<p>艾美疫苗有限公司宣佈已獲得國家藥品監督管理局的批准，開始其 20 價肺炎球菌多糖結合疫苗的臨牀試驗。該批准允許公司開始對這一優化升級的疫苗進行臨牀研究，該疫苗基於其早期的 13 價肺炎球菌結合疫苗。目前，只有輝瑞的 Prevenar 20 獲得了海外市場的批准，而在中國尚無類似疫苗獲得市場批准。艾美疫苗有限公司表示，此次批准標誌着其在肺炎球菌疫苗領域研發管線的擴展。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被視為財務、投資或法律建議。艾美疫苗有限公司於 2026 年 1 月 19 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260119-11994998），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>

艾美疫苗

<p>艾美疫苗有限公司已獲得國家藥品監督管理局的批准，開始其 20 價肺炎球菌多糖結合疫苗的臨牀試驗。該新疫苗基於早期的 13 價版本。目前，只有輝瑞的 Prevenar 20 獲得了海外市場的批准，而中國尚未批准類似的疫苗。此次批准標誌着艾美在肺炎球菌疫苗領域研發管線的擴展</p>

<p>AIM Vaccine Co. Ltd. announced that it has received approval from the National Medical Products Administration to commence clinical trials for its 20-valent pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine. The approval allows the company to begin clinical studies of this optimized and upgraded vaccine, which builds upon its earlier 13-valent pneumococcal conjugate vaccine. Currently, only Pfizer’s Prevenar 20 is approved for marketing abroad, and no comparable vaccine has received marketing approval in China. AIM Vaccine Co. Ltd. stated that this approval marks an expansion of its R&amp;D pipeline in the pneumococcal vaccine field. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. AIM Vaccine Co. Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260119-11994998), on January 19, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>艾美疫苗有限公司宣佈已獲得國家藥品監督管理局的批准，開始其 20 價肺炎球菌多糖結合疫苗的臨牀試驗。該批准允許公司開始對這一優化升級的疫苗進行臨牀研究，該疫苗基於其早期的 13 價肺炎球菌結合疫苗。目前，只有輝瑞的 Prevenar 20 獲得了海外市場的批准，而在中國尚無類似疫苗獲得市場批准。艾美疫苗有限公司表示，此次批准標誌着其在肺炎球菌疫苗領域研發管線的擴展。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被視為財務、投資或法律建議。艾美疫苗有限公司於 2026 年 1 月 19 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260119-11994998），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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艾美疫苗有限公司獲得批准，開始進行 20 價肺炎球菌疫苗的臨牀試驗