<p>Ascletis Pharma Inc. 宣佈選擇 ASC37 注射液作為治療肥胖及其他心血管代謝疾病的臨牀開發候選藥物，ASC37 是一種新一代 GLP-1R/GIPR/GCGR 三重肽激動劑。在頭對頭的非人靈長類動物研究中，ASC37 的平均觀察半衰期約為 17 天，是 retatrutide 的七倍，支持其作為每月一次的皮下治療的潛力。在體外研究中，ASC37 對 GLP-1R、GIPR 和 GCGR 的效力分別是 retatrutide 的 5 倍、4 倍和 4 倍。Ascletis 預計將在 2026 年第二季度向美國 FDA 提交 ASC37 注射液的臨牀試驗申請（IND）。這些研究結果已由公司宣佈，但尚未在科學會議上展示。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Ascletis Pharma Inc. 於 2026 年 1 月 20 日通過 PR Newswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：CN66622），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>

<p>Ascletis Pharma Inc. 已選擇 ASC37 注射液作為臨牀開發的候選藥物，這是一種針對肥胖和心代謝疾病的下一代 GLP-1R/GIPR/GCGR 三重肽激動劑。在研究中，ASC37 的半衰期約為 17 天，使其成為潛在的每月一次治療方案。研究發現其效力顯著高於 retatrutide。該公司計劃在 2026 年第二季度向美國 FDA 提交新藥臨牀試驗申請。此公告尚未在科學會議上發佈</p>

<p>Ascletis Pharma Inc. has announced the selection of ASC37 injection, a next-generation GLP-1R/GIPR/GCGR triple peptide agonist, as a clinical development candidate for the treatment of obesity and other cardio-metabolic diseases. In head-to-head non-human primate studies, ASC37 demonstrated an average observed half-life of approximately 17 days—seven times longer than retatrutide—supporting its potential as a once-monthly subcutaneous treatment. In vitro studies showed ASC37 to be 5-, 4-, and 4-fold more potent for GLP-1R, GIPR, and GCGR, respectively, compared to retatrutide. Ascletis expects to submit an Investigational New Drug Application (IND) to the U.S. FDA for ASC37 injection in the second quarter of 2026. These research results have been announced by the company, but have not yet been presented at a scientific meeting. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Ascletis Pharma Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: CN66622) on January 20, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Ascletis Pharma Inc. 宣佈選擇 ASC37 注射液作為治療肥胖及其他心血管代謝疾病的臨牀開發候選藥物，ASC37 是一種新一代 GLP-1R/GIPR/GCGR 三重肽激動劑。在頭對頭的非人靈長類動物研究中，ASC37 的平均觀察半衰期約為 17 天，是 retatrutide 的七倍，支持其作為每月一次的皮下治療的潛力。在體外研究中，ASC37 對 GLP-1R、GIPR 和 GCGR 的效力分別是 retatrutide 的 5 倍、4 倍和 4 倍。Ascletis 預計將在 2026 年第二季度向美國 FDA 提交 ASC37 注射液的臨牀試驗申請（IND）。這些研究結果已由公司宣佈，但尚未在科學會議上展示。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Ascletis Pharma Inc. 於 2026 年 1 月 20 日通過 PR Newswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：CN66622），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Ascletis Unveils Potent Once-Monthly Triple Agonist ASC37 for Obesity Treatment

Reuters

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Ascletis 推出強效的每月一次三重激動劑 ASC37 用於肥胖治療