<p>吉利德科學公司宣佈在《新英格蘭醫學雜誌》上發佈了 ASCENT-04/KEYNOTE-D19 臨牀試驗的完整結果。該研究評估了 Trodelvy®（sacituzumab govitecan-hziy）與 Keytruda®（pembrolizumab）聯合使用的療效和安全性，與 Keytruda 加化療相比，針對之前未接受治療的、不可手術的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）患者，這些患者的腫瘤表達 PD-L1（CPS ≥10）。ASCENT-04/KEYNOTE-D19 試驗達到了其主要終點，Trodelvy 與 Keytruda 的組合顯示出與對照組相比，疾病進展或死亡的風險降低了 35%（HR: 0.65; p&lt;0.001）。Trodelvy 加 Keytruda 組的中位無進展生存期為 11.2 個月，而 Keytruda 加化療組為 7.8 個月。該結果之前已在 2025 年 ASCO 年會上和 2025 年歐洲醫學腫瘤學會年會上發佈。吉利德已向美國食品藥品監督管理局和歐洲藥品管理局提交了該適應症的補充申請。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。吉利德科學公司於 2026 年 1 月 21 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20260120151830），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>

<p>吉利德科學公司宣佈了在《新英格蘭醫學雜誌》上發表的第三階段 ASCENT-04/KEYNOTE-D19 試驗的積極結果。研究顯示，Trodelvy®與 Keytruda®聯合使用顯著改善了 PD-L1+ 轉移性三陰性乳腺癌患者的無進展生存期，與 Keytruda 加化療相比，降低了疾病進展或死亡的風險 35%。聯合治療的中位無進展生存期為 11.2 個月，而對照組為 7.8 個月。吉利德已向 FDA 和 EMA 提交了該適應症的申請</p>

<p>Gilead Sciences Inc. announced the publication of full results from the Phase 3 ASCENT-04/KEYNOTE-D19 clinical trial in The New England Journal of Medicine. The study evaluated the efficacy and safety of Trodelvy® (sacituzumab govitecan-hziy) in combination with Keytruda® (pembrolizumab) compared to Keytruda plus chemotherapy in patients with previously untreated, inoperable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (TNBC) whose tumors express PD-L1 (CPS ≥10). The ASCENT-04/KEYNOTE-D19 trial met its primary endpoint, with the combination of Trodelvy and Keytruda showing a 35% reduced risk of disease progression or death compared to the control group (HR: 0.65; p&lt;0.001). Median progression-free survival was 11.2 months for the Trodelvy plus Keytruda group versus 7.8 months for the Keytruda plus chemotherapy group. The results were previously presented at the 2025 ASCO Annual Congress and the 2025 European Society for Medical Oncology Congress. Gilead has submitted supplemental applications for this indication to the U.S. Food and Drug Administration and the European Medicines Agency. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Gilead Sciences Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20260120151830) on January 21, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>吉利德科學公司宣佈在《新英格蘭醫學雜誌》上發佈了 ASCENT-04/KEYNOTE-D19 臨牀試驗的完整結果。該研究評估了 Trodelvy®（sacituzumab govitecan-hziy）與 Keytruda®（pembrolizumab）聯合使用的療效和安全性，與 Keytruda 加化療相比，針對之前未接受治療的、不可手術的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）患者，這些患者的腫瘤表達 PD-L1（CPS ≥10）。ASCENT-04/KEYNOTE-D19 試驗達到了其主要終點，Trodelvy 與 Keytruda 的組合顯示出與對照組相比，疾病進展或死亡的風險降低了 35%（HR: 0.65; p&lt;0.001）。Trodelvy 加 Keytruda 組的中位無進展生存期為 11.2 個月，而 Keytruda 加化療組為 7.8 個月。該結果之前已在 2025 年 ASCO 年會上和 2025 年歐洲醫學腫瘤學會年會上發佈。吉利德已向美國食品藥品監督管理局和歐洲藥品管理局提交了該適應症的補充申請。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。吉利德科學公司於 2026 年 1 月 21 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20260120151830），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Gilead's Trodelvy Plus Keytruda Improves Progression-Free Survival in First-Line PD-L1+ Metastatic TNBC

Reuters

美國制藥 ETF - iShares

吉利德科學

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares

醫藥突破 ETF - ALPS

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醫療業 ETF - SPDR

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標普全球醫療股指數 ETF - iShares

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紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

生物科技 ETF - VanEck Vectors

吉利德的 Trodelvy 聯合 Keytruda 在一線 PD-L1 陽性轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）中提高了無進展生存期