<p>加拿大安大略省多倫多 --（Newsfile Corp. -2026 年 1 月 16 日）- Cardiol Therapeutics Inc. <strong>（NASDAQ: CRDL）（TSX: CRDL）</strong>（&#34; <strong>Cardiol</strong>&#34; 或 &#34; <strong>公司</strong>&#34;），是一家專注於推進心臟病抗炎和抗纖維化療法開發的晚期生命科學公司，今天宣佈已與唯一承銷商和唯一賬簿管理人簽署協議，承銷商（&#34;承銷商&#34;）同意以每單位 1.30 美元的價格購買公司 10,384,616 個單位（&#34;單位&#34;），以&#34;買斷交易&#34;的方式進行私募發行（&#34;發行&#34;），總收益為 1350 萬美元。公司還授予承銷商購買最多 10% 發行單位的額外選擇權，即最多 1,038,462 個單位，按發行價格籌集額外的最高 135 萬美元的收益，該選擇權可在發行結束前 48 小時內全部或部分行使，以覆蓋超額配售（如有）。</p>
<p>每個單位將由一股公司的 A 類普通股（&#34;普通股&#34;）和半個普通股認購權證（&#34;認購權證&#34;）組成。每個認購權證將使持有人有權在發行之日起 24 個月內以每個認購權證 1.75 美元的行使價格購買一股普通股（&#34;認購權證股份&#34;）。</p>
<p>公司計劃將融資的淨收益用於推進其研究和臨牀開發項目，以及一般和行政費用、營運資金和其他費用。發行的淨收益的預期用途在發行文件（如下定義）中有進一步詳細説明。</p>
<p>發行預計將在 2026 年 1 月 23 日左右結束，或公司與承銷商可能商定的其他日期，並需獲得所有必要的批准；包括 TSX 的批准以及公司與承銷商之間承銷協議的談判。儘管如此，根據上市發行人融資豁免（如下定義）發行的任何單位的交割必須在本協議簽署後 45 天內完成。發行結束後，公司將向承銷商支付相當於發行總收益 6% 的現金佣金。</p>
<p>發行將通過根據國家法規 45-106 - 招股説明書豁免（&#34;NI 45-106&#34;）第 5A 部分進行的私募方式進行，該法規已被 CSA 協調的 45-935 號通用命令修訂 - 列表發行人融資豁免（&#34;上市發行人融資豁免&#34;或&#34;LIFE&#34;）或 NI 45-106 下的其他豁免，向加拿大各省和地區的合格投資者（魁北克省除外）進行。承銷商還將有權根據美國 1933 年證券法的可用豁免在美國銷售單位，並在加拿大和美國以外的某些其他司法管轄區進行銷售，前提是理解在這些其他司法管轄區內不會產生招股説明書提交或類似義務、持續報告要求或必要的監管或政府批准。根據上市發行人融資豁免發行的單位在適用的加拿大證券法下不受轉售限制。</p>
<p>關於根據上市發行人融資豁免進行的發行部分，有一份發行文件（&#34;發行文件&#34;），可在公司在 www.sedarplus.ca 上的資料或公司網站 www.cardiolrx.com 上訪問。根據上市發行人融資豁免發行的單位的潛在投資者應在做出投資決定之前閲讀發行文件。</p>
<p>本新聞稿不構成在美國出售證券或徵求購買證券的要約，也不構成在任何禁止此類要約、徵求或銷售的司法管轄區內出售證券。所提供的證券尚未，也不會根據修訂後的美國 1933 年證券法（&#34;1933 年法&#34;）或任何美國州證券法進行註冊，並且不得在&#34;美國&#34;或&#34;美國人士&#34;（如在 1933 年法的 S 條款中定義）中提供或出售，除非根據 1933 年法和適用的州證券法進行註冊，或符合豁免要求。</p>
<p><strong>關於 Cardiol Therapeutics</strong></p>
<p>Cardiol Therapeutics Inc. <strong>（NASDAQ: CRDL）（TSX: CRDL）</strong> 是一家專注於推進心臟病抗炎和抗纖維化療法開發的晚期生命科學公司。公司的主要小分子藥物候選者 CardiolRx™，調節炎症小體通路的激活，這是一個已知在心包炎、心肌炎和心力衰竭相關的炎症和纖維化的發展和進展中發揮重要作用的細胞內過程。</p>
<p>MAVERIC 計劃正在評估 CardiolRx™用於治療複發性心包炎，這是一種與包括嚴重胸痛、呼吸急促和疲勞等症狀相關的心包炎性疾病，可能導致身體限制、生活質量下降、急診就診和住院。該計劃包括已完成的 II 期 MAvERIC-Pilot 研究（NCT05494788）和正在進行的 III 期關鍵試驗 MAVERIC（NCT06708299）。美國 FDA 已授予 CardiolRx™用於治療心包炎（包括複發性心包炎）的孤兒藥資格。</p>
<p>ARCHER 計劃還在研究 CardiolRx™，特別是在急性心肌炎方面——這是年輕人急性和暴發性心力衰竭的重要原因，也是 35 歲以下人羣突發心臟死亡的主要原因。該計劃包括已完成的第二階段 ARCHER 研究（NCT05180240），該研究評估了 CardiolRx™在該患者羣體中的安全性、耐受性和有效性。</p>
<p>公司還在開發 CRD-38，這是一種新型的皮下給藥藥物製劑，旨在治療炎症性心臟病，包括心力衰竭——這是發達國家死亡和住院的主要原因，相關的醫療費用在美國每年超過 300 億美元。</p>
<p>有關 Cardiol Therapeutics 的更多信息，請訪問 cardiolrx.com。</p>
<p><strong>關於前瞻性信息的警示聲明：</strong></p>
<p><em>本新聞稿包含適用證券法意義上的 “前瞻性信息”。除歷史事實陳述外，所有涉及 Cardiol 認為、期望或預期將、可能、能夠或可能在未來發生的活動、事件或發展的陳述均為 “前瞻性信息”。此處包含的前瞻性信息可能包括但不限於關於公司對收益使用和在完成發行後可用資金使用的預期、發行的完成及預期關閉日期、承銷商行使承銷商選擇權的及時收到所有必要批准的預期，包括 TSX 的批准、公司專注於開發抗炎和抗纖維化療法以治療心臟病的計劃、公司計劃進行的臨牀研究和試驗活動及與這些活動相關的時間表，包括公司計劃完成 CardiolRx™在複發性心包炎中的第三階段研究、公司計劃推進 CRD-38 的開發，這是一種新型的皮下製劑，旨在治療炎症性心臟病，包括心力衰竭，包括啓動首次人體臨牀評估。此處包含的前瞻性信息反映了 Cardiol 基於當前可用信息的當前預期或信念，並基於某些假設，同時也受到各種已知和未知的風險和不確定性以及其他因素的影響，這些因素可能導致實際事件或結果與任何未來結果、表現或成就有實質性差異，並且不應被視為未來表現的保證。這些風險和不確定性以及其他因素包括在公司於 2025 年 3 月 31 日向加拿大證券管理機構和美國證券交易委員會提交的年度信息表中提到的風險和不確定性，該信息表可在 SEDAR+（sedarplus.ca）和 EDGAR（sec.gov）上獲取，以及與產品商業化和臨牀研究相關的風險和不確定性。這些假設、風險、不確定性和其他因素應仔細考慮，投資者不應對前瞻性信息過度依賴，此類信息可能不適用於其他目的。任何前瞻性信息僅在本新聞稿發佈之日有效，除非適用證券法要求，否則 Cardiol 不承擔更新或修訂此類前瞻性信息的意圖或義務，無論是由於新信息、未來事件或結果，還是其他原因。投資者被警告不要依賴這些前瞻性聲明。</em></p>
<p>如需進一步信息，請聯繫：</p>
<p>Investor.relations@cardiolrx.com</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://images.newsfilecorp.com/files/5704/280611_0a165f7c84ab9a1c_logo.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://images.newsfilecorp.com/files/5704/280611_0a165f7c84ab9a1c_logo.jpg"/></p>
<p>要查看本新聞稿的源版本，請訪問 https://www.newsfilecorp.com/release/280611</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://api.newsfilecorp.com/newsinfo/280611/375?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://api.newsfilecorp.com/newsinfo/280611/375"/></p>

CRDL

<p>Cardiol Therapeutics Inc. 宣佈了一項總額為 1350 萬美元的買斷融資協議。該公司將以每單位 1.30 美元的價格出售 10,384,616 個單位，承銷商有權選擇額外購買 10% 的單位。這筆資金將用於研究、臨牀開發和一般開支。此次發行預計將在 2026 年 1 月 23 日左右完成，待必要的批准。該單位將根據某些豁免向加拿大和美國的合格投資者提供</p>

<p>Toronto, Ontario--(Newsfile Corp. - January 16, 2026) - Cardiol Therapeutics Inc. <strong>(NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL)</strong>(&#34; <strong>Cardiol</strong>&#34; or the &#34; <strong>Company</strong>&#34;), a late-stage life sciences company focused on advancing the development of anti-inflammatory and anti-fibrotic therapies for heart disease, today announced that it has entered into an agreement with a sole underwriter and sole bookrunner pursuant to which the underwriter (the &#34;Underwriter&#34;) has agreed to purchase for resale 10,384,616 units of the Company (the &#34;Units&#34;) at a price of $1.30 per Unit (the &#34;Offering Price&#34;) on a &#34;bought deal&#34; basis in a private placement offering (&#34;Offering&#34;) for gross proceeds of $13.5 million. The Company has also granted the Underwriter the option to purchase up to an additional 10% of the number of Units sold in the Offering, being up to 1,038,462 Units, at the Offering Price to raise additional gross proceeds of up to $1,350,000, exercisable in whole or in part at any time up to 48 hours prior to the closing of the Offering to cover over-allotments, if any.</p>
<div class="lb-trans"><p>加拿大安大略省多倫多 --（Newsfile Corp. -2026 年 1 月 16 日）- Cardiol Therapeutics Inc. <strong>（NASDAQ: CRDL）（TSX: CRDL）</strong>（&#34; <strong>Cardiol</strong>&#34; 或 &#34; <strong>公司</strong>&#34;），是一家專注於推進心臟病抗炎和抗纖維化療法開發的晚期生命科學公司，今天宣佈已與唯一承銷商和唯一賬簿管理人簽署協議，承銷商（&#34;承銷商&#34;）同意以每單位 1.30 美元的價格購買公司 10,384,616 個單位（&#34;單位&#34;），以&#34;買斷交易&#34;的方式進行私募發行（&#34;發行&#34;），總收益為 1350 萬美元。公司還授予承銷商購買最多 10% 發行單位的額外選擇權，即最多 1,038,462 個單位，按發行價格籌集額外的最高 135 萬美元的收益，該選擇權可在發行結束前 48 小時內全部或部分行使，以覆蓋超額配售（如有）。</p>
</div><p>Each Unit will consist of one Class A common share of the Company (&#34;Common Share&#34;) and one-half of one Common Share purchase warrant (&#34;Warrant&#34;). Each Warrant shall entitle the holder thereof to purchase one Common Share (&#34;Warrant Share&#34;) at an exercise price of $1.75 per Warrant Share at any time for a period of 24 months from the date of issuance.</p>
<div class="lb-trans"><p>每個單位將由一股公司的 A 類普通股（&#34;普通股&#34;）和半個普通股認購權證（&#34;認購權證&#34;）組成。每個認購權證將使持有人有權在發行之日起 24 個月內以每個認購權證 1.75 美元的行使價格購買一股普通股（&#34;認購權證股份&#34;）。</p>
</div><p>The Company intends to use the net proceeds of the financing to advance its research and clinical development programs and for general and administrative expenses, working capital and other expenses. The intended use of the net proceeds of the Offering is further detailed in the Offering Document (as defined below).</p>
<div class="lb-trans"><p>公司計劃將融資的淨收益用於推進其研究和臨牀開發項目，以及一般和行政費用、營運資金和其他費用。發行的淨收益的預期用途在發行文件（如下定義）中有進一步詳細説明。</p>
</div><p>The Offering is scheduled to close on or about January 23, 2026, or such other date as the Company and the Underwriter may agree upon, and is subject to the receipt of all necessary approvals; including, the approval of the TSX and the negotiation of an underwriting agreement between the Company and the Underwriter. Notwithstanding the foregoing, the closing of any Units issued pursuant to the Listed Issuer Financing Exemption (as defined below) must occur no later than the 45th day following the date hereof. Upon closing of the Offering, the Company shall pay to the Underwriter a cash commission equal to 6% of the aggregate gross proceeds of the Offering.</p>
<div class="lb-trans"><p>發行預計將在 2026 年 1 月 23 日左右結束，或公司與承銷商可能商定的其他日期，並需獲得所有必要的批准；包括 TSX 的批准以及公司與承銷商之間承銷協議的談判。儘管如此，根據上市發行人融資豁免（如下定義）發行的任何單位的交割必須在本協議簽署後 45 天內完成。發行結束後，公司將向承銷商支付相當於發行總收益 6% 的現金佣金。</p>
</div><p>The Offering will take place by way of a private placement pursuant to National Instrument 45-106 - Prospectus Exemptions (&#34;NI 45-106&#34;) under Part 5A, as amended by CSA Coordinated Blanket Order 45-935 - Exemptions from Certain Conditions of the Listed Issuer Financing Exemption (&#34;Listed Issuer Financing Exemption&#34; or &#34;LIFE&#34;) or such other exemptions under NI 45-106, to qualified investors in each of the provinces and territories of Canada (other than Quebec). The Underwriter will also be entitled to offer the Units for sale in the United States pursuant to available exemptions from the registration requirements of the <em>United States Securities Act of 1933</em>, as amended, and in certain other jurisdictions outside of Canada and the United States, provided it is understood that no prospectus filing or comparable obligation, ongoing reporting requirement or requisite regulatory or governmental approval arises in such other jurisdictions. The Units issued under the Listed Issuer Financing Exemption will not be subject to resale restrictions in Canada pursuant to applicable Canadian securities laws.</p>
<div class="lb-trans"><p>發行將通過根據國家法規 45-106 - 招股説明書豁免（&#34;NI 45-106&#34;）第 5A 部分進行的私募方式進行，該法規已被 CSA 協調的 45-935 號通用命令修訂 - 列表發行人融資豁免（&#34;上市發行人融資豁免&#34;或&#34;LIFE&#34;）或 NI 45-106 下的其他豁免，向加拿大各省和地區的合格投資者（魁北克省除外）進行。承銷商還將有權根據美國 1933 年證券法的可用豁免在美國銷售單位，並在加拿大和美國以外的某些其他司法管轄區進行銷售，前提是理解在這些其他司法管轄區內不會產生招股説明書提交或類似義務、持續報告要求或必要的監管或政府批准。根據上市發行人融資豁免發行的單位在適用的加拿大證券法下不受轉售限制。</p>
</div><p>There is an offering document with respect to the portion of the Offering being conducted pursuant to the Listed Issuer Financing Exemption (the &#34;Offering Document&#34;) that can be accessed under the Company's profile at www.sedarplus.ca or on the Company's website at: www.cardiolrx.com. Prospective investors of Units issued under the Listed Issuer Financing Exemption should read the Offering Document before making an investment decision.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於根據上市發行人融資豁免進行的發行部分，有一份發行文件（&#34;發行文件&#34;），可在公司在 www.sedarplus.ca 上的資料或公司網站 www.cardiolrx.com 上訪問。根據上市發行人融資豁免發行的單位的潛在投資者應在做出投資決定之前閲讀發行文件。</p>
</div><p>THIS PRESS RELEASE SHALL NOT CONSTITUTE AN OFFER TO SELL OR THE SOLICITATION OF AN OFFER TO BUY SECURITIES IN THE UNITED STATES, NOR SHALL THERE BE ANY SALE OF THE SECURITIES IN ANY JURISDICTION IN WHICH SUCH OFFER, SOLICITATION OR SALE WOULD BE UNLAWFUL. THE SECURITIES BEING OFFERED HAVE NOT BEEN, NOR WILL THEY BE, REGISTERED UNDER THE U.S. SECURITIES ACT OF 1933, AS AMENDED (THE &#34;1933 ACT&#34;), OR UNDER ANY U.S. STATE SECURITIES LAWS, AND MAY NOT BE OFFERED OR SOLD IN THE &#34;UNITED STATES&#34; OR TO &#34;U.S. PERSONS&#34; (AS SUCH TERMS ARE DEFINED IN REGULATION S UNDER THE 1933 ACT) ABSENT REGISTRATION UNDER THE 1933 ACT, AND APPLICABLE STATE SECURITIES LAWS, OR COMPLIANCE WITH THE REQUIREMENTS OF EXEMPTIONS THEREFROM.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿不構成在美國出售證券或徵求購買證券的要約，也不構成在任何禁止此類要約、徵求或銷售的司法管轄區內出售證券。所提供的證券尚未，也不會根據修訂後的美國 1933 年證券法（&#34;1933 年法&#34;）或任何美國州證券法進行註冊，並且不得在&#34;美國&#34;或&#34;美國人士&#34;（如在 1933 年法的 S 條款中定義）中提供或出售，除非根據 1933 年法和適用的州證券法進行註冊，或符合豁免要求。</p>
</div><p><strong>About Cardiol Therapeutics</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Cardiol Therapeutics</strong></p>
</div><p>Cardiol Therapeutics Inc. <strong>(NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL</strong>) is a late-stage life sciences company focused on advancing the development of anti-inflammatory and anti-fibrotic therapies for heart disease. The Company's lead small-molecule drug candidate, CardiolRx™, modulates inflammasome pathway activation, an intracellular process known to play an important role in the development and progression of inflammation and fibrosis associated with pericarditis, myocarditis, and heart failure.</p>
<div class="lb-trans"><p>Cardiol Therapeutics Inc. <strong>（NASDAQ: CRDL）（TSX: CRDL）</strong> 是一家專注於推進心臟病抗炎和抗纖維化療法開發的晚期生命科學公司。公司的主要小分子藥物候選者 CardiolRx™，調節炎症小體通路的激活，這是一個已知在心包炎、心肌炎和心力衰竭相關的炎症和纖維化的發展和進展中發揮重要作用的細胞內過程。</p>
</div><p>The MAVERIC Program is evaluating CardiolRx™ for the treatment of recurrent pericarditis, an inflammatory disease of the pericardium associated with symptoms including debilitating chest pain, shortness of breath, and fatigue, which can lead to physical limitations, reduced quality of life, emergency department visits, and hospitalizations. The program comprises the completed Phase II MAvERIC-Pilot study (NCT05494788) and the ongoing pivotal Phase III MAVERIC trial (NCT06708299). The U.S. FDA has granted Orphan Drug Designation to CardiolRx™ for the treatment of pericarditis, including recurrent pericarditis.</p>
<div class="lb-trans"><p>MAVERIC 計劃正在評估 CardiolRx™用於治療複發性心包炎，這是一種與包括嚴重胸痛、呼吸急促和疲勞等症狀相關的心包炎性疾病，可能導致身體限制、生活質量下降、急診就診和住院。該計劃包括已完成的 II 期 MAvERIC-Pilot 研究（NCT05494788）和正在進行的 III 期關鍵試驗 MAVERIC（NCT06708299）。美國 FDA 已授予 CardiolRx™用於治療心包炎（包括複發性心包炎）的孤兒藥資格。</p>
</div><p>The ARCHER Program is also studying CardiolRx™, specifically in acute myocarditis—an important cause of acute and fulminant heart failure in young adults and a leading cause of sudden cardiac death in individuals under 35 years of age. The program comprises the completed Phase II ARCHER study (NCT05180240), which evaluated the safety, tolerability, and efficacy of CardiolRx™ in this patient population.</p>
<div class="lb-trans"><p>ARCHER 計劃還在研究 CardiolRx™，特別是在急性心肌炎方面——這是年輕人急性和暴發性心力衰竭的重要原因，也是 35 歲以下人羣突發心臟死亡的主要原因。該計劃包括已完成的第二階段 ARCHER 研究（NCT05180240），該研究評估了 CardiolRx™在該患者羣體中的安全性、耐受性和有效性。</p>
</div><p>The Company is also developing CRD-38, a novel, subcutaneously administered drug formulation intended for the treatment of inflammatory heart disease, including heart failure—a leading cause of death and hospitalization in the developed world, with associated healthcare costs in the United States exceeding US$30 billion per year.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司還在開發 CRD-38，這是一種新型的皮下給藥藥物製劑，旨在治療炎症性心臟病，包括心力衰竭——這是發達國家死亡和住院的主要原因，相關的醫療費用在美國每年超過 300 億美元。</p>
</div><p>For more information about Cardiol Therapeutics, please visit cardiolrx.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>有關 Cardiol Therapeutics 的更多信息，請訪問 cardiolrx.com。</p>
</div><p><strong>Cautionary statement regarding forward-looking information:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於前瞻性信息的警示聲明：</strong></p>
</div><p><em>This news release contains &#34;forward-looking information&#34; within the meaning of applicable securities laws. All statements, other than statements of historical fact, that address activities, events, or developments that Cardiol believes, expects, or anticipates will, may, could, or might occur in the future are &#34;forward-looking information&#34;. Forward looking information contained herein may include, but is not limited to statements regarding the Company's expectations with respect to the use of proceeds and the use of the available funds following completion of the Offering, the completion of the Offering, and the expected closing date, the exercise by the Underwriter of the Underwriter's Option, the timely receipt of all necessary approvals, including approval of the TSX, the Company's focus on developing anti-inflammatory and anti-fibrotic therapies for the treatment of heart disease, the Company's intended clinical studies and trial activities and timelines associated with such activities, including the Company's plan to complete the Phase III study in recurrent pericarditis with CardiolRx™, the Company's plan to advance the development of CRD-38, a novel subcutaneous formulation intended for the treatment of inflammatory heart disease, including heart failure, including through the initiation of the first-in-human clinical evaluation. Forward-looking information contained herein reflects the current expectations or beliefs of Cardiol based on information currently available to it and is based on certain assumptions and is also subject to a variety of known and unknown risks and uncertainties and other factors that could cause the actual events or results to differ materially from any future results, performance or achievements expressed or implied by the forward looking information, and are not (and should not be considered to be) guarantees of future performance. These risks and uncertainties and other factors include the risks and uncertainties referred to in the Company's Annual Information Form filed with the Canadian securities administrators and U.S. Securities and Exchange Commission on March 31, 2025, available on SEDAR+ at sedarplus.ca and EDGAR at sec.gov, as well as the risks and uncertainties associated with product commercialization and clinical studies. These assumptions, risks, uncertainties, and other factors should be considered carefully, and investors should not place undue reliance on the forward-looking information, and such information may not be appropriate for other purposes. Any forward-looking information speaks only as of the date of this press release and, except as may be required by applicable securities laws, Cardiol disclaims any intent or obligation to update or revise such forward-looking information, whether as a result of new information, future events, or results, or otherwise. Investors are cautioned not to rely on these forward-looking statements.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>本新聞稿包含適用證券法意義上的 “前瞻性信息”。除歷史事實陳述外，所有涉及 Cardiol 認為、期望或預期將、可能、能夠或可能在未來發生的活動、事件或發展的陳述均為 “前瞻性信息”。此處包含的前瞻性信息可能包括但不限於關於公司對收益使用和在完成發行後可用資金使用的預期、發行的完成及預期關閉日期、承銷商行使承銷商選擇權的及時收到所有必要批准的預期，包括 TSX 的批准、公司專注於開發抗炎和抗纖維化療法以治療心臟病的計劃、公司計劃進行的臨牀研究和試驗活動及與這些活動相關的時間表，包括公司計劃完成 CardiolRx™在複發性心包炎中的第三階段研究、公司計劃推進 CRD-38 的開發，這是一種新型的皮下製劑，旨在治療炎症性心臟病，包括心力衰竭，包括啓動首次人體臨牀評估。此處包含的前瞻性信息反映了 Cardiol 基於當前可用信息的當前預期或信念，並基於某些假設，同時也受到各種已知和未知的風險和不確定性以及其他因素的影響，這些因素可能導致實際事件或結果與任何未來結果、表現或成就有實質性差異，並且不應被視為未來表現的保證。這些風險和不確定性以及其他因素包括在公司於 2025 年 3 月 31 日向加拿大證券管理機構和美國證券交易委員會提交的年度信息表中提到的風險和不確定性，該信息表可在 SEDAR+（sedarplus.ca）和 EDGAR（sec.gov）上獲取，以及與產品商業化和臨牀研究相關的風險和不確定性。這些假設、風險、不確定性和其他因素應仔細考慮，投資者不應對前瞻性信息過度依賴，此類信息可能不適用於其他目的。任何前瞻性信息僅在本新聞稿發佈之日有效，除非適用證券法要求，否則 Cardiol 不承擔更新或修訂此類前瞻性信息的意圖或義務，無論是由於新信息、未來事件或結果，還是其他原因。投資者被警告不要依賴這些前瞻性聲明。</em></p>
</div><p>For further information, please contact:</p>
<div class="lb-trans"><p>如需進一步信息，請聯繫：</p>
</div><p>Investor.relations@cardiolrx.com</p>
<div class="lb-trans"><p>Investor.relations@cardiolrx.com</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://images.newsfilecorp.com/files/5704/280611_0a165f7c84ab9a1c_logo.jpg" alt="" original-src="https://images.newsfilecorp.com/files/5704/280611_0a165f7c84ab9a1c_logo.jpg"/></p>
<p>To view the source version of this press release, please visit https://www.newsfilecorp.com/release/280611</p>
<div class="lb-trans"><p>要查看本新聞稿的源版本，請訪問 https://www.newsfilecorp.com/release/280611</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://api.newsfilecorp.com/newsinfo/280611/375" alt="" original-src="https://api.newsfilecorp.com/newsinfo/280611/375"/></p>

Cardiol Therapeutics 宣佈包銷融資，預計毛收益為 1350 萬美元 | CRDL 股票新聞