<p>Nasus Pharma Ltd. 宣佈其 NS002 的第二階段臨牀研究取得積極的中期結果，NS002 是一種用於治療過敏性休克的實驗性鼻用腎上腺素粉末製劑。根據公司提供的信息，中期數據顯示，NS002 的吸收速度更快，峯值濃度更高，早期腎上腺素暴露程度也大於肌肉注射的 EpiPen® 自注射器。研究報告顯示，91% 的參與者在 5 分鐘內達到了 100 pg/ml 的血漿閾值，而 EpiPen® 的比例為 67%。NS002 耐受性良好，沒有報告嚴重不良事件，並且顯示出與 EpiPen® 相當的藥效學反應。完整的第二階段結果預計將在 2026 年第一季度末公佈，計劃於 2026 年第四季度開始進行關鍵臨牀研究。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Nasus Pharma Ltd. 於 2026 年 1 月 20 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW1001160114-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>

<p>Nasus Pharma Ltd. 報告了其 NS002 的第二階段研究的積極中期結果，NS002 是一種用於過敏性休克治療的鼻用腎上腺素製劑。數據顯示，與 EpiPen® 相比，NS002 的吸收速度更快，峯值濃度更高，91% 的參與者在 5 分鐘內達到了血漿閾值。NS002 耐受性良好，沒有嚴重不良事件。完整結果預計將在 2026 年第一季度公佈，計劃於 2026 年第四季度進行關鍵研究</p>

<p>Nasus Pharma Ltd. announced positive interim results from its Phase 2 clinical study of NS002, an investigational intranasal epinephrine powder formulation for the treatment of anaphylaxis. According to the company, interim data showed that NS002 achieved faster absorption, higher peak concentrations, and greater early epinephrine exposure compared to the intramuscular EpiPen® autoinjector. The study reported that 91% of participants reached the 100 pg/ml plasma threshold at 5 minutes with NS002, compared to 67% with EpiPen®. NS002 was well-tolerated, with no serious adverse events reported, and demonstrated a pharmacodynamic response comparable to EpiPen®. Full Phase 2 results are expected by the end of the first quarter of 2026, with a pivotal clinical study planned to begin in the fourth quarter of 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Nasus Pharma Ltd. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW1001160114-en) on January 20, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Nasus Pharma Ltd. 宣佈其 NS002 的第二階段臨牀研究取得積極的中期結果，NS002 是一種用於治療過敏性休克的實驗性鼻用腎上腺素粉末製劑。根據公司提供的信息，中期數據顯示，NS002 的吸收速度更快，峯值濃度更高，早期腎上腺素暴露程度也大於肌肉注射的 EpiPen® 自注射器。研究報告顯示，91% 的參與者在 5 分鐘內達到了 100 pg/ml 的血漿閾值，而 EpiPen® 的比例為 67%。NS002 耐受性良好，沒有報告嚴重不良事件，並且顯示出與 EpiPen® 相當的藥效學反應。完整的第二階段結果預計將在 2026 年第一季度末公佈，計劃於 2026 年第四季度開始進行關鍵臨牀研究。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Nasus Pharma Ltd. 於 2026 年 1 月 20 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW1001160114-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Nasus Pharma Reports Positive Interim Phase 2 Results for Intranasal Epinephrine NS002

- Nasus Pharma Ltd. 發佈 NS002 Ⅱ期臨牀研究的積極中期結果。  
- 與 EpiPen® 相比，NS002 顯示更快吸收和更高濃度。  
- 預計 2026 年第一季度公佈完整結果，第四季度啓動關鍵臨牀研究。

Reuters

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Nasus Pharma

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Nasus Pharma 報告鼻用腎上腺素 NS002 的 2 期中期結果顯示積極效果