<p>康方生物（Akeso Inc.）宣佈了一項真實世界研究的結果，該研究比較了卡多利單抗（cadonilimab）聯合化療與 PD-1 抑制劑聯合化療在 PD-L1 CPS &lt;5 的晚期胃癌或胃食管交界癌一線治療中的效果。研究結果在 2026 年美國臨牀腫瘤學會胃腸癌年會上（ASCO GI）發佈，表明卡多利單抗方案顯著改善了總體生存期（中位 OS 14.3 個月對比 10.3 個月；HR=0.49，p=0.025）和無進展生存期（中位 PFS 9.3 個月對比 5.8 個月；HR=0.43，p=0.006），與 PD-1 抑制劑組相比，客觀緩解率在卡多利單抗組也更高（73.3% 對比 57.1%）。兩組的安全性特徵相當，3-4 級不良事件沒有顯著差異。完整研究已被《胃腸腫瘤學雜誌》接受發表。康方生物還在推進前瞻性 III 期研究，包括 COMPASSION-37 試驗，該試驗已獲得 FDA 批准於 2025 年底啓動。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確及時的信息，但此 AI 生成內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。康方生物於 2026 年 1 月 14 日通過 PR Newswire（參考 ID：CN63076）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</p>

康方生物

<p>康方生物報告稱，卡多利單抗聯合化療在一項針對 PD-L1 CPS <5 的晚期胃癌一線治療研究中優於 PD-1 抑制劑。結果顯示，卡多利單抗的總體生存期改善（14.3 個月對比 10.3 個月）和無進展生存期（9.3 個月對比 5.8 個月）。客觀緩解率也更高（73.3% 對比 57.1%）。安全性特徵相似，嚴重不良事件沒有顯著差異。該研究將發表在《胃腸腫瘤學雜誌》上，康方生物正在推進 III 期研究，包括已獲得 FDA 批准的 COMPASSION-37 試驗</p>

<p>Akeso Inc. has announced results from a real-world study comparing cadonilimab plus chemotherapy to a PD-1 inhibitor plus chemotherapy for first-line treatment of advanced gastric or gastroesophageal junction cancer with PD-L1 CPS &lt;5. The findings, presented at the 2026 American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Cancers Symposium (ASCO GI), indicate that the cadonilimab regimen significantly improved both overall survival (median OS 14.3 months vs. 10.3 months; HR=0.49, p=0.025) and progression-free survival (median PFS 9.3 months vs. 5.8 months; HR=0.43, p=0.006) compared to the PD-1 inhibitor group. The objective response rate was also higher in the cadonilimab group (73.3% vs. 57.1%). Safety profiles were comparable between the two groups, with no significant difference in grade 3-4 adverse events. The full study has been accepted for publication in the Journal of Gastrointestinal Oncology. Akeso is also advancing prospective Phase III studies, including the COMPASSION-37 trial, which received FDA approval to initiate at the end of 2025. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Akeso Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: CN63076) on January 14, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>康方生物（Akeso Inc.）宣佈了一項真實世界研究的結果，該研究比較了卡多利單抗（cadonilimab）聯合化療與 PD-1 抑制劑聯合化療在 PD-L1 CPS &lt;5 的晚期胃癌或胃食管交界癌一線治療中的效果。研究結果在 2026 年美國臨牀腫瘤學會胃腸癌年會上（ASCO GI）發佈，表明卡多利單抗方案顯著改善了總體生存期（中位 OS 14.3 個月對比 10.3 個月；HR=0.49，p=0.025）和無進展生存期（中位 PFS 9.3 個月對比 5.8 個月；HR=0.43，p=0.006），與 PD-1 抑制劑組相比，客觀緩解率在卡多利單抗組也更高（73.3% 對比 57.1%）。兩組的安全性特徵相當，3-4 級不良事件沒有顯著差異。完整研究已被《胃腸腫瘤學雜誌》接受發表。康方生物還在推進前瞻性 III 期研究，包括 COMPASSION-37 試驗，該試驗已獲得 FDA 批准於 2025 年底啓動。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確及時的信息，但此 AI 生成內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。康方生物於 2026 年 1 月 14 日通過 PR Newswire（參考 ID：CN63076）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</p>
</div>

康方生物報告 Cadonilimab 在一線 PD-L1 低表達胃癌研究中表現優於 PD-1 抑制劑