基於無與倫比的療效數據，第三線非小細胞肺癌（NSCLC）關鍵第三階段試驗的技術成功概率高
FDA 對非小細胞肺癌中 ateganosine 的快速通道認證推動了第二階段擴展和第三階段試驗的並行進行，沿着戰略監管路徑前進
朝着早期商業批准目標的強勁勢頭
潛在的突破性治療，針對超過 500 億美元的全球免疫療法市場；
臨牀開發中首個也是唯一一個靶向端粒的抗癌藥物
芝加哥，2026 年 1 月 20 日（全球新聞通訊社）-- MAIA Biotechnology, Inc.（紐約證券交易所：MAIA）（“MAIA”，“公司”）是一家專注於開發針對癌症的靶向免疫療法的臨牀階段生物製藥公司，今天提供了 2025 年成就的公司更新，並強調了 2026 年的關鍵目標里程碑和增長催化劑。
“MAIA 在 2025 年的強勁臨牀執行為 ateganosine 與檢查點抑制劑聯合使用提供了卓越的療效數據，包括疾病控制、反應率和生存數據，遠高於標準護理基準，” MAIA 創始人兼首席執行官 Vlad Vitoc 博士表示。“這些結果清晰地區分了我們新穎的靶向端粒科學，並支持美國 FDA 在 2025 年授予的快速通道認證，為 ateganosine 在加速批准和優先審查監管路徑下的潛在資格奠定了基礎。”
“我們對 ateganosine 的統計評估表明，在我們的第三階段和第二階段試驗中具有高技術成功概率。隨着我們首個同類小分子向潛在的早期商業批准推進——可能在 18 到 24 個月內——我們相信我們的強勁執行正在推動一個明確的價值創造拐點，為股東帶來有意義的長期利益。”
2025 年成就
<ul>
<li>獲得 FDA 對 ateganosine 作為非小細胞肺癌治療的快速通道認證。快速通道加快了對治療嚴重疾病和滿足未滿足醫療需求的研究藥物的審查。</li>
<li>通過啓動針對對免疫療法和化療耐藥的第三線（3L）非小細胞肺癌患者的全面批准 THIO-104 第三階段試驗，標誌着一個重大臨牀里程碑。</li>
<li>推進 THIO-101 第二階段臨牀試驗至 C 部分擴展階段，大幅增加患者羣體，包括亞洲和歐洲的國家。擴展試驗使 ateganosine 項目在監管和商業上具有更廣泛的相關性。</li>
<li>獲得來自國家衞生研究院（NIH）230 萬美元的撥款，用於第二階段試驗的擴展。該撥款旨在支持招募對化療和免疫療法耐藥的美國患者的相關費用。</li>
<li>驗證了靶向端粒作為一種差異化治療方法，適用於多種高死亡率癌症。據我們所知，ateganosine 仍然是目前臨牀開發中唯一的直接靶向端粒的抗癌藥物。</li>
<li>通過與羅氏的 atezolizumab 的主協議和與 BeOne Medicines 的 tislelizumab 的臨牀供應協議建立了檢查點抑制劑組合合作關係，使多個未來的組合試驗成為可能。</li>
<li>在 2025 年通過資本募集籌集了約 1760 萬美元， 董事會成員幾乎參與了所有交易。這表明對 ateganosine 平台長期價值創造潛力的強烈信心和信念。截至 2025 年 12 月 31 日，MAIA 的董事和高管持有超過 500 萬股，約佔公司 13%。</li>
</ul>
2026 年目標里程碑
<ul>
<li>第三階段研究的初步療效評估。 ateganosine 與對照組的中期疾病控制率（DCR）、總體反應率（ORR）和無進展生存期（PFS）分析將支持監管討論。強勁的中期數據可能導致早期全面商業批准。</li>
<li>第二階段研究 C 部分的結束。 試驗的擴展提供了額外的臨牀療效數據，以支持商業批准的監管審查。</li>
<li>與 FDA 進行監管互動。在快速通道認證下擴大與 FDA 的對話，包括關於試驗增強和加速批准及優先審查前景的討論。</li>
<li>第二代分子的臨牀開發將在第一階段試驗中啓動。 額外的小分子將在內部完全開發，預計其療效優於 ateganosine。</li>
</ul>
關於 Ateganosine
Ateganosine（THIO，6-thio-dG 或 6-thio-2’ - 脱氧鳥苷）是一種首個同類的研究性靶向端粒藥物，目前正在臨牀開發中，以評估其在非小細胞肺癌（NSCLC）中的活性。端粒及其酶端粒酶在癌細胞的生存和對當前療法的耐藥性中發揮着基礎性作用。修飾的核苷酸 6-thio-2’ - 脱氧鳥苷誘導依賴於端粒酶的端粒 DNA 修飾、DNA 損傷反應和選擇性癌細胞死亡。Ateganosine 損傷的端粒片段在細胞質微核中積累，並激活先天（cGAS/STING）和適應性（T 細胞）免疫反應。ateganosine 與 PD-(L) 1 抑制劑的順序治療在先進的體內癌症模型中通過誘導特定癌症類型的免疫記憶導致了顯著和持久的腫瘤縮小。Ateganosine 目前作為非小細胞肺癌的第二線或後續治療開發，適用於已超出現有檢查點抑制劑標準護理方案的患者。
關於 MAIA Biotechnology, Inc.
MAIA 是一家專注於靶向治療和免疫腫瘤學的公司，致力於開發和商業化具有新機制的潛在首創藥物，旨在顯著改善和延長癌症患者的生命。我們的主要項目是 ateganosine (THIO)，這是一種潛在的首創癌症端粒靶向藥物，目前正在臨牀開發中，針對的是具有端粒酶陽性癌細胞的非小細胞肺癌患者。有關更多信息，請訪問 www.maiabiotech.com。
前瞻性聲明
MAIA 提醒，除本新聞稿中包含的歷史事實陳述外，所有陳述均為前瞻性聲明。前瞻性聲明受到已知和未知的風險、不確定性及其他因素的影響，這些因素可能導致我們或我們行業的實際結果、水平或活動、表現或成就與這些聲明所預期的有實質性差異。使用 “可能”、“或許”、“將”、“應該”、“能夠”、“期望”、“計劃”、“預期”、“相信”、“估計”、“預測”、“打算”、“未來”、“潛在” 或 “繼續” 等詞語及其他類似表達，旨在識別前瞻性聲明。然而，缺乏這些詞語並不意味着聲明不是前瞻性的。例如，我們所做的所有關於 (i) 我們的臨牀前和臨牀研究及研發項目的啓動、時間、成本、進展和結果，(ii) 我們將產品候選者推進併成功完成臨牀研究的能力，(iii) 監管申請和批准的時間或可能性，(iv) 我們開發、生產和商業化產品候選者的能力以及改善生產過程的能力，(v) 產品候選者的市場接受率和程度，(vi) 產品候選者市場的規模和增長潛力以及我們服務這些市場的能力，以及 (vii) 我們獲得和維持產品候選者知識產權保護的能力的預期，均為前瞻性聲明。所有前瞻性聲明均基於我們管理層當前的估計、假設和預期，儘管我們認為這些是合理的，但本質上是不確定的。任何表達對未來事件的期望或信念的前瞻性聲明，都是在作出該前瞻性聲明時以善意表達，並被認為是合理的。然而，這些聲明並不保證未來事件的發生，並且受到我們無法控制的風險和不確定性及其他因素的影響，這些因素可能導致實際結果與任何前瞻性聲明中表達的結果有實質性差異。任何前瞻性聲明僅在作出聲明的日期有效。除法律要求外，我們沒有義務公開更新或修訂任何前瞻性聲明，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。在本聲明中，除非上下文另有要求，“MAIA”、“公司”、“我們”、“我們的” 和 “我們” 指的是 MAIA Biotechnology, Inc.及其子公司。
投資者關係聯繫方式
+1 (872) 270-3518
ir@maiabiotech.com
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2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

標普生物技術 3 倍做空 - Direxion

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

生物科技 ETF - VanEck Vectors

MAIA

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MAIA 生物科技已推進其阿特甘諾辛癌症治療項目，強調了 2025 年的重大成就，並概述了 2026 年的關鍵里程碑。FDA 已授予阿特甘諾辛在治療非小細胞肺癌（NSCLC）方面的快速通道認證，支持同時進行的第二期和第三期臨牀試驗。該公司計劃在 18 至 24 個月內獲得早期商業批准，憑藉強有力的臨牀數據和合作夥伴關係。2026 年的關鍵目標包括第三期研究的階段性療效評估和與 FDA 的監管討論

High probability of technical success in pivotal Phase 3 trial based on unmatched efficacy data for third-line non-small cell lung cancer (NSCLC) treatment
<div class="lb-trans">基於無與倫比的療效數據，第三線非小細胞肺癌（NSCLC）關鍵第三階段試驗的技術成功概率高
</div>FDA’s Fast Track designation for ateganosine in NSCLC advances concurrent Phase 2 expansion and Phase 3 trials along strategic regulatory pathways
<div class="lb-trans">FDA 對非小細胞肺癌中 ateganosine 的快速通道認證推動了第二階段擴展和第三階段試驗的並行進行，沿着戰略監管路徑前進
</div>Strong momentum toward goal of early commercial approval
<div class="lb-trans">朝着早期商業批准目標的強勁勢頭
</div>Potential breakthrough therapeutic for estimated $50+ billion global immunotherapy market;
<div class="lb-trans">潛在的突破性治療，針對超過 500 億美元的全球免疫療法市場；
</div>first and only telomere-targeting anticancer agent in clinical development anywhere
<div class="lb-trans">臨牀開發中首個也是唯一一個靶向端粒的抗癌藥物
</div>CHICAGO, Jan. 20, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE American: MAIA) (“MAIA”, the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing targeted immunotherapies for cancer, today provided a corporate update on 2025 achievements and highlighted key targeted milestones and growth catalysts for 2026.
<div class="lb-trans">芝加哥，2026 年 1 月 20 日（全球新聞通訊社）-- MAIA Biotechnology, Inc.（紐約證券交易所：MAIA）（“MAIA”，“公司”）是一家專注於開發針對癌症的靶向免疫療法的臨牀階段生物製藥公司，今天提供了 2025 年成就的公司更新，並強調了 2026 年的關鍵目標里程碑和增長催化劑。
</div>“MAIA’s strong clinical execution in 2025 delivered exceptional efficacy data for ateganosine sequenced with a checkpoint inhibitor, including disease control, response rates, and survival data well above standard of care benchmarks,” said MAIA founder and CEO Vlad Vitoc, M.D. “The results clearly differentiate our novel telomere-targeting science and support the U.S. FDA’s Fast Track designation granted in 2025, positioning ateganosine for potential eligibility under the Accelerated Approval and Priority Review regulatory pathways.
<div class="lb-trans">“MAIA 在 2025 年的強勁臨牀執行為 ateganosine 與檢查點抑制劑聯合使用提供了卓越的療效數據，包括疾病控制、反應率和生存數據，遠高於標準護理基準，” MAIA 創始人兼首席執行官 Vlad Vitoc 博士表示。“這些結果清晰地區分了我們新穎的靶向端粒科學，並支持美國 FDA 在 2025 年授予的快速通道認證，為 ateganosine 在加速批准和優先審查監管路徑下的潛在資格奠定了基礎。”
</div>“Our statistical assessments of ateganosine imply a high probability of technical success in our concurrent Phase 3 and Phase 2 trials. As our first-in-class small molecule advances toward potential early commercial approval—possibly within 18 to 24 months—we believe our strong execution is driving a clear value-creation inflection point, with meaningful long-term benefits for stockholders.”
<div class="lb-trans">“我們對 ateganosine 的統計評估表明，在我們的第三階段和第二階段試驗中具有高技術成功概率。隨着我們首個同類小分子向潛在的早期商業批准推進——可能在 18 到 24 個月內——我們相信我們的強勁執行正在推動一個明確的價值創造拐點，為股東帶來有意義的長期利益。”
</div>2025 Achievements
<div class="lb-trans">2025 年成就
</div><ul>
<li>Secured FDA Fast Track designation for ateganosine as a treatment for NSCLC. Fast Track expedites the review of investigational drugs that treat serious conditions and fill an unmet medical need.</li>
<li>Marked a major clinical milestone by initiating a full approval THIO-104 Phase 3 trial in third-line (3L) NSCLC patients resistant to immunotherapy and chemotherapy.</li>
<li>Advanced the THIO-101 Phase 2 clinical trial to the Part C expansion phase, substantially increasing the patient pool to include countries in Asia and Europe. The expansion trial positions the ateganosine program for broader regulatory and commercial relevance.</li>
<li>Awarded $2.3 million grant from the National Institutes of Health (NIH) for the expansion of Phase 2 trial. The grant is intended to support expenses related to the enrollment of U.S. patients who are resistant to chemo and immunotherapy.</li>
<li>Validated telomere-targeting as a differentiated therapeutic approach with applicability to multiple high mortality cancers. To our knowledge, ateganosine remains the only direct telomere-targeting anticancer agent in clinical development anywhere.</li>
<li>Established checkpoint inhibitor combination partnerships through a master agreement with Roche for atezolizumab and a clinical supply agreement with BeOne Medicines for tislelizumab, enabling multiple future combination trials.</li>
<li>Raised approximately $17.6 million from capital raises throughout 2025, with participation by members of the Board in nearly all transactions. This signals strong conviction and confidence in the long-term value creation potential of the ateganosine platform. As of December 31,2025, MAIA’s directors and officers hold more than 5 million shares or approximately 13% of the Company.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>獲得 FDA 對 ateganosine 作為非小細胞肺癌治療的快速通道認證。快速通道加快了對治療嚴重疾病和滿足未滿足醫療需求的研究藥物的審查。</li>
<li>通過啓動針對對免疫療法和化療耐藥的第三線（3L）非小細胞肺癌患者的全面批准 THIO-104 第三階段試驗，標誌着一個重大臨牀里程碑。</li>
<li>推進 THIO-101 第二階段臨牀試驗至 C 部分擴展階段，大幅增加患者羣體，包括亞洲和歐洲的國家。擴展試驗使 ateganosine 項目在監管和商業上具有更廣泛的相關性。</li>
<li>獲得來自國家衞生研究院（NIH）230 萬美元的撥款，用於第二階段試驗的擴展。該撥款旨在支持招募對化療和免疫療法耐藥的美國患者的相關費用。</li>
<li>驗證了靶向端粒作為一種差異化治療方法，適用於多種高死亡率癌症。據我們所知，ateganosine 仍然是目前臨牀開發中唯一的直接靶向端粒的抗癌藥物。</li>
<li>通過與羅氏的 atezolizumab 的主協議和與 BeOne Medicines 的 tislelizumab 的臨牀供應協議建立了檢查點抑制劑組合合作關係，使多個未來的組合試驗成為可能。</li>
<li>在 2025 年通過資本募集籌集了約 1760 萬美元， 董事會成員幾乎參與了所有交易。這表明對 ateganosine 平台長期價值創造潛力的強烈信心和信念。截至 2025 年 12 月 31 日，MAIA 的董事和高管持有超過 500 萬股，約佔公司 13%。</li>
</ul>
</div>Targeted 2026 Milestones
<div class="lb-trans">2026 年目標里程碑
</div><ul>
<li>Initial measures of efficacy from Phase 3 study. Interim disease control rates (DCR), overall response rates (ORR) and progression free survival (PFS) analysis of ateganosine compared to the control arm will support regulatory discussions. Strong interim data could lead to early full commercial approval.</li>
<li>Conclusion of Part C of Phase 2 study. Expansion of the trial provides additional clinical efficacy data to support regulatory review for commercial approval.</li>
<li>Engage in regulatory interactions with the FDA. Expand ongoing FDA dialogue under the Fast Track designation, including discussions around trial enhancements and prospects for Accelerated Approval and Priority Review.</li>
<li>Clinical development of second-generation molecules to start in Phase 1 trials. Additional small molecules fully developed in-house with better expected efficacy compared to ateganosine.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>第三階段研究的初步療效評估。 ateganosine 與對照組的中期疾病控制率（DCR）、總體反應率（ORR）和無進展生存期（PFS）分析將支持監管討論。強勁的中期數據可能導致早期全面商業批准。</li>
<li>第二階段研究 C 部分的結束。 試驗的擴展提供了額外的臨牀療效數據，以支持商業批准的監管審查。</li>
<li>與 FDA 進行監管互動。在快速通道認證下擴大與 FDA 的對話，包括關於試驗增強和加速批准及優先審查前景的討論。</li>
<li>第二代分子的臨牀開發將在第一階段試驗中啓動。 額外的小分子將在內部完全開發，預計其療效優於 ateganosine。</li>
</ul>
</div>About Ateganosine
<div class="lb-trans">關於 Ateganosine
</div>Ateganosine (THIO, 6-thio-dG or 6-thio-2’-deoxyguanosine) is a first-in-class investigational telomere-targeting agent currently in clinical development to evaluate its activity in non-small cell lung cancer (NSCLC). Telomeres, along with the enzyme telomerase, play a fundamental role in the survival of cancer cells and their resistance to current therapies. The modified nucleotide 6-thio-2’-deoxyguanosine induces telomerase-dependent telomeric DNA modification, DNA damage responses, and selective cancer cell death. Ateganosine-damaged telomeric fragments accumulate in cytosolic micronuclei and activates both innate (cGAS/STING) and adaptive (T-cell) immune responses. The sequential treatment of ateganosine followed by PD-(L) 1 inhibitors resulted in profound and persistent tumor regression in advanced, in vivo cancer models by induction of cancer type–specific immune memory. Ateganosine is presently developed as a second or later line of treatment for NSCLC for patients that have progressed beyond the standard-of-care regimen of existing checkpoint inhibitors.
<div class="lb-trans">Ateganosine（THIO，6-thio-dG 或 6-thio-2’ - 脱氧鳥苷）是一種首個同類的研究性靶向端粒藥物，目前正在臨牀開發中，以評估其在非小細胞肺癌（NSCLC）中的活性。端粒及其酶端粒酶在癌細胞的生存和對當前療法的耐藥性中發揮着基礎性作用。修飾的核苷酸 6-thio-2’ - 脱氧鳥苷誘導依賴於端粒酶的端粒 DNA 修飾、DNA 損傷反應和選擇性癌細胞死亡。Ateganosine 損傷的端粒片段在細胞質微核中積累，並激活先天（cGAS/STING）和適應性（T 細胞）免疫反應。ateganosine 與 PD-(L) 1 抑制劑的順序治療在先進的體內癌症模型中通過誘導特定癌症類型的免疫記憶導致了顯著和持久的腫瘤縮小。Ateganosine 目前作為非小細胞肺癌的第二線或後續治療開發，適用於已超出現有檢查點抑制劑標準護理方案的患者。
</div>About MAIA Biotechnology, Inc.
<div class="lb-trans">關於 MAIA Biotechnology, Inc.
</div>MAIA is a targeted therapy, immuno-oncology company focused on the development and commercialization of potential first-in-class drugs with novel mechanisms of action that are intended to meaningfully improve and extend the lives of people with cancer. Our lead program is ateganosine (THIO), a potential first-in-class cancer telomere targeting agent in clinical development for the treatment of NSCLC patients with telomerase-positive cancer cells. For more information, please visit www.maiabiotech.com.
<div class="lb-trans">MAIA 是一家專注於靶向治療和免疫腫瘤學的公司，致力於開發和商業化具有新機制的潛在首創藥物，旨在顯著改善和延長癌症患者的生命。我們的主要項目是 ateganosine (THIO)，這是一種潛在的首創癌症端粒靶向藥物，目前正在臨牀開發中，針對的是具有端粒酶陽性癌細胞的非小細胞肺癌患者。有關更多信息，請訪問 www.maiabiotech.com。
</div>Forward Looking Statements
<div class="lb-trans">前瞻性聲明
</div>MAIA cautions that all statements, other than statements of historical facts contained in this press release, are forward-looking statements. Forward-looking statements are subject to known and unknown risks, uncertainties, and other factors that may cause our or our industry’s actual results, levels or activity, performance or achievements to be materially different from those anticipated by such statements. The use of words such as “may,” “might,” “will,” “should,” “could,” “expect,” “plan,” “anticipate,” “believe,” “estimate,” “project,” “intend,” “future,” “potential,” or “continue,” and other similar expressions are intended to identify forward looking statements. However, the absence of these words does not mean that statements are not forward-looking. For example, all statements we make regarding (i) the initiation, timing, cost, progress and results of our preclinical and clinical studies and our research and development programs, (ii) our ability to advance product candidates into, and successfully complete, clinical studies, (iii) the timing or likelihood of regulatory filings and approvals, (iv) our ability to develop, manufacture and commercialize our product candidates and to improve the manufacturing process, (v) the rate and degree of market acceptance of our product candidates, (vi) the size and growth potential of the markets for our product candidates and our ability to serve those markets, and (vii) our expectations regarding our ability to obtain and maintain intellectual property protection for our product candidates, are forward looking. All forward-looking statements are based on current estimates, assumptions and expectations by our management that, although we believe to be reasonable, are inherently uncertain. Any forward-looking statement expressing an expectation or belief as to future events is expressed in good faith and believed to be reasonable at the time such forward-looking statement is made. However, these statements are not guarantees of future events and are subject to risks and uncertainties and other factors beyond our control that may cause actual results to differ materially from those expressed in any forward-looking statement. Any forward-looking statement speaks only as of the date on which it was made. We undertake no obligation to publicly update or revise any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by law. In this release, unless the context requires otherwise, “MAIA,” “Company,” “we,” “our,” and “us” refers to MAIA Biotechnology, Inc. and its subsidiaries.
<div class="lb-trans">MAIA 提醒，除本新聞稿中包含的歷史事實陳述外，所有陳述均為前瞻性聲明。前瞻性聲明受到已知和未知的風險、不確定性及其他因素的影響，這些因素可能導致我們或我們行業的實際結果、水平或活動、表現或成就與這些聲明所預期的有實質性差異。使用 “可能”、“或許”、“將”、“應該”、“能夠”、“期望”、“計劃”、“預期”、“相信”、“估計”、“預測”、“打算”、“未來”、“潛在” 或 “繼續” 等詞語及其他類似表達，旨在識別前瞻性聲明。然而，缺乏這些詞語並不意味着聲明不是前瞻性的。例如，我們所做的所有關於 (i) 我們的臨牀前和臨牀研究及研發項目的啓動、時間、成本、進展和結果，(ii) 我們將產品候選者推進併成功完成臨牀研究的能力，(iii) 監管申請和批准的時間或可能性，(iv) 我們開發、生產和商業化產品候選者的能力以及改善生產過程的能力，(v) 產品候選者的市場接受率和程度，(vi) 產品候選者市場的規模和增長潛力以及我們服務這些市場的能力，以及 (vii) 我們獲得和維持產品候選者知識產權保護的能力的預期，均為前瞻性聲明。所有前瞻性聲明均基於我們管理層當前的估計、假設和預期，儘管我們認為這些是合理的，但本質上是不確定的。任何表達對未來事件的期望或信念的前瞻性聲明，都是在作出該前瞻性聲明時以善意表達，並被認為是合理的。然而，這些聲明並不保證未來事件的發生，並且受到我們無法控制的風險和不確定性及其他因素的影響，這些因素可能導致實際結果與任何前瞻性聲明中表達的結果有實質性差異。任何前瞻性聲明僅在作出聲明的日期有效。除法律要求外，我們沒有義務公開更新或修訂任何前瞻性聲明，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。在本聲明中，除非上下文另有要求，“MAIA”、“公司”、“我們”、“我們的” 和 “我們” 指的是 MAIA Biotechnology, Inc.及其子公司。
</div>Investor Relations Contact
<div class="lb-trans">投資者關係聯繫方式
</div>+1 (872) 270-3518
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</div>ir@maiabiotech.com
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</div><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZeU9ERTBPU00zTXpZNE5qazJJelV3TURFeU1qSTFOdz09" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTYyODE0OSM3MzY4Njk2IzUwMDEyMjI1Nw=="/>
<img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MWJjNjliMTAtNmM3ZS00MTFlLTk2ZWEtNmYyZTk1ODc0YWExLTUwMDEyMjI1Ny0yMDI2LTAxLTIwLWVu/tiny/MAIA-Biotechnology-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/MWJjNjliMTAtNmM3ZS00MTFlLTk2ZWEtNmYyZTk1ODc0YWExLTUwMDEyMjI1Ny0yMDI2LTAxLTIwLWVu/tiny/MAIA-Biotechnology-Inc-.png"/>

MAIA Biotechnology Advances Ateganosine Cancer Treatment Program, Outlines Targeted 2026 Clinical Milestones and Growth Momentum | MAIA Stock News

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MAIA Biotech 推進 Ateganosine 癌症治療項目，概述 2026 年臨牀里程碑和增長動能 | MAIA 股票新聞