CeriBell NASDAQ: CBLL 在摩根大通醫療科技活動上概述了其近期進展和 2026 年優先事項，強調在急性護理癲癇檢測方面的持續增長以及針對其他基於 EEG 的適應症（包括譫妄和中風監測）的擴展路線圖。
<h2>平台概述和 2025 年成就</h2>
首席執行官 Jane Chao 表示，公司建立了一個神經監測平台，旨在使急性護理環境中的 EEG 採集更快、更容易。該系統使用一個一次性頭帶連接到一個手機大小的記錄器，可以在牀邊顯示信息並將數據流式傳輸到雲端門户供醫生審閲。
Chao 強調了公司基於 AI 的算法 Clarity，該算法持續分析 EEG 數據，旨在檢測多種神經系統疾病。迄今為止，公司的商業努力 “100% 專注於” 急性護理環境中的癲癇檢測，主要是在重症監護室和急診科。
對於 2025 年，Chao 表示公司預計收入為 8700 萬到 8900 萬美元，代表 34% 的同比增長，並且 毛利率為 88%。她還表示，公司在 2025 年擴大了其可尋址市場（TAM），從 20 億美元 增長到 35 億美元，這得益於兒科和新生兒的擴展以及 FDA 對譫妄檢測的批准。
<h2>為什麼 Ceribell 關注重症監護室和急診科的癲癇檢測</h2>
Chao 描述了重症監護室中的癲癇發作是常見的，且經常是非抽搐性的，指出 92% 的重症監護室癲癇發作是非抽搐性的，因此需要 EEG 進行診斷。她認為，重症護理中的癲癇發作也可能是持續的和更嚴重的，患者可能會發作數小時到數天。
她強調了早期檢測和治療的重要性，指出如果在癲癇發作開始後的前 30 分鐘內進行治療，80% 的患者會有反應，但延遲一到兩個小時治療可能會使反應率減少一半左右。
Chao 認為，傳統的 EEG 工作流程由於人員配置和解讀瓶頸而造成延遲，包括依賴 EEG 技術人員進行設置和依賴專業神經科醫生進行解讀。她表示，即使在傳統 EEG 可用的情況下，由於審查長時間記錄所需的時間，持續監測也是具有挑戰性的。
<h2>產品工作流程、Clarity 特性和引用的臨牀證據</h2>
Chao 表示，Ceribell 的系統設計使牀邊工作人員可以在大約五分鐘內啓動 EEG。Clarity 然後以 10 秒的間隔分析 EEG，並提供如癲癇負擔等輸出，她將其描述為美國神經生理學會推薦的指標。她表示，當癲癇負擔接近癲癇持續狀態時，系統可以生成警報。
Chao 講述了一個社區醫院的案例，描述為發生在凌晨 1:00，設備提醒臨牀醫生注意癲癇持續狀態，並幫助指導治療升級，因為癲癇負擔隨着時間的推移而變化。她表示，該案例説明了持續監測的重要性，包括在早期解決後檢測癲癇復發的能力。
她還引用了支持該平台的已發表證據，包括她所描述的公司迄今為止最大的研究 SAFER 研究，這是對約 1000 名患者 的回顧性分析，在耶魯大學、新墨西哥大學和麻省總醫院進行。Chao 表示，該研究發現，即使在頂尖教學中心，傳統 EEG 到達牀邊的時間也要 晚 19 小時，而 Ceribell 的使用與以下結果相關：
<ul>
<li>重症監護室住院時間縮短 4.1 天</li>
<li>出院時嚴重殘疾的比例從 76%（傳統組）降至 58%（Ceribell 組）</li>
</ul>
<h2>商業模式、滲透率和 2026 年增長優先事項</h2>
Chao 描述了一種經常性收入模型，包括訂閲費用（約 25% 的收入）以獲取記錄器、Clarity 和門户，以及一次性單患者頭帶（約 75% 的收入）。她表示，公司的季度收入在其商業歷史中持續增長。
她估計 Ceribell 在美國急性護理癲癇市場的滲透率約為 3%，基於在 600 多家醫院中服務於 6000 家醫院，並在現有客户醫院中服務約 30% 的可尋址患者。
對於 2026 年，Chao 概述了在客户獲取和利用方面的催化劑：
<ul>
<li>銷售團隊擴展 在 2025 年完成，預計在 2026 年提高生產力</li>
<li>FedRAMP High 網絡安全認證，她表示這使得能夠進入約 160 家退伍軍人醫院；她提到已完成的退伍軍人試點和早期的成功案例</li>
<li>利用率舉措 包括醫院內部的部門擴展、更廣泛的培訓和納入患者協議（例如，卒中後、心臟驟停後）</li>
</ul>
Chao 還表示，Ceribell 已獲得 FDA 對 Clarity 在新生兒和兒科人羣中的批准，包括早產兒至一歲和一歲及以上的兒科患者。她表示，這使得可尋址市場擴大約 4 億美元，並打開了對 280 家兒童醫院 的訪問，計劃在 2026 年進行全面推出，隨後進行有限的商業試點。
<h2>譫妄和 “EEG 作為新生命體徵” 的願景</h2>
Chao 將公司的長期戰略框架分為三個階段：（1）繼續在急性護理中滲透癲癇檢測，（2）在急性護理中擴展到譫妄和中風等適應症，（3）潛在擴展到急性護理之外的門診環境以及更廣泛的神經或精神應用。
她表示 2025 年是第二個發展階段的里程碑年，強調 FDA 批准的譫妄檢測工具，她稱其為首個也是唯一一個獲得 FDA 批准的譫妄檢測工具。她還提到 Ceribell 基於現有的突破性認證提交了 NTAP 申請，她表示這為重症監護室解鎖了至少 10 億美元的機會，並獲得了住院環境下大血管閉塞監測的突破性認證。
Chao 將譫妄描述為 “急性腦功能衰竭”，並表示在重症監護室中很常見，影響超過 300 萬患者，重症監護室患者的發生率約為 30%，而通氣患者的發生率高達 80%。她批評當前的 CAM-ICU 行為評估主觀、二元且不連續，認為譫妄是波動的，應該受益於客觀趨勢的監測。
她還強調了癲癇與譫妄之間的臨牀重疊，指出苯二氮卓類藥物是癲癇的一線治療，但卻是 “第一大致譫妄因子”，因此區分這兩者非常重要。她引用統計數據稱 48% 的癲癇患者後來會經歷譫妄，而 42% 的譫妄患者有癲癇或癲癇樣異常。
在問答環節中，Chao 表示譫妄預計在 2027 年及以後 將產生更大的影響。她表示 Ceribell 計劃在 2026 年進行市場開發和商業試點，計劃在 2026 年第四季度或 2027 年初全面推出譫妄檢測工具，並預計將主要利用現有的銷售團隊，因為呼叫點與當前客户重疊。
關於盈利能力，Chao 表示公司是 “以增長為先，但不是不惜一切代價追求增長”，並對通過 IPO 籌集的現金能夠實現收支平衡表示信心，儘管她沒有提供具體的時間表。
<h2>關於 CeriBell NASDAQ: CBLL</h2>
CeriBell Corp NASDAQ: CBLL 是一家醫療科技公司，專注於自動化新生兒聽力篩查設備的設計、製造和銷售。該公司提供一系列基於耳聲發射（OAE）和聽覺腦幹反應（ABR）技術的醫療診斷工具，能夠早期檢測嬰兒的聽力障礙。CeriBell 的解決方案在醫院、分娩中心和聽力學診所中使用，以支持旨在通過及時干預改善語言發展結果的普遍新生兒聽力篩查項目。
該公司的產品組合包括手持和桌面篩查設備、用於數據管理的專有軟件以及旨在簡化測試工作流程的配件。
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CeriBell（納斯達克股票代碼：CBLL）在摩根大通醫療技術活動上展示了其 2026 年的增長戰略，重點關注急性護理癲癇發作檢測以及擴大腦電圖（EEG）在譫妄和中風監測中的應用。首席執行官 Jane Chao 強調了公司的人工智能驅動的神經監測平台，旨在簡化重症護理中的 EEG 獲取。CeriBell 預計 2025 年的收入增長將達到 34%，可服務市場規模將從 20 億美元增加到 35 億美元。該公司計劃增強市場滲透率，並已獲得 FDA 對兒科和新生兒 EEG 應用的批准，目標是在 2026 年全面推出

CeriBell 在摩根大通醫療科技領域規劃 2026 年的增長，重點關注譫妄和中風腦電圖的擴展