<p>Hoth Therapeutics Inc. 宣佈其正在進行的 CLEER-001 臨牀試驗中，HT-001 在接受 EGFR 抑制劑治療的癌症患者中的開放標籤藥代動力學 (PK) 階段取得了積極的中期結果。該公司報告該階段的臨牀反應率為 100%，在第六週時，疾病嚴重程度約減少 50%，這一結果是通過主要終點 ARIGA 測量得出的。其他報告的結果包括腫瘤毒性 (CTCAE) 改善 34% 和患者報告的瘙癢減少 37%。所有可評估患者均達到了低嚴重度疾病，HT-001 耐受性良好，未觀察到意外的安全信號。該中期結果已由公司進行展示。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Hoth Therapeutics Inc. 於 2026 年 1 月 22 日通過 PR Newswire (參考 ID: NY66493) 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

<p>Hoth Therapeutics Inc. 報告了其針對癌症患者 EGFR 抑制劑治療的 HT-001 臨牀試驗 CLEER-001 的積極中期結果，達到了 100% 的臨牀反應。在第六週，疾病嚴重程度降低了 50%，腫瘤毒性改善了 34%，瘙癢減少了 37%。所有可評估患者均達到了低嚴重度疾病，HT-001 耐受性良好，沒有意外的安全信號。公司已對這些結果進行了發佈</p>

<p>Hoth Therapeutics Inc. has announced positive interim results from the open-label pharmacokinetic (PK) cohort of its ongoing CLEER-001 clinical trial evaluating HT-001 in cancer patients receiving EGFR inhibitor therapy. The company reported a 100% clinical response in the cohort, with approximately 50% reduction in disease severity by Week 6, as measured by the primary endpoint ARIGA. Additional reported outcomes included a 34% improvement in oncology toxicity (CTCAE) and a 37% reduction in patient-reported pruritus. All evaluable patients reached low-severity disease, and HT-001 was well tolerated with no unexpected safety signals observed. The interim results have already been presented by the company. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Hoth Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: NY66493) on January 22, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Hoth Therapeutics Inc. 宣佈其正在進行的 CLEER-001 臨牀試驗中，HT-001 在接受 EGFR 抑制劑治療的癌症患者中的開放標籤藥代動力學 (PK) 階段取得了積極的中期結果。該公司報告該階段的臨牀反應率為 100%，在第六週時，疾病嚴重程度約減少 50%，這一結果是通過主要終點 ARIGA 測量得出的。其他報告的結果包括腫瘤毒性 (CTCAE) 改善 34% 和患者報告的瘙癢減少 37%。所有可評估患者均達到了低嚴重度疾病，HT-001 耐受性良好，未觀察到意外的安全信號。該中期結果已由公司進行展示。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Hoth Therapeutics Inc. 於 2026 年 1 月 22 日通過 PR Newswire (參考 ID: NY66493) 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
</div>

Hoth Therapeutics Reports 100% Clinical Response in HT-001 Trial for EGFR-Treated Cancer Patients

Reuters

美國制藥 ETF - iShares

醫療業 ETF - SPDR

Hoth Therapeutics

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

生物科技 ETF - VanEck Vectors

標普生物技術 ETF - SPDR

醫藥突破 ETF - ALPS

醫療業 ETF - Vanguard

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

基因改革 ETF - ARK

2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

Hoth Therapeutics 報告 HT-001 試驗中 EGFR 治療的癌症患者實現 100% 的臨牀反應