<p>LB Pharmaceuticals Inc. 宣佈啓動 II 期臨牀試驗 ILLUMINATE-1，以評估 LB-102 在雙相抑鬱症患者中的療效和安全性。LB-102 是一種新型的每日一次口服小分子，選擇性拮抗 D2、D3 和 5HT7 受體。該隨機、雙盲、安慰劑對照試驗將在美國的 30 個地點招募約 320 名雙相 1 型抑鬱症患者，參與者將在六週內接受 25 毫克或 50 毫克的 LB-102 或安慰劑。主要終點是第六週的 Montgomery-Åsberg 抑鬱評分量表 (MADRS)-10。次要終點包括 MADRS-6、CGI-BP、認知、快感缺失、安全性和耐受性。試驗的初步結果預計將在 2028 年第一季度公佈。結果尚未公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。LB Pharmaceuticals Inc. 於 2026 年 1 月 26 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：9631810），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

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<p>LB Pharmaceuticals Inc. 已啓動一項第二階段臨牀試驗 ILLUMINATE-1，以評估 LB-102 對雙相抑鬱症的療效和安全性。該試驗將在美國的 30 個地點招募約 320 名患者，參與者將在六週內接受 25 毫克或 50 毫克劑量的 LB-102 或安慰劑。主要終點是第六週的 MADRS-10，預計在 2028 年第一季度公佈初步結果。此公告僅供信息參考，不構成財務建議</p>

<p>LB Pharmaceuticals Inc. has announced the initiation of a Phase 2 clinical trial, ILLUMINATE-1, to evaluate the efficacy and safety of LB-102 in patients with bipolar depression. LB-102 is a novel, once-daily oral small molecule and a selective antagonist of D2, D3, and 5HT7 receptors. The randomized, double-blind, placebo-controlled trial will enroll approximately 320 patients with bipolar 1 depression across 30 sites in the U.S., with participants receiving either 25 mg or 50 mg doses of LB-102 or placebo over six weeks. The primary endpoint is the Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS)-10 at week six. Secondary endpoints include MADRS-6, CGI-BP, cognition, anhedonia, safety, and tolerability. Topline results from the trial are expected in the first quarter of 2028. Results have not yet been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. LB Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 9631810) on January 26, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>LB Pharmaceuticals Inc. 宣佈啓動 II 期臨牀試驗 ILLUMINATE-1，以評估 LB-102 在雙相抑鬱症患者中的療效和安全性。LB-102 是一種新型的每日一次口服小分子，選擇性拮抗 D2、D3 和 5HT7 受體。該隨機、雙盲、安慰劑對照試驗將在美國的 30 個地點招募約 320 名雙相 1 型抑鬱症患者，參與者將在六週內接受 25 毫克或 50 毫克的 LB-102 或安慰劑。主要終點是第六週的 Montgomery-Åsberg 抑鬱評分量表 (MADRS)-10。次要終點包括 MADRS-6、CGI-BP、認知、快感缺失、安全性和耐受性。試驗的初步結果預計將在 2028 年第一季度公佈。結果尚未公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。LB Pharmaceuticals Inc. 於 2026 年 1 月 26 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：9631810），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
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LB Pharmaceuticals 啓動 LB-102 用於治療雙相抑鬱症的二期臨牀試驗