<p>OSE Immunotherapeutics SA 宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予 pegrizeprument (VEL-101) 孤兒藥資格，以預防接受肝臟移植的患者器官排斥。該藥物是一種新型的研究性免疫調節單克隆抗體片段，最初由 OSE Immunotherapeutics 開發，並已授權給 Veloxis Pharmaceuticals, Inc.，後者負責其全球開發、生產和未來商業化。孤兒藥資格旨在針對影響美國少於 200,000 人的罕見疾病的研究性治療。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。OSE Immunotherapeutics SA 於 2026 年 1 月 21 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW1001160445-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>

<p>OSE Immunotherapeutics SA 已獲得 FDA 對 pegrizeprument (VEL-101) 的孤兒藥資格認定，旨在防止肝臟移植患者的器官排斥。這種研究性藥物是一種單克隆抗體片段，已授權給 Veloxis Pharmaceuticals 進行全球開發和商業化。該資格認定適用於針對影響美國少於 200,000 人的罕見疾病的治療</p>

<p>OSE Immunotherapeutics SA announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Orphan Drug Designation to pegrizeprument (VEL-101) for the prevention of organ rejection in patients undergoing liver transplantation. The drug, a novel investigational immunomodulatory monoclonal antibody fragment, was originally developed by OSE Immunotherapeutics and is licensed to Veloxis Pharmaceuticals, Inc., which is responsible for its global development, manufacturing, and future commercialization. The Orphan Drug Designation is intended for investigational treatments targeting rare diseases affecting fewer than 200,000 people in the United States. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. OSE Immunotherapeutics SA published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW1001160445-en) on January 21, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>OSE Immunotherapeutics SA 宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予 pegrizeprument (VEL-101) 孤兒藥資格，以預防接受肝臟移植的患者器官排斥。該藥物是一種新型的研究性免疫調節單克隆抗體片段，最初由 OSE Immunotherapeutics 開發，並已授權給 Veloxis Pharmaceuticals, Inc.，後者負責其全球開發、生產和未來商業化。孤兒藥資格旨在針對影響美國少於 200,000 人的罕見疾病的研究性治療。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。OSE Immunotherapeutics SA 於 2026 年 1 月 21 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW1001160445-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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FDA Grants Orphan Drug Designation to OSE Immunotherapeutics' Pegrizeprument for Liver Transplantation

Reuters

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Lyell Immunopharma

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

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福泰制藥

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Silexion Therapeutics

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標普全球醫療股指數 ETF - iShares

FDA 授予 OSE Immunotherapeutics 的 Pegrizeprument 用於肝移植的孤兒藥認定