英矽智能的 ISM8969，NLRP3 抑制劑獲得 FDA 批准。美國的 I 期試驗將評估其安全性和耐受性

美國食品藥品監督管理局（FDA）對研究性新藥（IND）的批准為 ISM8969 臨牀試驗在美國的開展打開了大門。這項 I 期研究旨在評估 ISM8969 這一新型口服治療藥物的安全性、耐受性和藥代動力學。該批准標誌着一個重要的里程碑，使試驗得以推進，並可能惠及患者。