<p><strong>Structure Therapeutics Inc.</strong> (NASDAQ: GPCR) 仍需數月才能申請其 實驗性減肥藥 的批准，但該公司已經在為困擾肥胖藥物市場的挑戰做好準備：仿製的複製版本。</p>
<p>Structure Therapeutics 正在推進口服小分子 aleniglipron，該藥物類似於 <strong>Eli Lilly and Co.</strong> (NYSE: LLY) 的 orforglipron 但半衰期更短。</p>
<h2>詳情</h2>
<p>在 2025 年 12 月，Structure 分享了 aleniglipron 的 ACCESS 臨牀項目的頂線數據，包括來自核心的 36 周 Phase 2b ACCESS 研究和正在進行的探索性 ACCESS II 研究的數據，以及來自正在進行的身體成分研究和 ACCESS 開放標籤擴展研究 的中期數據。</p>
<p>在核心的 Phase 2b ACCESS 研究中，aleniglipron 在 120 mg 劑量下實現了臨牀上有意義且統計學上顯著的安慰劑調整平均體重減輕 11.3%，所有活躍組的與不良事件（AE）相關的治療中斷率為 10.4%。</p>
<p>在探索性 ACCESS II 研究中，aleniglipron 實現了高達 15.3% 的安慰劑調整平均體重減輕，240 mg 劑量在 36 周時的效果。</p>
<p>Structure Therapeutics 還計劃進行三項新的 aleniglipron 臨牀研究，這將產生額外數據，以便在競爭中為 aleniglipron 定位，並進一步支持 Phase 3 項目的設計。</p>
<p>在 2025 年 12 月，Structure Therapeutics 啓動了 ACCG-2671 的首次人體 Phase 1 臨牀研究，該藥物是公司領先的口服小分子澱粉酶 受體激動劑用於肥胖。</p>
<p>首席執行官 <strong>Raymond Stevens</strong> 警告説，未獲批准的替代品的興起可能會在新藥物到達患者之前就削弱新進入者的市場。</p>
<p>“這是我最擔心的事情，” 彭博社指出，引用了 Stevens 在 <strong>JPMorgan Healthcare Conference</strong> 上的採訪。“我們真的需要控制這個複合問題。”</p>
<p>當對品牌治療的需求遠遠超過供應時，患者越來越多地轉向複合肥胖藥物。儘管這些供應限制在很大程度上已經緩解，但複合藥物仍在流通。</p>
<h2>其他製藥公司怎麼説？</h2>
<p><strong>Novo Nordisk A/S'</strong> (NYSE: NVO) 首席執行官 <strong>Mike Doustdar</strong> 最近估計，美國可能仍有多達 150 萬患者在使用複合減肥藥，主要是因為它們比品牌選擇便宜。</p>
<p>低成本替代品可能會限制新批准藥物的採用，並對整個行業的定價施加壓力。</p>
<p>彭博社 強調 Stevens 認為 Structure 可能有一定的保護。aleniglipron 是一種小分子藥物，通常需要更復雜的製造過程。相比之下，流行的注射藥物如 Lilly 的 Zepbound 和 Novo 的 Wegovy 是肽，Stevens 表示這些藥物通常更容易複製。</p>
<p>即便如此，製藥公司普遍認為 監管監督已經不足。公司們認為，美國食品和藥物管理局在短缺結束後沒有采取足夠措施來遏制複合版本的持續生產和銷售。</p>
<p><strong>GPCR 價格動態：</strong> 根據 Benzinga Pro 數據，Structure Therapeutics 的股票在週四的發佈時下跌了 0.80%，報 $83.65。</p>
<p><em>照片來源於 Shutterstock</em></p>

GPCR

<p>Structure Therapeutics 首席執行官 Raymond Stevens 警告稱，複合減肥藥物對新型肥胖治療方法構成重大威脅，包括他們的實驗性藥物 aleniglipron。在公司準備申請批准之際，Stevens 強調了未獲批准的替代藥物可能會削弱市場進入的挑戰。儘管供應限制有所緩解，複合藥物因其較低的成本仍然受到歡迎。雖然 aleniglipron 的複雜生產工藝可能提供一定的保護，但行業領袖一致認為，監管監督不足以控制複合藥物的生產。在這些擔憂中，Structure Therapeutics 的股價下跌了 0.80%，至 83.65 美元</p>

<p><strong>Structure Therapeutics Inc.</strong> (NASDAQ: GPCR) is still months away from seeking approval for its experimental weight-loss pill, but the company is already bracing for a challenge that has plagued the obesity drug market: compounded copycat versions.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Structure Therapeutics Inc.</strong> (NASDAQ: GPCR) 仍需數月才能申請其 實驗性減肥藥 的批准，但該公司已經在為困擾肥胖藥物市場的挑戰做好準備：仿製的複製版本。</p>
</div><p>Structure Therapeutics is advancing the oral small molecule aleniglipron that resembles <strong>Eli Lilly and Co.'s</strong> (NYSE: LLY) orforglipron but with a shorter half-life.</p>
<div class="lb-trans"><p>Structure Therapeutics 正在推進口服小分子 aleniglipron，該藥物類似於 <strong>Eli Lilly and Co.</strong> (NYSE: LLY) 的 orforglipron 但半衰期更短。</p>
</div><h2>Details</h2>
<div class="lb-trans"><h2>詳情</h2>
</div><p>In December 2025, Structure shared topline data from the ACCESS clinical program of aleniglipron, including 36-week data from the core Phase 2b ACCESS study and the ongoing exploratory ACCESS II study, and interim data from the ongoing Body Composition study and the ACCESS open-label extension study.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年 12 月，Structure 分享了 aleniglipron 的 ACCESS 臨牀項目的頂線數據，包括來自核心的 36 周 Phase 2b ACCESS 研究和正在進行的探索性 ACCESS II 研究的數據，以及來自正在進行的身體成分研究和 ACCESS 開放標籤擴展研究 的中期數據。</p>
</div><p>In the core Phase 2b ACCESS study, aleniglipron achieved a clinically meaningful and statistically significant placebo-adjusted mean weight loss of 11.3% at the 120 mg dose at 36 weeks, and across all active arms had a 10.4% adverse event (AE)-related treatment discontinuation rate.</p>
<div class="lb-trans"><p>在核心的 Phase 2b ACCESS 研究中，aleniglipron 在 120 mg 劑量下實現了臨牀上有意義且統計學上顯著的安慰劑調整平均體重減輕 11.3%，所有活躍組的與不良事件（AE）相關的治療中斷率為 10.4%。</p>
</div><p>In the exploratory ACCESS II study, aleniglipron achieved a placebo-adjusted mean weight loss of up to 15.3%, with a 240 mg dose at 36 weeks.</p>
<div class="lb-trans"><p>在探索性 ACCESS II 研究中，aleniglipron 實現了高達 15.3% 的安慰劑調整平均體重減輕，240 mg 劑量在 36 周時的效果。</p>
</div><p>Structure Therapeutics is also conducting three new aleniglipron clinical studies as planned, which will generate additional data to competitively position aleniglipron and further support the design of the Phase 3 program.</p>
<div class="lb-trans"><p>Structure Therapeutics 還計劃進行三項新的 aleniglipron 臨牀研究，這將產生額外數據，以便在競爭中為 aleniglipron 定位，並進一步支持 Phase 3 項目的設計。</p>
</div><p>In December 2025, Structure Therapeutics initiated a first-in-human Phase 1 clinical study of ACCG-2671, the company's lead oral small molecule amylin receptor agonist for obesity.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年 12 月，Structure Therapeutics 啓動了 ACCG-2671 的首次人體 Phase 1 臨牀研究，該藥物是公司領先的口服小分子澱粉酶 受體激動劑用於肥胖。</p>
</div><p>CEO <strong>Raymond Stevens</strong> warned that the rise of unapproved alternatives could undermine new entrants even before they reach patients.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席執行官 <strong>Raymond Stevens</strong> 警告説，未獲批准的替代品的興起可能會在新藥物到達患者之前就削弱新進入者的市場。</p>
</div><p>&#34;It's the thing I fear the most,&#34; Bloomberg noted, citing Stevens' interview at the <strong>JPMorgan Healthcare Conference</strong> on Wednesday. &#34;We've really got to get this compounding issue under control.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>“這是我最擔心的事情，” 彭博社指出，引用了 Stevens 在 <strong>JPMorgan Healthcare Conference</strong> 上的採訪。“我們真的需要控制這個複合問題。”</p>
</div><p>Patients increasingly turned to compounded obesity drugs when demand for branded treatments far outstripped supply. Even though those supply constraints have largely eased, compounded drugs have continued to circulate.</p>
<div class="lb-trans"><p>當對品牌治療的需求遠遠超過供應時，患者越來越多地轉向複合肥胖藥物。儘管這些供應限制在很大程度上已經緩解，但複合藥物仍在流通。</p>
</div><h2>What Are Other Drugmakers Saying?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>其他製藥公司怎麼説？</h2>
</div><p><strong>Novo Nordisk A/S'</strong> (NYSE: NVO) CEO <strong>Mike Doustdar</strong> recently estimated that up to 1.5 million patients in the U.S. may still be using compounded weight-loss drugs, largely because they are cheaper than branded options.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Novo Nordisk A/S'</strong> (NYSE: NVO) 首席執行官 <strong>Mike Doustdar</strong> 最近估計，美國可能仍有多達 150 萬患者在使用複合減肥藥，主要是因為它們比品牌選擇便宜。</p>
</div><p>Lower-cost alternatives could limit the adoption of newly approved drugs and pressure pricing across the sector.</p>
<div class="lb-trans"><p>低成本替代品可能會限制新批准藥物的採用，並對整個行業的定價施加壓力。</p>
</div><p>Bloomberg highlighted that Stevens believes Structure may have some protection. Aleniglipron is a small-molecule drug, which typically requires a more complex manufacturing process. By contrast, popular injectable drugs such as Lilly's Zepbound and Novo's Wegovy are peptides, which Stevens said are generally easier to replicate.</p>
<div class="lb-trans"><p>彭博社 強調 Stevens 認為 Structure 可能有一定的保護。aleniglipron 是一種小分子藥物，通常需要更復雜的製造過程。相比之下，流行的注射藥物如 Lilly 的 Zepbound 和 Novo 的 Wegovy 是肽，Stevens 表示這些藥物通常更容易複製。</p>
</div><p>Even so, drugmakers broadly agree that regulatory oversight has fallen short. Companies argue the U.S. Food and Drug Administration has not done enough to curb the continued production and sale of compounded versions now that shortages have ended.</p>
<div class="lb-trans"><p>即便如此，製藥公司普遍認為 監管監督已經不足。公司們認為，美國食品和藥物管理局在短缺結束後沒有采取足夠措施來遏制複合版本的持續生產和銷售。</p>
</div><p><strong>GPCR Price Action:</strong> Structure Therapeutics shares were down 0.80% at $83.65 at the time of publication on Thursday, according to Benzinga Pro data.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>GPCR 價格動態：</strong> 根據 Benzinga Pro 數據，Structure Therapeutics 的股票在週四的發佈時下跌了 0.80%，報 $83.65。</p>
</div><p><em>Photo via Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>照片來源於 Shutterstock</em></p>
</div>

Structure Therapeutics 的首席執行官稱，未來的肥胖治療可能面臨複合威脅