<p><strong>全球知名的關鍵意見領袖潘吉歐蒂斯（Panos）·康斯坦丁諾普洛斯醫學博士、哲學博士，來自達納 - 法伯癌症研究所，將重點介紹公司在進行中的註冊意圖 2b 期研究中關於 ACR-368 在子宮內膜癌患者中的最新中期臨牀數據</strong></p>
<p>馬薩諸塞州沃特敦，2026 年 1 月 23 日（全球新聞稿）——Acrivon Therapeutics, Inc.（“Acrivon” 或 “Acrivon Therapeutics”）（納斯達克：ACRV），一家臨牀階段的生物技術公司，利用其專有的生成性磷蛋白組學 AP3（Acrivon 預測精準蛋白組學）平台發現和開發精準藥物，該平台旨在解釋和量化完整細胞中全球化合物特異性、藥物調控的效應，應用於合理藥物設計和預測臨牀開發，今天宣佈將在即將舉行的 ESGO 第 27 屆年會上進行演講，該會議將於 2026 年 2 月 26 日至 28 日在丹麥哥本哈根舉行。</p>
<p>“我們非常高興康斯坦丁諾普洛斯博士將在這一盛會上展示 ACR-368 的臨牀數據，” Acrivon 首席執行官、總裁及聯合創始人彼得·布魯梅 - 詹森醫學博士、哲學博士表示。“我們相信，來自我們正在進行的研究的最新中期臨牀數據在高未滿足需求的患者羣體中提供了極具吸引力的臨牀特徵，我們期待潘吉歐蒂斯與來自世界各地的領先婦科腫瘤學家分享這些數據和他的見解。”</p>
<p>ESGO 年會是全球最大的婦科腫瘤學醫學會議之一，今年預計將匯聚來自 100 多個國家的 3000 多名與會者，分享該領域婦科癌症的最新進展。</p>
<p><strong>演講詳情：</strong></p>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>標題</strong></td>
<td>ACR-368 在通過 OncoSignature 前瞻性選擇的子宮內膜癌患者中的臨牀活性 – 2 期研究 - ACR-368-201/GOG3082 (NCT05548296)</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>演講者</strong></td>
<td>潘吉歐蒂斯（Panos）·康斯坦丁諾普洛斯醫學博士、哲學博士，達納 - 法伯癌症研究所臨牀與轉化研究的維爾瑪·艾森森講席教授，哈佛醫學院醫學教授</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>日期和時間</strong></td>
<td>2026 年 2 月 27 日星期五，12:05 p.m. – 1:05 p.m. CET（6:05 a.m. – 7:05 a.m. EST）</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>演講編號</strong></td>
<td>ESGO-2026-1321</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><strong>關於 Acrivon Therapeutics</strong></p>
<p>Acrivon 是一家臨牀階段的生物製藥公司，利用其專有的生成性磷蛋白組學 AP3 平台發現和開發精準藥物。該平台使公司能夠以無偏見的方式解釋和量化完整細胞內特定化合物的藥物調控通路活性水平，產生數 TB 的專有數據並提供快速、可操作的見解。生成性磷蛋白組學 AP3 平台由一系列強大的內部開發工具組成，包括 AP3 數據門户，將多模態數據轉換為結構化數據以進行生成性 AI 分析，AP3 激酶底物關係預測器和 AP3 相互作用組。這些獨特的能力使公司能夠超越傳統藥物發現的侷限性，以及當前基於 AI 的靶向藥物發現，快速設計具有理想通路效應的高度差異化化合物，通過細胞內蛋白網絡分析將這些藥物推進臨牀以實現簡化開發。</p>
<p>Acrivon 目前正在推進其主導項目 ACR-368（也稱為 prexasertib），這是一種選擇性小分子抑制劑，針對 CHK1 和 CHK2，正在進行潛在的註冊 2 期試驗以治療子宮內膜癌。公司已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）授予的快速通道認證，以基於 OncoSignature 預測的子宮內膜癌患者的敏感性進行 ACR-368 單藥治療的研究。FDA 已為 ACR-368 OncoSignature 檢測授予突破性醫療器械認證，以識別可能受益於 ACR-368 治療的子宮內膜癌患者。</p>
<p>除了 ACR-368，Acrivon 還利用其專有的生成性磷蛋白組學 AP3 平台開發其基於共晶體學的內部發現管線項目。這些項目包括 ACR-2316，公司第二個臨牀階段資產，一種新型、強效、選擇性 WEE1/PKMYT1 抑制劑，旨在通過強烈激活 CDK1 和 CDK2 以及 PLK1 來驅動促凋亡細胞死亡，正如在針對基準抑制劑的臨牀前研究中觀察到的那樣。ACR-2316 的 1 期試驗正在推進，已建立每週給藥方案。初步數據顯示出良好的耐受性，限於短暫的機制性血液不良事件，主要是中性粒細胞減少症，以及在 AP3 選擇的實體腫瘤類型中初步的臨牀活性，包括子宮內膜癌的部分緩解，以及小細胞肺癌和鱗狀非小細胞肺癌，這兩種腫瘤類型對目前開發的其他臨牀 WEE1 或 PKMYT1 抑制劑未顯示敏感性。此外，公司還在推進 ACR-6840，一種內部發現的開發候選藥物，針對 CDK11。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong> 本新聞稿包含某些披露，包含根據 1995 年《私人證券訴訟改革法案》定義的關於我們及我們行業的 “前瞻性聲明”，這些聲明涉及重大風險和不確定性。除歷史事實陳述外，本新聞稿中包含的所有聲明，包括關於我們臨牀前和臨牀結果、商業戰略以及管理層未來運營的計劃和目標的聲明，均為前瞻性聲明。在某些情況下，您可以通過這些聲明中包含的詞語來識別前瞻性聲明，例如 “預期”、“相信”、“考慮”、“繼續”、“可能”、“估計”、“期望”、“打算”、“可能”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“項目”、“應該”、“目標”、“將” 或 “會” 以及這些詞的否定形式或其他類似術語或表達。前瞻性聲明基於 Acrivon 當前的預期，並受到固有的不確定性、風險和假設的影響，這些因素難以預測。可能導致實際結果不同的因素包括但不限於在我們向證券交易委員會提交的報告中更全面描述的風險和不確定性，標題為 “風險因素”。本新聞稿中包含的前瞻性聲明截至本日期作出，Acrivon 沒有義務更新該信息，除非適用法律要求。</p>
<p><strong>投資者和媒體聯繫人：</strong></p>
<p>Adam D. Levy, Ph.D., M.B.A.</p>
<p>alevy@acrivon.com</p>
<p>Alexandra Santos</p>
<p>asantos@wheelhouselsa.com</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZek1UUTJOaU0zTXpjM01qQTNJekl5TVRBMU9EWT0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="1" height="1" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZek1UUTJOaU0zTXpjM01qQTNJekl5TVRBMU9EWT0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NzVjNTQ3MDMtMmFlOC00NWY2LWJjZjUtYzc4YWJmYjZmOGRmLTEyMjIxMzktMjAyNi0wMS0yMy1lbg==/tiny/Acrivon-Therapeutics-Inc.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="1" height="1" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NzVjNTQ3MDMtMmFlOC00NWY2LWJjZjUtYzc4YWJmYjZmOGRmLTEyMjIxMzktMjAyNi0wMS0yMy1lbg==/tiny/Acrivon-Therapeutics-Inc.png"/></p>

ACRV

<p>Acrivon Therapeutics 宣佈將在 2026 年 2 月 26 日至 28 日於哥本哈根舉行的 ESGO 年會中進行一場重要的口頭報告。Panagiotis Konstantinopoulos 博士將展示 ACR-368 針對子宮內膜癌的 2b 期臨牀研究的中期數據。Acrivon 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於利用其生成性磷蛋白組學 AP3 平台開發精準醫療。此次報告旨在突出 ACR-368 在高未滿足需求患者羣體中的臨牀特徵，預計大會將吸引超過 3,000 名與會者</p>

<p><strong>Globally recognized key opinion leader Panagiotis (Panos) Konstantinopoulos, M.D., Ph.D., Dana-Farber Cancer Institute, will highlight company’s recent interim clinical data from the ongoing, registrational-intent Phase 2b study of ACR-368 in subjects with endometrial cancer</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>全球知名的關鍵意見領袖潘吉歐蒂斯（Panos）·康斯坦丁諾普洛斯醫學博士、哲學博士，來自達納 - 法伯癌症研究所，將重點介紹公司在進行中的註冊意圖 2b 期研究中關於 ACR-368 在子宮內膜癌患者中的最新中期臨牀數據</strong></p>
</div><p>WATERTOWN, Mass., Jan. 23, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Acrivon Therapeutics, Inc. (“Acrivon” or “Acrivon Therapeutics”) (Nasdaq: ACRV), a clinical stage biotechnology company discovering and developing precision medicines utilizing its proprietary Generative Phosphoproteomics AP3 (Acrivon Predictive Precision Proteomics) platform designed to interpret and quantify global compound-specific, drug-regulated effects in the intact cell which is deployed for rational drug design and predictive clinical development, today announced a presentation at the upcoming ESGO 27th Annual Congress, being held in Copenhagen, Denmark, February 26-28, 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>馬薩諸塞州沃特敦，2026 年 1 月 23 日（全球新聞稿）——Acrivon Therapeutics, Inc.（“Acrivon” 或 “Acrivon Therapeutics”）（納斯達克：ACRV），一家臨牀階段的生物技術公司，利用其專有的生成性磷蛋白組學 AP3（Acrivon 預測精準蛋白組學）平台發現和開發精準藥物，該平台旨在解釋和量化完整細胞中全球化合物特異性、藥物調控的效應，應用於合理藥物設計和預測臨牀開發，今天宣佈將在即將舉行的 ESGO 第 27 屆年會上進行演講，該會議將於 2026 年 2 月 26 日至 28 日在丹麥哥本哈根舉行。</p>
</div><p>“We are very excited that Dr. Konstantinopoulos will be presenting ACR-368 clinical data at this prestigious event,” said Peter Blume-Jensen, M.D., Ph.D., chief executive officer, president, and co-founder of Acrivon. “We believe that the recent interim clinical data from our ongoing study provide a highly compelling clinical profile in a high unmet need patient population and look forward to Panos sharing the data and his insights with leading gynecological oncologists from around the world.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“我們非常高興康斯坦丁諾普洛斯博士將在這一盛會上展示 ACR-368 的臨牀數據，” Acrivon 首席執行官、總裁及聯合創始人彼得·布魯梅 - 詹森醫學博士、哲學博士表示。“我們相信，來自我們正在進行的研究的最新中期臨牀數據在高未滿足需求的患者羣體中提供了極具吸引力的臨牀特徵，我們期待潘吉歐蒂斯與來自世界各地的領先婦科腫瘤學家分享這些數據和他的見解。”</p>
</div><p>The ESGO Annual Congress is one of the largest global medical conferences in gynecological oncology, and this year is expected to bring together over 3,000 attendees from over 100 countries for presentations sharing the latest developments in the field of gynecological cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>ESGO 年會是全球最大的婦科腫瘤學醫學會議之一，今年預計將匯聚來自 100 多個國家的 3000 多名與會者，分享該領域婦科癌症的最新進展。</p>
</div><p><strong>Presentation Details:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>演講詳情：</strong></p>
</div><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>Title</strong></td>
<td>Clinical Activity of ACR-368 in patients with endometrial carcinoma prospectively selected by OncoSignature – A Phase 2 study - ACR-368-201/GOG3082 (NCT05548296)</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Presenter</strong></td>
<td>Panagiotis (Panos) Konstantinopoulos, M.D., Ph.D., Velma Eisenson Endowed Chair for Clinical and Translational Research at Dana-Farber Cancer Institute and Professor of Medicine at Harvard Medical School</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Date and Time</strong></td>
<td>Friday, February 27th, 2026, 12:05 p.m. – 1:05 p.m., CET (6:05 a.m. – 7:05 a.m., EST)</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Presentation Number</strong></td>
<td>ESGO-2026-1321</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>標題</strong></td>
<td>ACR-368 在通過 OncoSignature 前瞻性選擇的子宮內膜癌患者中的臨牀活性 – 2 期研究 - ACR-368-201/GOG3082 (NCT05548296)</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>演講者</strong></td>
<td>潘吉歐蒂斯（Panos）·康斯坦丁諾普洛斯醫學博士、哲學博士，達納 - 法伯癌症研究所臨牀與轉化研究的維爾瑪·艾森森講席教授，哈佛醫學院醫學教授</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>日期和時間</strong></td>
<td>2026 年 2 月 27 日星期五，12:05 p.m. – 1:05 p.m. CET（6:05 a.m. – 7:05 a.m. EST）</td>
</tr>
<tr>
<td><strong>演講編號</strong></td>
<td>ESGO-2026-1321</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p><strong>About Acrivon Therapeutics</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Acrivon Therapeutics</strong></p>
</div><p>Acrivon is a clinical stage biopharmaceutical company discovering and developing precision medicines utilizing its proprietary Generative Phosphoproteomics AP3 platform. The platform allows the company to interpret and quantify compound specific, drug-regulated pathway activity levels inside the intact cell in an unbiased manner, yielding terabytes of proprietary data and delivering rapid, actionable insights. The Generative Phosphoproteomics AP3 platform is comprised of a growing suite of powerful, internally-developed tools, including the AP3 Data Portal, converting multimodal data into structured data for generative AI analyses, the AP3 Kinase Substrate Relationship Predictor and the AP3 Interactome. These distinctive capabilities enable the company to go beyond the limitations of traditional drug discovery, as well as current AI-based target-centric drug discovery, and rapidly design highly differentiated compounds with desirable pathway effects through intracellular protein network analyses and advance these agents into the clinic for streamlined development.</p>
<div class="lb-trans"><p>Acrivon 是一家臨牀階段的生物製藥公司，利用其專有的生成性磷蛋白組學 AP3 平台發現和開發精準藥物。該平台使公司能夠以無偏見的方式解釋和量化完整細胞內特定化合物的藥物調控通路活性水平，產生數 TB 的專有數據並提供快速、可操作的見解。生成性磷蛋白組學 AP3 平台由一系列強大的內部開發工具組成，包括 AP3 數據門户，將多模態數據轉換為結構化數據以進行生成性 AI 分析，AP3 激酶底物關係預測器和 AP3 相互作用組。這些獨特的能力使公司能夠超越傳統藥物發現的侷限性，以及當前基於 AI 的靶向藥物發現，快速設計具有理想通路效應的高度差異化化合物，通過細胞內蛋白網絡分析將這些藥物推進臨牀以實現簡化開發。</p>
</div><p>Acrivon is currently advancing its lead program, ACR-368 (also known as prexasertib), a selective small molecule inhibitor targeting CHK1 and CHK2 in a potentially registrational Phase 2 trial for endometrial cancer. The company has received Fast Track designation from the Food and Drug Administration, or FDA, for the investigation of ACR-368 as a monotherapy based on OncoSignature-predicted sensitivity in patients with endometrial cancer. The FDA has granted a Breakthrough Device designation for the ACR-368 OncoSignature assay for the identification of patients with endometrial cancer who may benefit from ACR-368 treatment.</p>
<div class="lb-trans"><p>Acrivon 目前正在推進其主導項目 ACR-368（也稱為 prexasertib），這是一種選擇性小分子抑制劑，針對 CHK1 和 CHK2，正在進行潛在的註冊 2 期試驗以治療子宮內膜癌。公司已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）授予的快速通道認證，以基於 OncoSignature 預測的子宮內膜癌患者的敏感性進行 ACR-368 單藥治療的研究。FDA 已為 ACR-368 OncoSignature 檢測授予突破性醫療器械認證，以識別可能受益於 ACR-368 治療的子宮內膜癌患者。</p>
</div><p>In addition to ACR-368, Acrivon is also leveraging its proprietary Generative Phosphoproteomics AP3 platform for developing its co-crystallography-driven, internally discovered pipeline programs. These include ACR-2316, the company’s second clinical stage asset, a novel, potent, selective WEE1/PKMYT1 inhibitor designed for superior single-agent activity through strong activation of not only CDK1 and CDK2, but also of PLK1 to drive pro-apoptotic cell death, as observed in preclinical studies against benchmark inhibitors. The Phase 1 trial of ACR-2316 is advancing, with weekly dosing regimens established. Initial data has shown a favorable tolerability profile limited to transient, mechanism-based hematological adverse events, predominantly neutropenia and initial clinical activity across AP3-selected solid tumor types, including PRs in endometrial cancer, as well as SCLC and sqNSCLC, two tumor types which have not shown sensitivity to other clinical WEE1 or PKMYT1 inhibitors currently in development. In addition, the company is advancing ACR-6840, an internally discovered development candidate targeting CDK11.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了 ACR-368，Acrivon 還利用其專有的生成性磷蛋白組學 AP3 平台開發其基於共晶體學的內部發現管線項目。這些項目包括 ACR-2316，公司第二個臨牀階段資產，一種新型、強效、選擇性 WEE1/PKMYT1 抑制劑，旨在通過強烈激活 CDK1 和 CDK2 以及 PLK1 來驅動促凋亡細胞死亡，正如在針對基準抑制劑的臨牀前研究中觀察到的那樣。ACR-2316 的 1 期試驗正在推進，已建立每週給藥方案。初步數據顯示出良好的耐受性，限於短暫的機制性血液不良事件，主要是中性粒細胞減少症，以及在 AP3 選擇的實體腫瘤類型中初步的臨牀活性，包括子宮內膜癌的部分緩解，以及小細胞肺癌和鱗狀非小細胞肺癌，這兩種腫瘤類型對目前開發的其他臨牀 WEE1 或 PKMYT1 抑制劑未顯示敏感性。此外，公司還在推進 ACR-6840，一種內部發現的開發候選藥物，針對 CDK11。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong> This press release includes certain disclosures that contain “forward-looking statements” within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 about us and our industry that involve substantial risks and uncertainties. All statements other than statements of historical facts contained in this press release, including statements regarding our preclinical and clinical results, business strategy and plans and objectives of management for future operations, are forward-looking statements. In some cases, you can identify forward-looking statements because they contain words such as “anticipate,” “believe,” “contemplate,” “continue,” “could,” “estimate,” “expect,” “intend,” “may,” “plan,” “potential,” “predict,” “project,” “should,” “target,” “will,” or “would” or the negative of these words or other similar terms or expressions. Forward-looking statements are based on Acrivon’s current expectations and are subject to inherent uncertainties, risks and assumptions that are difficult to predict. Factors that could cause actual results to differ include, but are not limited to, risks and uncertainties that are described more fully in the section titled “Risk Factors” in our reports filed with the Securities and Exchange Commission. Forward-looking statements contained in this press release are made as of this date, and Acrivon undertakes no duty to update such information except as required under applicable law.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong> 本新聞稿包含某些披露，包含根據 1995 年《私人證券訴訟改革法案》定義的關於我們及我們行業的 “前瞻性聲明”，這些聲明涉及重大風險和不確定性。除歷史事實陳述外，本新聞稿中包含的所有聲明，包括關於我們臨牀前和臨牀結果、商業戰略以及管理層未來運營的計劃和目標的聲明，均為前瞻性聲明。在某些情況下，您可以通過這些聲明中包含的詞語來識別前瞻性聲明，例如 “預期”、“相信”、“考慮”、“繼續”、“可能”、“估計”、“期望”、“打算”、“可能”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“項目”、“應該”、“目標”、“將” 或 “會” 以及這些詞的否定形式或其他類似術語或表達。前瞻性聲明基於 Acrivon 當前的預期，並受到固有的不確定性、風險和假設的影響，這些因素難以預測。可能導致實際結果不同的因素包括但不限於在我們向證券交易委員會提交的報告中更全面描述的風險和不確定性，標題為 “風險因素”。本新聞稿中包含的前瞻性聲明截至本日期作出，Acrivon 沒有義務更新該信息，除非適用法律要求。</p>
</div><p><strong>Investor and Media Contacts:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投資者和媒體聯繫人：</strong></p>
</div><p>Adam D. Levy, Ph.D., M.B.A.</p>
<div class="lb-trans"><p>Adam D. Levy, Ph.D., M.B.A.</p>
</div><p>alevy@acrivon.com</p>
<div class="lb-trans"><p>alevy@acrivon.com</p>
</div><p>Alexandra Santos</p>
<div class="lb-trans"><p>Alexandra Santos</p>
</div><p>asantos@wheelhouselsa.com</p>
<div class="lb-trans"><p>asantos@wheelhouselsa.com</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZek1UUTJOaU0zTXpjM01qQTNJekl5TVRBMU9EWT0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTYzMTQ2NiM3Mzc3MjA3IzIyMTA1ODY="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NzVjNTQ3MDMtMmFlOC00NWY2LWJjZjUtYzc4YWJmYjZmOGRmLTEyMjIxMzktMjAyNi0wMS0yMy1lbg==/tiny/Acrivon-Therapeutics-Inc.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/NzVjNTQ3MDMtMmFlOC00NWY2LWJjZjUtYzc4YWJmYjZmOGRmLTEyMjIxMzktMjAyNi0wMS0yMy1lbg==/tiny/Acrivon-Therapeutics-Inc.png"/></p>

Acrivon Therapeutics Announces Late-Breaking Oral Presentation at Upcoming European Society of Gynecological Oncology (ESGO) Annual International Congress | ACRV Stock News

Acrivon Therapeutics 宣佈將在即將舉行的歐洲婦科腫瘤學會（ESGO）年度國際大會上進行最新突破的口頭報告 | ACRV 股票新聞