免疫腫瘤生物製藥(上海)有限公司宣佈,截至 2025 年 12 月 31 日,已成功招募 104 名患者參與 IMM01(Timdarpacept)用於一線治療慢性髓單核細胞白血病(CMML)的 III 期臨牀試驗。公司預計將在 2026 年 3 月底之前完成 132 名患者的招募,以進行中期分析。該試驗的結果尚未公佈。IMM01(Timdarpacept)與阿扎胞苷聯合使用於 2023 年 11 月獲得美國食品藥品監督管理局的孤兒藥資格。公司擁有 IMM01(Timdarpacept)的全球知識產權和商業權利。免責聲明:本新聞簡報由公共技術(PUBT)使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被解讀為財務、投資或法律建議。免疫腫瘤生物製藥(上海)有限公司於 2026 年 1 月 21 日通過香港證券交易所(HKex)運營的發行人信息服務(IIS)發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容(參考編號:HKEX-EPS-20260121-11997345),並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術(PUBT)