<p>/PRNewswire/ -- <strong>MetaVia Inc.</strong>（納斯達克：MTVA）（MetaVia 或公司）是一家專注於轉變心臟代謝疾病的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈其之前宣佈的 A 類單位和 B 類單位的承銷公開發行已完成，預計總收益約為 930 萬美元，未扣除承銷折扣和佣金及發行費用，並且不包括任何未來可能來自認股權證行使的收益，其中包括承銷商全額行使額外配售選項以購買額外股份和認股權證。</p>
<p>此次承銷公開發行包括總計 3,005,574 股普通股（或普通股等值物）、4,508,361 份 C 系列認股權證和 4,508,361 份 D 系列認股權證，按每股普通股及隨附的 C 系列和 D 系列認股權證的聯合公開發行價格為 3.10 美元。C 系列認股權證可立即行使，行使價格為 3.10 美元，並在初始發行日期五週年時到期。D 系列認股權證可立即行使，行使價格為 3.10 美元，並在初始發行日期兩週年時到期。D 系列認股權證在公司選擇的情況下，可以在其 Phase 1b Part III 臨牀試驗的積極數據發佈後通過廣泛傳播的新聞稿進行贖回，前提是滿足某些條件。本次發行的 C 系列和 D 系列認股權證為固定價格，不包含任何可變定價特徵或替代行使條款。</p>
<p>如果完全以現金行使，預先資助的認股權證、C 系列普通認股權證和 D 系列普通認股權證可能產生約 2800 萬美元的未來總收益。MetaVia 打算將承銷公開發行的淨收益用於營運資金和一般企業用途，包括繼續開發 DA-1726 用於治療肥胖。</p>
<p>Ladenburg Thalmann 6 Co. Inc.在此次承銷公開發行中擔任唯一的賬簿管理人。</p>
<p>作為承銷公開發行的一部分發行的證券是根據 S-1 表格的註冊聲明（文件編號 333-292581）提供的，該註冊聲明最初於 2026 年 1 月 5 日向美國證券交易委員會（&#34;SEC&#34;）提交，並於 2026 年 1 月 12 日進行了修訂，並於 2026 年 1 月 15 日獲得有效，以及根據規則 462(b) 提交的額外 S-1 表格註冊聲明，該註冊聲明於 2026 年 1 月 15 日提交併在提交時生效。最終招股説明書的副本可以在 SEC 的網站 www.sec.gov 上獲取，或從 Ladenburg Thalmann 6 Co. Inc.的招股説明書部門獲取，地址為 640 Fifth Avenue, 4th Floor, New York, New York 10019，或通過電子郵件發送至 [email protected]。</p>
<p>本新聞稿不構成出售要約或購買要約的徵求，也不會在任何法律禁止註冊或資格的司法管轄區內銷售這些證券。</p>
<p><strong>關於 MetaVia</strong></p>
<p>MetaVia Inc.是一家專注於轉變心臟代謝疾病的臨牀階段生物技術公司。該公司目前正在開發 DA-1726 用於治療肥胖，並正在開發 vanoglipel（DA-1241）用於治療代謝功能障礙相關性脂肪肝炎（MASH）。DA-1726 是一種新型的胃抑制素（OXM）類似物，作為胰高血糖素樣肽-1 受體（GLP1R）和胰高血糖素受體（GCGR）的雙重激動劑。OXM 是一種自然發生的腸道激素，能夠激活 GLP1R 和 GCGR，從而減少食物攝入並增加能量消耗，因此可能導致比選擇性 GLP1R 激動劑更優越的體重減輕效果。在一項針對肥胖的 Phase 1 多次遞增劑量（MAD）試驗中，DA-1726 展示了最佳的減重、血糖控制和腰圍減少的潛力。Vanoglipel（DA-1241）是一種新型的 G 蛋白偶聯受體 119（GPR119）激動劑，促進關鍵腸道肽 GLP-1、GIP 和 PYY 的釋放。在臨牀前研究中，vanoglipel（DA-1241）對肝臟炎症、脂質代謝、體重減輕和葡萄糖代謝產生了積極影響，減少了肝臟脂肪變性、肝臟炎症和肝纖維化，同時改善了血糖控制。在一項 Phase 2a 臨牀研究中，vanoglipel（DA-1241）展示了直接的肝臟作用以及其降糖效果。</p>
<p>欲瞭解更多信息，請訪問 www.metaviatx.com。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本新聞稿中的某些聲明可能被視為 1995 年《私人證券訴訟改革法案》所定義的前瞻性聲明。諸如 “相信”、“期望”、“預期”、“可能”、“將”、“應該”、“尋求”、“大約”、“潛在”、“打算”、“項目”、“計劃”、“估計” 或這些詞的否定形式或其他類似術語（以及其他提及未來事件、條件或情況的詞語或表達）旨在識別前瞻性聲明，這些聲明包括但不限於關於預計使用承銷公開發行的淨收益以及承銷公開發行的潛在未來總收益的聲明。前瞻性聲明是關於未來事件的預測、展望和其他聲明，這些聲明基於當前的期望和假設，因此受到風險和不確定性的影響。許多因素可能導致實際未來事件與本新聞稿中的前瞻性聲明存在重大差異，包括但不限於與 MetaVia 執行其商業戰略的能力相關的風險；MetaVia 對其現有現金是否足以支持 MetaVia 運營的期望；監管提交的時間表；在 MetaVia 當前和未來產品候選者的開發步驟中獲得監管批准的能力；實現與東亞 ST 有限公司的許可協議的利益的能力，包括對 MetaVia 未來財務和運營結果的影響；MetaVia 的合同製造商、臨牀研究合作伙伴及其他參與 MetaVia 當前和未來產品候選者開發的人員的合作；MetaVia 的產品候選者與用於治療的任何其他產品之間的潛在負面相互作用；MetaVia 及時啓動和完成臨牀試驗的能力；MetaVia 招募臨牀試驗受試者的能力；MetaVia 是否從其臨牀試驗中獲得與前臨牀和以前臨牀試驗結果一致的結果；與許可協議相關的已知和未知成本的影響，包括與許可協議相關的任何訴訟或監管行動的成本；適用法律或法規變化的影響；MetaVia 股價變化對許可協議條款和任何未來融資的影響；以及 MetaVia 向證券交易委員會提交的文件中描述的其他風險和不確定性，包括 MetaVia 最近的 10-K 表格年度報告和隨後的 10-Q 表格季度報告。前瞻性聲明僅在作出時有效。MetaVia 不承擔任何義務公開更新或修訂任何前瞻性聲明，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，法律要求的情況除外。</p>
<p><strong>聯繫方式：</strong></p>
<p><strong>MetaVia</strong> Marshall H. Woodworth</p>
<p>首席財務官</p>
<p>+1-857-299-1033</p>
<p>[email protected]</p>
<p><strong>Rx Communications Group</strong></p>
<p>Michael Miller</p>
<p>+1-917-633-6086</p>
<p>[email protected]</p>
<p>來源：MetaVia Inc.</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwMTE2Jk5ld3NJdGVtSWQ9Tlk2NTI0OCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjAxMTYxNjAxUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19OWTY1MjQ4?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwMTE2Jk5ld3NJdGVtSWQ9Tlk2NTI0OCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjAxMTYxNjAxUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19OWTY1MjQ4"/></p>

MTVA

<p>MetaVia Inc. 成功完成了其承銷的公開發行，籌集了約 930 萬美元。此次發行包括 3,005,574 股普通股和認股權證，定價為每股 3.10 美元。籌集的資金將用於營運資金以及推進 DA-1726 的肥胖治療臨牀開發。C 輪和 D 輪認股權證可立即行使，並具有特定的到期日期。Ladenburg Thalmann & Co. Inc. 擔任此次發行的唯一賬簿管理人</p>

<p>, /PRNewswire/ -- <strong>MetaVia Inc.</strong>(Nasdaq: MTVA) (MetaVia or the Company), a clinical-stage biotechnology company focused on transforming cardiometabolic diseases, today announced the closing of its previously announced underwritten public offering of Class A Units and Class B Units for gross proceeds of approximately $9.3 million, prior to deducting underwriting discounts and commissions and offering expenses and excluding any potential future proceeds from the exercise of warrants, which includes the full exercise of the underwriter's over-allotment option to purchase additional shares and warrants.</p>
<div class="lb-trans"><p>/PRNewswire/ -- <strong>MetaVia Inc.</strong>（納斯達克：MTVA）（MetaVia 或公司）是一家專注於轉變心臟代謝疾病的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈其之前宣佈的 A 類單位和 B 類單位的承銷公開發行已完成，預計總收益約為 930 萬美元，未扣除承銷折扣和佣金及發行費用，並且不包括任何未來可能來自認股權證行使的收益，其中包括承銷商全額行使額外配售選項以購買額外股份和認股權證。</p>
</div><p>The underwritten public offering comprised of an aggregate of 3,005,574 shares of common stock (or common stock equivalents), 4,508,361 Series C Warrants and 4,508,361 Series D Warrants priced at a combined public offering price of $3.10 per share of common stock and accompanying Series C Warrants and Series D Warrants. The Series C Warrants are immediately exercisable, have an exercise price of $3.10, and expire on the five year anniversary of the initial issuance date. The Series D Warrants are immediately exercisable, have an exercise price of $3.10, and expire on the two year anniversary of the initial issuance date. The Series D Warrants are callable at the Company's option following the release of a positive data readout for its Phase 1b Part III clinical trial for DA-1726 via a widely disseminated press release, subject to satisfaction of certain conditions. The Series C Warrants and Series D Warrants issued in this offering are fixed priced and do not contain any variable pricing features or alternative exercise provisions.</p>
<div class="lb-trans"><p>此次承銷公開發行包括總計 3,005,574 股普通股（或普通股等值物）、4,508,361 份 C 系列認股權證和 4,508,361 份 D 系列認股權證，按每股普通股及隨附的 C 系列和 D 系列認股權證的聯合公開發行價格為 3.10 美元。C 系列認股權證可立即行使，行使價格為 3.10 美元，並在初始發行日期五週年時到期。D 系列認股權證可立即行使，行使價格為 3.10 美元，並在初始發行日期兩週年時到期。D 系列認股權證在公司選擇的情況下，可以在其 Phase 1b Part III 臨牀試驗的積極數據發佈後通過廣泛傳播的新聞稿進行贖回，前提是滿足某些條件。本次發行的 C 系列和 D 系列認股權證為固定價格，不包含任何可變定價特徵或替代行使條款。</p>
</div><p>If fully exercised for cash, the Pre-Funded Warrants, the Series C Common Warrants and the Series D Common Warrants could yield up to approximately $28.0 million in future gross proceeds. MetaVia intends to use the net proceeds from the underwritten public offering for working capital and general corporate purposes, including to continue the clinical development of DA-1726 for the treatment of obesity.</p>
<div class="lb-trans"><p>如果完全以現金行使，預先資助的認股權證、C 系列普通認股權證和 D 系列普通認股權證可能產生約 2800 萬美元的未來總收益。MetaVia 打算將承銷公開發行的淨收益用於營運資金和一般企業用途，包括繼續開發 DA-1726 用於治療肥胖。</p>
</div><p>Ladenburg Thalmann &amp; Co. Inc. acted as sole book-running manager in connection with the underwritten public offering.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ladenburg Thalmann 6 Co. Inc.在此次承銷公開發行中擔任唯一的賬簿管理人。</p>
</div><p>The securities issued as part of the underwritten public offering were offered pursuant to a registration statement on Form S-1 (File No. 333-292581), which was initially filed with the U.S. Securities and Exchange Commission (&#34;SEC&#34;) on January 5, 2026, as amended on January 12, 2026, and declared effective on January 15, 2026 and an additional registration statement on Form S-1 filed pursuant to Rule 462(b), which was filed on January 15, 2026 and became effective upon filing. Copies of the final prospectus can be obtained at the SEC's website at www.sec.gov or from Ladenburg Thalmann &amp; Co. Inc., Prospectus Department, 640 Fifth Avenue, 4th Floor, New York, New York 10019 or by email at [email protected].</p>
<div class="lb-trans"><p>作為承銷公開發行的一部分發行的證券是根據 S-1 表格的註冊聲明（文件編號 333-292581）提供的，該註冊聲明最初於 2026 年 1 月 5 日向美國證券交易委員會（&#34;SEC&#34;）提交，並於 2026 年 1 月 12 日進行了修訂，並於 2026 年 1 月 15 日獲得有效，以及根據規則 462(b) 提交的額外 S-1 表格註冊聲明，該註冊聲明於 2026 年 1 月 15 日提交併在提交時生效。最終招股説明書的副本可以在 SEC 的網站 www.sec.gov 上獲取，或從 Ladenburg Thalmann 6 Co. Inc.的招股説明書部門獲取，地址為 640 Fifth Avenue, 4th Floor, New York, New York 10019，或通過電子郵件發送至 [email protected]。</p>
</div><p>This press release does not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy, nor will there be any sales of these securities in any jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of such jurisdiction.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿不構成出售要約或購買要約的徵求，也不會在任何法律禁止註冊或資格的司法管轄區內銷售這些證券。</p>
</div><p><strong>About MetaVia</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 MetaVia</strong></p>
</div><p>MetaVia Inc. is a clinical-stage biotechnology company focused on transforming cardiometabolic diseases. The company is currently developing DA-1726 for the treatment of obesity, and is developing vanoglipel (DA-1241) for the treatment of Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH). DA-1726 is a novel oxyntomodulin (OXM) analogue that functions as a glucagon-like peptide-1 receptor (GLP1R) and glucagon receptor (GCGR) dual agonist. OXM is a naturally-occurring gut hormone that activates GLP1R and GCGR, thereby decreasing food intake while increasing energy expenditure, thus potentially resulting in superior body weight loss compared to selective GLP1R agonists. In a Phase 1 multiple ascending dose (MAD) trial in obesity, DA-1726 demonstrated best-in-class potential for weight loss, glucose control, and waist reduction. Vanoglipel (DA-1241) is a novel G-protein-coupled receptor 119 (GPR119) agonist that promotes the release of key gut peptides GLP-1, GIP, and PYY. In pre-clinical studies, vanoglipel (DA-1241) demonstrated a positive effect on liver inflammation, lipid metabolism, weight loss, and glucose metabolism, reducing hepatic steatosis, hepatic inflammation, and liver fibrosis, while also improving glucose control. In a Phase 2a clinical study, vanoglipel (DA-1241) demonstrated direct hepatic action in addition to its glucose lowering effects.</p>
<div class="lb-trans"><p>MetaVia Inc.是一家專注於轉變心臟代謝疾病的臨牀階段生物技術公司。該公司目前正在開發 DA-1726 用於治療肥胖，並正在開發 vanoglipel（DA-1241）用於治療代謝功能障礙相關性脂肪肝炎（MASH）。DA-1726 是一種新型的胃抑制素（OXM）類似物，作為胰高血糖素樣肽-1 受體（GLP1R）和胰高血糖素受體（GCGR）的雙重激動劑。OXM 是一種自然發生的腸道激素，能夠激活 GLP1R 和 GCGR，從而減少食物攝入並增加能量消耗，因此可能導致比選擇性 GLP1R 激動劑更優越的體重減輕效果。在一項針對肥胖的 Phase 1 多次遞增劑量（MAD）試驗中，DA-1726 展示了最佳的減重、血糖控制和腰圍減少的潛力。Vanoglipel（DA-1241）是一種新型的 G 蛋白偶聯受體 119（GPR119）激動劑，促進關鍵腸道肽 GLP-1、GIP 和 PYY 的釋放。在臨牀前研究中，vanoglipel（DA-1241）對肝臟炎症、脂質代謝、體重減輕和葡萄糖代謝產生了積極影響，減少了肝臟脂肪變性、肝臟炎症和肝纖維化，同時改善了血糖控制。在一項 Phase 2a 臨牀研究中，vanoglipel（DA-1241）展示了直接的肝臟作用以及其降糖效果。</p>
</div><p>For more information, please visit www.metaviatx.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>欲瞭解更多信息，請訪問 www.metaviatx.com。</p>
</div><p><strong>Forward Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>Certain statements in this press release may be considered forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Words such as &#34;believes&#34;, &#34;expects&#34;, &#34;anticipates&#34;, &#34;may&#34;, &#34;will&#34;, &#34;should&#34;, &#34;seeks&#34;, &#34;approximately&#34;, &#34;potential&#34;, &#34;intends&#34;, &#34;projects&#34;, &#34;plans&#34;, &#34;estimates&#34; or the negative of these words or other comparable terminology (as well as other words or expressions referencing future events, conditions or circumstances) are intended to identify forward-looking statements, which include, among other statements, statements regarding the anticipated use of the net proceeds from the underwritten public offering and the potential future gross proceeds from the underwritten public offering. Forward-looking statements are predictions, projections and other statements about future events that are based on current expectations and assumptions and, as a result, are subject to risks and uncertainties. Many factors could cause actual future events to differ materially from the forward-looking statements in this press release, including, without limitation, those risks associated with MetaVia's ability to execute on its commercial strategy; MetaVia's expectations regarding the sufficiency of its existing cash on hand to fund MetaVia's operations; the timeline for regulatory submissions; the ability to obtain regulatory approval through the development steps of MetaVia's current and future product candidates; the ability to realize the benefits of the license agreement with Dong-A ST Co. Ltd., including the impact on future financial and operating results of MetaVia; the cooperation of MetaVia's contract manufacturers, clinical study partners and others involved in the development of MetaVia's current and future product candidates; potential negative interactions between MetaVia's product candidates and any other products with which they are combined for treatment; MetaVia's ability to initiate and complete clinical trials on a timely basis; MetaVia's ability to recruit subjects for its clinical trials; whether MetaVia receives results from MetaVia's clinical trials that are consistent with the results of pre-clinical and previous clinical trials; impact of costs related to the license agreement, known and unknown, including costs of any litigation or regulatory actions relating to the license agreement; the effects of changes in applicable laws or regulations; the effects of changes to MetaVia's stock price on the terms of the license agreement and any future fundraising; and other risks and uncertainties described in MetaVia's filings with the Securities and Exchange Commission, including MetaVia's most recent Annual Report on Form 10-K and subsequent Quarterly Reports on Form 10-Q. Forward-looking statements speak only as of the date when made. MetaVia does not assume any obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by law.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿中的某些聲明可能被視為 1995 年《私人證券訴訟改革法案》所定義的前瞻性聲明。諸如 “相信”、“期望”、“預期”、“可能”、“將”、“應該”、“尋求”、“大約”、“潛在”、“打算”、“項目”、“計劃”、“估計” 或這些詞的否定形式或其他類似術語（以及其他提及未來事件、條件或情況的詞語或表達）旨在識別前瞻性聲明，這些聲明包括但不限於關於預計使用承銷公開發行的淨收益以及承銷公開發行的潛在未來總收益的聲明。前瞻性聲明是關於未來事件的預測、展望和其他聲明，這些聲明基於當前的期望和假設，因此受到風險和不確定性的影響。許多因素可能導致實際未來事件與本新聞稿中的前瞻性聲明存在重大差異，包括但不限於與 MetaVia 執行其商業戰略的能力相關的風險；MetaVia 對其現有現金是否足以支持 MetaVia 運營的期望；監管提交的時間表；在 MetaVia 當前和未來產品候選者的開發步驟中獲得監管批准的能力；實現與東亞 ST 有限公司的許可協議的利益的能力，包括對 MetaVia 未來財務和運營結果的影響；MetaVia 的合同製造商、臨牀研究合作伙伴及其他參與 MetaVia 當前和未來產品候選者開發的人員的合作；MetaVia 的產品候選者與用於治療的任何其他產品之間的潛在負面相互作用；MetaVia 及時啓動和完成臨牀試驗的能力；MetaVia 招募臨牀試驗受試者的能力；MetaVia 是否從其臨牀試驗中獲得與前臨牀和以前臨牀試驗結果一致的結果；與許可協議相關的已知和未知成本的影響，包括與許可協議相關的任何訴訟或監管行動的成本；適用法律或法規變化的影響；MetaVia 股價變化對許可協議條款和任何未來融資的影響；以及 MetaVia 向證券交易委員會提交的文件中描述的其他風險和不確定性，包括 MetaVia 最近的 10-K 表格年度報告和隨後的 10-Q 表格季度報告。前瞻性聲明僅在作出時有效。MetaVia 不承擔任何義務公開更新或修訂任何前瞻性聲明，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，法律要求的情況除外。</p>
</div><p><strong>Contacts:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>聯繫方式：</strong></p>
</div><p><strong>MetaVia</strong> Marshall H. Woodworth</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>MetaVia</strong> Marshall H. Woodworth</p>
</div><p>Chief Financial Officer</p>
<div class="lb-trans"><p>首席財務官</p>
</div><p>+1-857-299-1033</p>
<div class="lb-trans"><p>+1-857-299-1033</p>
</div><p>[email protected]</p>
<div class="lb-trans"><p>[email protected]</p>
</div><p><strong>Rx Communications Group</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Rx Communications Group</strong></p>
</div><p>Michael Miller</p>
<div class="lb-trans"><p>Michael Miller</p>
</div><p>+1-917-633-6086</p>
<div class="lb-trans"><p>+1-917-633-6086</p>
</div><p>[email protected]</p>
<div class="lb-trans"><p>[email protected]</p>
</div><p>SOURCE MetaVia Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>來源：MetaVia Inc.</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwMTE2Jk5ld3NJdGVtSWQ9Tlk2NTI0OCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjAxMTYxNjAxUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19OWTY1MjQ4" alt="" original-src="https://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=NY65248&amp;Transmission_Id=202601161601PR_NEWS_USPR_____NY65248&amp;DateId=20260116"/></p>

MetaVia 宣佈完成 930 萬美元的包銷公開發行，其中包括全額行使配售選擇權