<p>Boundless Bio Inc. 宣佈，美國食品藥品監督管理局 (FDA) 已接受其新型 Kinesin 口服降解劑項目 BBI-940 的研究新藥 (IND) 申請。這一監管接受使 Boundless Bio 能夠啓動首個人體臨牀試驗，該試驗預計將在 2026 年上半年開始。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Boundless Bio Inc. 於 2026 年 1 月 20 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID: GNW9628134-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

<p>Boundless Bio Inc. 宣佈，FDA 已接受其 BBI-940 的 IND 申請，這是一項新型的 Kinesin 口服降解劑項目。此項接受使公司能夠啓動首個針對人類的臨牀試驗，預計將在 2026 年上半年開始。該消息由 Public Technologies 發佈，僅供參考</p>

<p>Boundless Bio Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted its Investigational New Drug (IND) application for its novel Kinesin oral degrader program, BBI-940. This regulatory acceptance enables Boundless Bio to proceed with the initiation of a first-in-human clinical trial, which is on track to begin in the first half of 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Boundless Bio Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9628134-en) on January 20, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Boundless Bio Inc. 宣佈，美國食品藥品監督管理局 (FDA) 已接受其新型 Kinesin 口服降解劑項目 BBI-940 的研究新藥 (IND) 申請。這一監管接受使 Boundless Bio 能夠啓動首個人體臨牀試驗，該試驗預計將在 2026 年上半年開始。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Boundless Bio Inc. 於 2026 年 1 月 20 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID: GNW9628134-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
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FDA Accepts IND Application for Boundless Bio's BBI-940

Reuters

Boundless Bio

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美國食品藥品監督管理局（FDA）已接受 Boundless Bio 公司 BBI-940 的 IND 申請