Ionis 製藥公司與大冢製藥株式會社宣佈,歐洲委員會已批准 DAWNZERA™(donidalorsen)用於歐盟 12 歲及以上成人和青少年遺傳性血管水腫(HAE)複發性發作的常規預防。該批准基於第三階段 OASIS-HAE 和 OASISplus 研究的積極結果,其中 DAWNZERA 顯示出顯著降低 HAE 發作率的效果。大冢在歐洲和亞太地區擁有 DAWNZERA 的獨家商業化權利。獲得此批准後,Ionis 有資格獲得 1500 萬美元的里程碑付款以及高達 30% 的淨產品銷售分級版税。免責聲明:本新聞簡報由公共技術公司(PUBT)使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被解讀為財務、投資或法律建議。Ionis 製藥公司於 2026 年 1 月 21 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容(參考 ID:20260119050072),並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司(PUBT)