雅培已獲得歐洲 CE 標誌批准,允許其 TactiFlex™ Duo 消融導管(傳感器啓用)用於治療房顫(AFib)患者。TactiFlex Duo 旨在同時提供射頻能量和脈衝場消融(PFA)能量,為治療複雜心律失常提供雙能量選項。此次批准是在雅培的電生理產品組合中取得的先前監管里程碑之後,包括 2025 年 Volt PFA 系統的 FDA 和 CE 標誌批准。TactiFlex Duo 在歐盟的首次商業程序已完成。該設備也正在美國進行評估,作為 FLEXPULSE IDE 試驗的一部分。免責聲明:本新聞簡報由公共技術公司(PUBT)使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被解讀為財務、投資或法律建議。雅培通過 PR Newswire(參考 ID:CG66231)於 2026 年 1 月 20 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容,並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司(PUBT)