<p>免疫腫瘤生物製藥（上海）有限公司宣佈，截至 2025 年 12 月 31 日，已成功招募 104 名患者參與 IMM01（Timdarpacept）用於一線治療慢性髓單核細胞白血病（CMML）的 III 期臨牀試驗。公司預計將在 2026 年 3 月底之前完成 132 名患者的招募，以進行中期分析。該試驗的結果尚未公佈。IMM01（Timdarpacept）與阿扎胞苷聯合使用於 2023 年 11 月獲得美國食品藥品監督管理局的孤兒藥資格。公司擁有 IMM01（Timdarpacept）的全球知識產權和商業權利。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。免疫腫瘤生物製藥（上海）有限公司於 2026 年 1 月 21 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考編號：HKEX-EPS-20260121-11997345），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</p>

宜明昂科-B

<p>免疫腫瘤生物製藥公司已在針對慢性髓單核細胞白血病（CMML）的 IMM01（Timdarpacept）第三階段臨牀試驗中完成了 104 名患者的招募。該公司計劃在 2026 年 3 月之前招募總共 132 名患者以進行中期分析。該藥物與阿扎胞苷聯合使用，於 2023 年 11 月獲得 FDA 的孤兒藥資格。免疫腫瘤公司擁有 IMM01 的全球權益</p>

<p>ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Co. Ltd. announced the successful completion of enrollment of 104 patients in the Phase III clinical trial of IMM01 (Timdarpacept) for the first-line treatment of chronic myelomonocytic leukemia (CMML) as of December 31, 2025. The company expects to complete enrollment of the 132 patients required for interim analysis by the end of March 2026. Results from the trial have not yet been presented. IMM01 (Timdarpacept) in combination with azacitidine received orphan-drug designation from the U.S. Food and Drug Administration in November 2023. The company holds global intellectual property and commercial rights to IMM01 (Timdarpacept). Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Immuneonco Biopharmaceuticals (Shanghai) Co. Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260121-11997345), on January 21, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>免疫腫瘤生物製藥（上海）有限公司宣佈，截至 2025 年 12 月 31 日，已成功招募 104 名患者參與 IMM01（Timdarpacept）用於一線治療慢性髓單核細胞白血病（CMML）的 III 期臨牀試驗。公司預計將在 2026 年 3 月底之前完成 132 名患者的招募，以進行中期分析。該試驗的結果尚未公佈。IMM01（Timdarpacept）與阿扎胞苷聯合使用於 2023 年 11 月獲得美國食品藥品監督管理局的孤兒藥資格。公司擁有 IMM01（Timdarpacept）的全球知識產權和商業權利。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。免疫腫瘤生物製藥（上海）有限公司於 2026 年 1 月 21 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考編號：HKEX-EPS-20260121-11997345），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</p>
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宜明昂科-B 完成了 Timdarpacept 用於慢性髓細胞白血病治療的 III 期患者招募