<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/shutterstock_725307259-430x241.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="430" height="241" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/shutterstock_725307259-430x241.jpg"/></p>
<p>根據 GlobalData 的數據，行業贊助的試驗數量從 2016 年的 7,721 個增加到 2025 年的 13,685 個。這十年來的增長，加上更復雜的試驗和療法的出現、全球化和去中心化、對監管和質量的更高期望，以及對試驗提供者的成本和時間壓力，導致將物流外包給第三方以支持試驗的每個階段。</p>
<p>為了幫助減少工作負擔、降低風險並提高運營效率，物流公司提供管理供應和分配的服務，例如採購、標籤、存儲和分發藥品及相關材料。然而，物流鏈在當今的臨牀試驗研究中是一個主要的風險來源，面臨温度波動、嚴格的劑量窗口、潛在的產品完整性失敗和有限的患者可用性等挑戰，因此選擇錯誤的物流合作伙伴可能會引入隱藏的問題，這些問題只有在審計或意外事件中才會顯現出來。</p>
<p>行業分析和檢查趨勢表明，這種與物流相關的風險經常轉化為協議偏差、現場級別的干擾，以及對負責試驗監督的組織的審計暴露增加。雖然這些影響通常由 CRO 管理，但後果擴展到更廣泛的臨牀試驗生態系統，影響贊助商、研究現場和參與研究執行的其他合作伙伴。</p>
<p>為了保護產品和數據的完整性，最重要的是保護患者安全，最佳物流提供商將臨牀試驗供應鏈設為 “合規優先”，通過確保試驗過程的每一步都是透明、可追溯的，並遵守監管義務來降低風險。</p>
<p>1 月 28 日星期三，OCASA，一家領先的生命科學行業物流解決方案提供商，將舉辦題為《從協議到患者：實現可靠的臨牀分發》的網絡研討會。該網絡研討會將探討與 GMP、GDP 和 GxP 要求相關的主題，以及它們如何適用於存儲、分發和冷鏈管理，同時強調直接威脅研究完整性和患者安全的昂貴盲點。</p>
<p>本次會議將邀請 OCASA 的高級副總裁兼全球銷售負責人 Steven Chavez，以及 EMEA 地區的高級運營經理 Laura Navarro，提供關於 GMP 合規物流支持服務的臨牀試驗和生命科學運營的必要信息。</p>
<p><strong>要註冊，請點擊_這裏_。</strong></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/Ocasa-28Jan-Social-Card-for-web-page-1024x535.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="1024" height="535" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/Ocasa-28Jan-Social-Card-for-web-page-1024x535.png"/></p>

<p>OCASA 將於 1 月 28 日舉辦一場題為 “從協議到患者：實現可靠的臨牀分發” 的免費網絡研討會。此次會議將討論臨牀試驗物流中的合規性，重點關注 GMP、GDP 和 GxP 要求。隨着行業贊助試驗的增加，物流供應商在確保合規性和降低供應鏈管理相關風險方面發揮着至關重要的作用。網絡研討會將邀請 OCASA 高管分享見解，旨在提高臨牀試驗的運營效率和患者安全</p>

<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/shutterstock_725307259-430x241.jpg" alt="" original-src="https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/shutterstock_725307259-430x241.jpg"/></p>
<p>According to GlobalData, industry-sponsored trials have increased from 7,721 in 2016 to 13, 685 in 2025. This growth over the past decade, coupled with the emergence of more complex trials and therapies, globalisation and decentralisation, greater regulatory and quality expectations, and costs and timeline pressures on trial providers, has resulted in outsourcing logistics to third parties to support each stage of a trial.</p>
<div class="lb-trans"><p>根據 GlobalData 的數據，行業贊助的試驗數量從 2016 年的 7,721 個增加到 2025 年的 13,685 個。這十年來的增長，加上更復雜的試驗和療法的出現、全球化和去中心化、對監管和質量的更高期望，以及對試驗提供者的成本和時間壓力，導致將物流外包給第三方以支持試驗的每個階段。</p>
</div><p>To help reduce workloads, mitigate risks, and improve operational efficiency, logistics companies offer services that manage the supply and distribution, such as sourcing, labelling, storing, and distributing medicinal products and related materials. However, the logistics chain is a major source of risk in today’s clinical-trial research, with challenges such as temperature excursions, tight dosing windows, potential product integrity failures, and limited patient availability, so choosing the wrong logistics partner can introduce hidden issues that only become evident during audits or through unexpected incidents.</p>
<div class="lb-trans"><p>為了幫助減少工作負擔、降低風險並提高運營效率，物流公司提供管理供應和分配的服務，例如採購、標籤、存儲和分發藥品及相關材料。然而，物流鏈在當今的臨牀試驗研究中是一個主要的風險來源，面臨温度波動、嚴格的劑量窗口、潛在的產品完整性失敗和有限的患者可用性等挑戰，因此選擇錯誤的物流合作伙伴可能會引入隱藏的問題，這些問題只有在審計或意外事件中才會顯現出來。</p>
</div><p>Industry analyses and inspection trends indicate that such logistics-related risks frequently translate into protocol deviations, site-level disruptions, and increased audit exposure for organisations responsible for trial oversight. While these impacts are often managed by CROs, the consequences extend across the broader clinical trial ecosystem, affecting sponsors, investigational sites, and other partners involved in study execution.</p>
<div class="lb-trans"><p>行業分析和檢查趨勢表明，這種與物流相關的風險經常轉化為協議偏差、現場級別的干擾，以及對負責試驗監督的組織的審計暴露增加。雖然這些影響通常由 CRO 管理，但後果擴展到更廣泛的臨牀試驗生態系統，影響贊助商、研究現場和參與研究執行的其他合作伙伴。</p>
</div><p>To safeguard product and data integrity, and most importantly, patient safety, best-in-class logistics providers make clinical-trial supply chains “compliance-first”, mitigating risks by ensuring every step of the trial process is transparent, traceable, and adheres to regulatory obligations.</p>
<div class="lb-trans"><p>為了保護產品和數據的完整性，最重要的是保護患者安全，最佳物流提供商將臨牀試驗供應鏈設為 “合規優先”，通過確保試驗過程的每一步都是透明、可追溯的，並遵守監管義務來降低風險。</p>
</div><p>On Wednesday 28th January, OCASA, a leading global provider of logistics solutions to the life sciences industry, is hosting a webinar titled <em>From Protocol to Patient: Enabling Reliable Clinical Distribution.</em> This webinar will explore topics related to GMP, GDP, and GxP requirements and how they apply to storage, distribution, and cold-chain management, whilst highlighting the costly blind spots that directly threaten study integrity and patient safety.</p>
<div class="lb-trans"><p>1 月 28 日星期三，OCASA，一家領先的生命科學行業物流解決方案提供商，將舉辦題為《從協議到患者：實現可靠的臨牀分發》的網絡研討會。該網絡研討會將探討與 GMP、GDP 和 GxP 要求相關的主題，以及它們如何適用於存儲、分發和冷鏈管理，同時強調直接威脅研究完整性和患者安全的昂貴盲點。</p>
</div><p>The session will feature insights from OCASA’s Steven Chavez, Senior Vice President and Head of Global Sales, and Laura Navarro, Senior Operations Manager for EMEA, and provides essential information for clinical trials and life sciences operations on GMP-compliant logistics support services.</p>
<div class="lb-trans"><p>本次會議將邀請 OCASA 的高級副總裁兼全球銷售負責人 Steven Chavez，以及 EMEA 地區的高級運營經理 Laura Navarro，提供關於 GMP 合規物流支持服務的臨牀試驗和生命科學運營的必要信息。</p>
</div><p><strong>To register, please click <em>here</em>.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>要註冊，請點擊_這裏_。</strong></p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/Ocasa-28Jan-Social-Card-for-web-page-1024x535.png" alt="" original-src="https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/Ocasa-28Jan-Social-Card-for-web-page-1024x535.png"/></p>

免費網絡研討會：確保以合規為首要任務的物流，以保證臨牀試驗的可靠性