Vaxart Inc. 宣佈發佈了一項雙盲、安慰劑對照的第一階段臨牀試驗數據,該試驗評估了其單劑量口服雙價諾如病毒疫苗候選藥物在產後哺乳期女性中的效果。該研究現已發表在 npj Vaccines 上,結果表明該疫苗安全、耐受性良好,並在血清和母乳中誘導了顯著增加的諾如病毒特異性抗體。此外,在哺乳嬰兒的糞便中檢測到了諾如病毒特異性 IgA,並觀察到母乳 IgA 與嬰兒糞便 IgA 水平之間存在正相關,提示免疫的被動轉移。安全性和免疫原性結果的初步報告於 2024 年 4 月發佈。Vaxart 計劃在 2026 年啓動其諾如病毒口服疫苗候選藥物的下一階段臨牀試驗,具體取決於合作伙伴關係或額外資金。免責聲明:本新聞簡報由公共技術公司(PUBT)使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被解讀為財務、投資或法律建議。Vaxart Inc. 於 2026 年 1 月 15 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容(參考 ID:9626218),並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司(PUBT)