 領域已經建立了聲譽，特別是其最新的 PrEP 治療 Yeztugo（lenacapavir），這是一種每年注射兩次的 PrEP，在兩項 III 期試驗中宣稱對病毒的保護率為 100% 和 99%，但它仍在繼續開發其研發管線。七個吉利德候選藥物正在進行試驗或等待監管決定。lenacapavir 在作為 ART 使用時也以 Sulenca 的名稱進行銷售。</p>
<p>這包括一種每日口服治療，結合了 吉利德的 bictegravir 和 lenacapavir（BIC/LEN），預計將在 2026 年下半年做出監管決定。III 期 ARTISTRY 項目的完整數據預計將在 2026 年上半年發佈。</p>
<p>公司還預計將在 2026 年上半年展示 兩項 III 期試驗（NCT06630286 和 NCT06630299） 的數據顯示，MSD 的 islatravir 和吉利德的 lenacapavir 的每週口服組合，期望為 2027 年的上市做好準備。</p>
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<p>回到 PrEP，吉利德希望在 2028 年推出其 每年一次的 lenacapavir，如果該方案在臨牀試驗中取得成功。</p>
<p>在 2025 年中期推出 Yeztugo 後，該藥在 2025 年的初步銷售額達到了 1.5 億美元，達到了其 2025 年的指導目標。該 PrEP 在美國的支付覆蓋率為 85%，在某些政策下可享受 0 美元的共付額。</p>
<p>奧戴錶示：“我們非常認真地對待結束疫情的責任，因此除了在美國推出 Yeztugo 取得進展外，我非常高興 lenacapavir 在去年年底首次在撒哈拉以南非洲國家交付，與其在美國推出的同一年。這是前所未有的。我們知道，三分之二的 HIV 病例發生在撒哈拉以南非洲。如果我們不在任何地方停止 HIV，我們就無法在任何地方停止它。”</p>
<p>除了新藥的推出，吉利德仍然保護其已上市的療法，其旗艦 HIV ART Biktarvy（bictegravir、emtricitabine、tenofovir alafenamide）在 2036 年之前不會失去專利。該公司將在 2031 年失去 Descovy（emtricitabine/tenofovir alafenamide）的專利。</p>
<p>GlobalData，_Pharmaceutical Technology_的母公司，預測 Yeztugo 和 Sulenca 的患者基礎銷售預測在 2033 年將達到 49.8 億美元。</p>
<p>預計在七個主要市場（7MM：美國、法國、德國、意大利、西班牙、英國和日本）中，HIV 市場將以 1.9% 的年複合增長率（CAGR）從 2023 年的 265 億美元增長到 2033 年的 321 億美元，預測來自 GlobalData。</p>
<p>在這裏註冊以接收關於 2026 年 JP 摩根醫療會議最新醫療行業趨勢的每日更新 _。在會議後註冊以接收全面報告 _。</p>

吉利德科學

<p>在 2026 年摩根大通醫療會議上，吉利德的首席執行官丹尼爾·奧戴強調了公司在 HIV 治療方面的競爭優勢，擁有七款在研藥物。吉利德的產品包括多種治療和預防的給藥選擇，例如最近推出的 Yeztugo，該產品在 2025 年的銷售額達到了 1.5 億美元。公司預計 HIV 市場將實現顯著增長，預計從 2023 年的 265 億美元增長到 2033 年的 321 億美元，這一增長將受到創新療法和在撒哈拉以南非洲等地區擴大獲取渠道的推動</p>

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<p>Gilead’s CEO Daniel O’Day presented at the J.P. Morgan Healthcare Conference on 12 January. Image credit: ETIENNE LAURENT / AFP via Getty Images</p>
<div class="lb-trans"><p>吉利德的首席執行官丹尼爾·奧戴於 1 月 12 日在摩根大通醫療會議上發表了演講。圖片來源：ETIENNE LAURENT / AFP via Getty Images</p>
</div><p>Gilead’s range of treatments and prevention for human immunodeficiency virus (HIV), both on the market and in the pipeline, provides the company a competitive edge, CEO Daniel O’Day believes.</p>
<div class="lb-trans"><p>吉利德在市場上和研發中的人類免疫缺陷病毒（HIV）治療和預防方案為公司提供了競爭優勢，首席執行官丹尼爾·奧戴認為。</p>
</div><p>Speaking at the J.P. Morgan Healthcare Conference 2026, which is taking place in San Francisco from 12 to 15 January 2026, O’Day explained that in HIV, the company has seven candidates and combinations in the pipeline, offering a range of treatment options for patients in both treatment with anti-retroviral therapies (ART) and prevention with pre-exposure prophylaxis (PrEP), which all offer varying dosing schedules and administration methods.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2026 年 1 月 12 日至 15 日在舊金山舉行的摩根大通醫療會議上，奧戴解釋説，在 HIV 領域，公司有七個候選藥物和組合在研發中，為患者提供了多種治療選擇，包括抗逆轉錄病毒療法（ART）和預防性暴露前預防（PrEP），這些方案都提供了不同的給藥方案和給藥方式。</p>
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</div><p>O’Day said: “We have significantly expanded and diversified our pipeline with a range of options because if there’s one thing we know in HIV, it’s that patients want options. People who want to prevent HIV want options that fit their life and their lifestyle, particularly as we have transformed this disease from a death sentence to a preventable long-term, chronic illness.”</p>
<div class="lb-trans"><p>奧戴錶示：“我們顯著擴展和多樣化了我們的研發管線，提供多種選擇，因為我們在 HIV 領域知道，患者希望有選擇。希望預防 HIV 的人希望有適合他們生活和生活方式的選擇，特別是因為我們已經將這種疾病從死刑轉變為可預防的長期慢性病。”</p>
</div><p>While the company has already made a name for itself in HIV, especially with its newest PrEP treatment Yeztugo (lenacapavir), which is a twice-yearly injectable PrEP that touted 100% and 99% protection against the virus in two Phase III trials, it is continuing to develop its pipeline. Seven Gilead candidates are either in trials or awaiting regulatory decisions. Lenacapavir is also marketed under the name Sulenca when used as an ART.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然公司在 HIV 領域已經建立了聲譽，特別是其最新的 PrEP 治療 Yeztugo（lenacapavir），這是一種每年注射兩次的 PrEP，在兩項 III 期試驗中宣稱對病毒的保護率為 100% 和 99%，但它仍在繼續開發其研發管線。七個吉利德候選藥物正在進行試驗或等待監管決定。lenacapavir 在作為 ART 使用時也以 Sulenca 的名稱進行銷售。</p>
</div><p>This includes a daily oral treatment, which is a combination of Gilead’s bictegravir and lenacapavir (BIC/LEN), for which it expects a regulatory decision in H2 2026. Full data from the Phase III ARTISTRY programme is due to be released in H1 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>這包括一種每日口服治療，結合了 吉利德的 bictegravir 和 lenacapavir（BIC/LEN），預計將在 2026 年下半年做出監管決定。III 期 ARTISTRY 項目的完整數據預計將在 2026 年上半年發佈。</p>
</div><p>The company also expects to present data from two Phase III trials (NCT06630286 and NCT06630299) of a weekly oral combination of MSD’s islatravir and Gilead’s lenacapavir in H1 2026, with hopes that this would prepare the company for a 2027 launch.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司還預計將在 2026 年上半年展示 兩項 III 期試驗（NCT06630286 和 NCT06630299） 的數據顯示，MSD 的 islatravir 和吉利德的 lenacapavir 的每週口服組合，期望為 2027 年的上市做好準備。</p>
</div><p><img src="/wp-content/themes/goodlife-wp-B2B/assets/images/strategic-int.png" alt="" original-src="/wp-content/themes/goodlife-wp-B2B/assets/images/strategic-int.png"/></p>
<p>GlobalData Strategic Intelligence</p>
<div class="lb-trans"><p>GlobalData 戰略情報</p>
</div><h1>US Tariffs are shifting - will you react or anticipate?</h1>
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</div><p>Don’t let policy changes catch you off guard. Stay proactive with real-time data and expert analysis.</p>
<div class="lb-trans"><p>不要讓政策變化讓你措手不及。通過實時數據和專家分析保持主動。</p>
</div><p>By GlobalData</p>
<div class="lb-trans"><p>來自 GlobalData</p>
</div><p>Learn more about Strategic Intelligence</p>
<div class="lb-trans"><p>瞭解更多關於戰略情報</p>
</div><p>Back in PrEP, Gilead is hoping for a 2028 launch of its once-yearly lenacapavir, if the regimen demonstrates success in clinical trials.</p>
<div class="lb-trans"><p>回到 PrEP，吉利德希望在 2028 年推出其 每年一次的 lenacapavir，如果該方案在臨牀試驗中取得成功。</p>
</div><p>Following its launch of Yeztugo in the US in mid-2025, the drug brought in $150m in preliminary sales in 2025, meeting its 2025 guidance. The PrEP also has 85% payer coverage in the US, with it being available with a $0 copay on some policies.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年中期推出 Yeztugo 後，該藥在 2025 年的初步銷售額達到了 1.5 億美元，達到了其 2025 年的指導目標。該 PrEP 在美國的支付覆蓋率為 85%，在某些政策下可享受 0 美元的共付額。</p>
</div><p>O’Day said: “We take our responsibility in terms of ending the epidemic very, very seriously, so in addition to making progress in this country with the Yeztugo launch, I am very pleased that lenacapavir was delivered for the first time ever in a sub-Saharan African country at the end of last year, in the same year as it was introduced in the US. That has never been done before. We know that two-thirds of HIV cases are in sub-Saharan Africa. If we don’t stop HIV everywhere, we won’t stop it anywhere.”</p>
<div class="lb-trans"><p>奧戴錶示：“我們非常認真地對待結束疫情的責任，因此除了在美國推出 Yeztugo 取得進展外，我非常高興 lenacapavir 在去年年底首次在撒哈拉以南非洲國家交付，與其在美國推出的同一年。這是前所未有的。我們知道，三分之二的 HIV 病例發生在撒哈拉以南非洲。如果我們不在任何地方停止 HIV，我們就無法在任何地方停止它。”</p>
</div><p>On top of new launches, Gilead still has some protection of its marketed therapies, with its flagship HIV ART, Biktarvy (bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide), not losing exclusivity until 2036. The company will lose exclusivity of Descovy (emtricitabine/tenofovir alafenamide) in 2031.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了新藥的推出，吉利德仍然保護其已上市的療法，其旗艦 HIV ART Biktarvy（bictegravir、emtricitabine、tenofovir alafenamide）在 2036 年之前不會失去專利。該公司將在 2031 年失去 Descovy（emtricitabine/tenofovir alafenamide）的專利。</p>
</div><p>GlobalData, the parent company of <em>Pharmaceutical Technology</em>, predicts a combined patient-based sales forecast for Yeztugo and Sulenca of $4.98bn in 2033.</p>
<div class="lb-trans"><p>GlobalData，_Pharmaceutical Technology_的母公司，預測 Yeztugo 和 Sulenca 的患者基礎銷售預測在 2033 年將達到 49.8 億美元。</p>
</div><p>The HIV market across the seven major markets (7MM: US, France, Germany, Italy, Spain, the UK, and Japan) is forecast to grow at a compound annual growth rate (CAGR) of 1.9% from $26.5bn in 2023 to $32.1bn in 2033, forecasts GlobalData.</p>
<div class="lb-trans"><p>預計在七個主要市場（7MM：美國、法國、德國、意大利、西班牙、英國和日本）中，HIV 市場將以 1.9% 的年複合增長率（CAGR）從 2023 年的 265 億美元增長到 2033 年的 321 億美元，預測來自 GlobalData。</p>
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摩根大通 26：HIV 研發管線的劑量選擇性為吉利德科學提供了優勢