<p>BioVaxys Technology Corp. 宣佈其 MVP-S 疫苗與 pembrolizumab (Keytruda™) 和低劑量環磷酰胺聯合治療複發性上皮性卵巢癌的 1B/2 期 PESCO 臨牀試驗取得了積極的初步結果。該研究由阿米特·奧扎博士在公主瑪格麗特癌症中心主導，評估了安全性、最佳劑量和臨牀療效，包括疾病控制率和總體反應率。次要目標包括在鉑敏感和鉑耐藥患者中的療效、無進展生存期和總體生存期。根據公司信息，一名研究對象已保持完全反應三年，鉑耐藥卵巢癌的結果超過了標準單藥化療的效果。結果已被公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Biovaxys Technology Corp. 於 2026 年 1 月 20 日通過 Newsfile 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：280882），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

<p>BioVaxys Technology Corp. 報告了其 MVP-S 疫苗與 pembrolizumab 和低劑量環磷酰胺聯合治療複發性卵巢癌患者的 1B/2 期 PESCO 臨牀試驗的積極初步結果。該試驗由 Dr. Amit Oza 領導，評估了安全性、劑量和臨牀療效，顯示出有希望的結果，特別是在鉑耐藥病例中。值得注意的是，一名受試者已維持完全緩解三年。結果已被公佈，強調了相較於標準化療的療效改善</p>

<p>BioVaxys Technology Corp. has announced positive preliminary results from the Phase 1B/2 PESCO clinical trial evaluating the combination of its MVP-S vaccine with pembrolizumab (Keytruda™) and low-dose cyclophosphamide in patients with recurrent epithelial ovarian cancer. The study, led by Dr. Amit Oza at the Princess Margaret Cancer Centre, assessed safety, optimal dosing, and clinical efficacy, including disease control rate and overall response rate. Secondary objectives included efficacy in platinum-sensitive and platinum-resistant patients, progression-free survival, and overall survival. According to the company, a study subject has remained in complete response for three years, and results for platinum-resistant ovarian cancer exceeded outcomes seen with standard single-agent chemotherapy. The results have already been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Biovaxys Technology Corp. published the original content used to generate this news brief via Newsfile (Ref. ID: 280882) on January 20, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>BioVaxys Technology Corp. 宣佈其 MVP-S 疫苗與 pembrolizumab (Keytruda™) 和低劑量環磷酰胺聯合治療複發性上皮性卵巢癌的 1B/2 期 PESCO 臨牀試驗取得了積極的初步結果。該研究由阿米特·奧扎博士在公主瑪格麗特癌症中心主導，評估了安全性、最佳劑量和臨牀療效，包括疾病控制率和總體反應率。次要目標包括在鉑敏感和鉑耐藥患者中的療效、無進展生存期和總體生存期。根據公司信息，一名研究對象已保持完全反應三年，鉑耐藥卵巢癌的結果超過了標準單藥化療的效果。結果已被公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Biovaxys Technology Corp. 於 2026 年 1 月 20 日通過 Newsfile 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：280882），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
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BioVaxys Reports Positive Phase 1B/2 Results for MVP-S Combo in Recurrent Ovarian Cancer

Reuters

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BioVaxys 報告 MVP-S 組合用於複發性卵巢癌的 1B/2 期試驗取得積極結果