RET 融合靶向治療市場預計將強勁擴張，這得益於對 RET 基因融合的致癌作用的日益認識以及令人鼓舞的臨牀試驗結果。隨着針對 RET 融合陽性腫瘤的靶向藥物如 selpercatinib 和 pralsetinib 的批准，腫瘤護理正越來越向精準驅動的方法轉變。此外，新興療法如 Sacituzumab tirumotecan（默克）和 EP0031（Ellipses Pharma）等的推出將進一步推動市場增長。
, /PRNewswire/ -- DelveInsight 的 RET 融合靶向治療市場規模、目標人羣、競爭格局及市場預測報告包括對當前治療實踐的全面理解，涵蓋可治療的患者人羣，包括 NSCLC、髓樣甲狀腺癌和其他由 RET 融合驅動的癌症等主要適應症。所選適應症基於已批准的療法和正在進行的管線活動。該報告還提供了新興 RET 融合靶向治療的見解、各個療法的市場份額，以及從 2020 年到 2034 年的當前和預測市場規模，按主要市場（美國、EU4、英國和日本）進行細分。
RET 融合靶向治療市場報告的關鍵要點
<ul>
<li>到 2034 年，主要市場的 RET 融合靶向治療的總市場規模預計將顯著增長。</li>
<li>在 2024 年，美國在 7MM 中佔據 RET 融合靶向治療市場的最大份額。</li>
<li>報告提供了適應症中潛在患者的總數，如 NSCLC、髓樣甲狀腺癌和其他由 RET 融合驅動的癌症。</li>
<li>根據 DelveInsight 的分析，預計到 2024 年，美國將有超過 20 萬 成年人受到肺癌的影響。肺癌仍然是癌症相關死亡的主要原因，其中 NSCLC 佔所有病例的近 80-85%。此外，RET 融合在約 1-2% 的 NSCLC 患者中存在。</li>
<li>領先的 RET 融合靶向治療公司，如 默克、Ellipses Pharma 等，正在開發新型 RET 融合靶向治療，預計將在未來幾年進入 RET 融合靶向治療市場。</li>
<li>一些關鍵的 RET 融合靶向治療正在進行臨牀試驗，包括 Sacituzumab tirumotecan、EP0031 等。</li>
</ul>
瞭解 RET 融合靶向治療的合格患者羣體有多大 @ https://www.delveinsight.com/report-store/ret-fusion-market-forecast?utm_source=cisionutm_medium=pressreleaseutm_campaign=spr
推動 RET 融合靶向治療市場的關鍵因素
<ul>
<li>**RET 驅動癌症的發病率上升和識別：**RET 融合癌症的發病率不斷上升，特別是 NSCLC 和某些甲狀腺癌，擴大了 RET 靶向治療的合格患者羣體。腫瘤學中改進的基因組分析正在發現更多攜帶 RET 基因融合的患者，這些患者之前未被診斷或被誤分類。</li>
<li>精準腫瘤學和生物標誌物驅動治療範式的擴展： 精準醫學方法是基本驅動因素，因為如 selpercatinib（RETEVMO）和 pralsetinib（GAVRETO） 等療法針對特定的致癌驅動因子（RET 融合），而不是腫瘤的組織來源，從而將癌症護理轉向個性化治療。</li>
<li>新興療法的推出： 預計隨着 Sacituzumab tirumotecan（默克）和 EP0031（Ellipses Pharma） 等藥物的推出，RET 融合靶向治療市場的動態將在未來幾年發生變化。</li>
</ul>
RET 融合靶向治療市場分析
<ul>
<li>針對 RET 融合陽性癌症的治療格局隨着靶向 RET 抑制劑的批准而顯著進展，包括 selpercatinib 和 pralsetinib。</li>
<li>這些療法代表了 精準腫瘤學 的重大進步，提供了比傳統化療更有效和個性化的選擇。</li>
<li>RET 抑制劑在 RET 融合陽性 NSCLC 和甲狀腺癌 中顯示出強大的臨牀療效，正在進行的試驗探索其在其他腫瘤類型中的潛力。</li>
<li>它們的整合反映了向 分子指導治療策略 的更廣泛轉變，提高了患者的治療效果，同時減少了傳統療法相關的毒性。</li>
<li>隨着 個性化醫學 的持續發展，針對特定基因改變（如 RET 融合）的治療預計將在轉變癌症護理中發揮核心作用。</li>
<li>持續的研究和對遺傳驅動因素的深入理解可能會進一步擴大市場，促進 提高生存率和改善 RET 驅動癌症患者的生活質量。</li>
</ul>
瞭解哪種藥物在 RET 融合治療中佔據最大市場份額 @ RET 融合靶向治療分析
RET 融合靶向治療競爭格局
一些正在進行臨牀試驗的 RET 融合靶向治療包括 Sacituzumab tirumotecan（默克）、EP0031（Ellipses Pharma）等。
默克的 Sacituzumab tirumotecan（MK-2870） 是一種研究中的抗體 - 藥物偶聯物，旨在靶向滋養層細胞表面抗原 2（TROP2），將單克隆抗體與基於 belotecan 的細胞毒性載荷結合。該項目與四川凱倫生物科技共同開發，已進入非小細胞肺癌（NSCLC）的 III 期臨牀評估。
正在進行的第三階段試驗正在評估 sacituzumab tirumotecan 與標準化療方案（包括多西他賽或培美曲塞）在先前接受過治療的非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的療效，這些患者攜帶 EGFR 外顯子 19 缺失或外顯子 21 L858R 突變，以及其他致癌驅動因素，如 ALK、ROS1、BRAF V600E、NTRK、MET 外顯子 14 跳躍突變、RET 重排和不常見的 EGFR 變體。該研究旨在確定這些分子定義亞羣體的治療益處。
Ellipses Pharma 的 EP0031 是一種新一代高度選擇性的 RET 抑制劑，目前正在對患有 RET 改變的晚期實體腫瘤的成年人進行 I/II 期臨牀試驗，包括非小細胞肺癌。在 2024 年 ASCO 大會上，2024 年 5 月發佈的 I 期研究結果顯示 EP0031 具有良好的安全性和耐受性。未報告劑量限制性毒性或與治療相關的死亡事件。大多數治療相關的不良事件為輕度至中度（1-2 級），僅有少量 3 級事件。不良事件通常可以通過暫時中斷治療來管理，沒有因毒性導致的治療中斷，只有少數患者需要減少劑量。這些數據支持 EP0031 在 RET 驅動癌症中的持續臨牀進展。
這些新興療法的預期推出將改變未來幾年 RET 融合靶向療法市場的格局。隨着這些前沿療法的不斷成熟和獲得監管批准，預計它們將重塑 RET 融合靶向療法市場的格局，提供新的護理標準，併為醫療創新和經濟增長開闢機會。
要了解更多關於哪些公司正在開發新一代 RET 抑制劑的信息，請訪問 @ RET 融合靶向療法治療
什麼是 RET 融合靶向療法？
RET 融合靶向療法是旨在抑制由轉錄重排（RET）基因融合驅動的信號的精準癌症治療，這些融合在多種實體腫瘤中作為致癌驅動因素。這些融合是由染色體重排引起的，持續激活 RET 酪氨酸激酶，促進細胞的無控制生長和存活。RET 融合陽性癌症最常見於非小細胞肺癌（NSCLC）和甲狀腺癌，但也在其他多種實體腫瘤中被發現。靶向療法，特別是高度選擇性的 RET 抑制劑，通過特異性阻斷 RET 激酶活性，從而抑制腫瘤增殖，同時最小化老舊多激酶抑制劑所見的非靶向毒性。這些療法的出現顯著改善了臨牀結果，為 RET 融合驅動的惡性腫瘤患者提供了更高的反應率、持久的疾病控制和更好的耐受性。
RET 融合靶向療法流行病學細分
RET 融合靶向療法市場報告是一項全面且專業的分析，提供了 2020-2034 年研究期間的深入流行病學見解，涵蓋主要市場。RET 融合靶向療法的目標患者羣體細分為：
<ul>
<li>RET 融合靶向療法選定適應症的總病例數</li>
<li>RET 融合靶向療法選定適應症的總合格患者羣體</li>
<li>RET 融合靶向療法選定適應症的總治療病例數</li>
</ul>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>RET 融合靶向療法報告指標</td>
<td>詳情</td>
</tr>
<tr>
<td>研究期間</td>
<td>2020–2034</td>
</tr>
<tr>
<td>RET 融合靶向療法報告覆蓋範圍</td>
<td>7MM [美國、EU-4（德國、法國、意大利和西班牙）、英國和日本]</td>
</tr>
<tr>
<td>報告中涵蓋的主要適應症</td>
<td>非小細胞肺癌、髓樣甲狀腺癌和其他由 RET 融合驅動的癌症</td>
</tr>
<tr>
<td>RET 融合靶向療法目標患者羣體細分</td>
<td>RET 融合靶向療法選定適應症的總病例數、總合格患者羣體和總治療病例數</td>
</tr>
<tr>
<td>主要 RET 融合靶向療法公司</td>
<td>默克公司、Ellipses Pharma、禮來、Rigel Pharmaceuticals 等</td>
</tr>
<tr>
<td>主要 RET 融合靶向療法</td>
<td>sacituzumab tirumotecan、EP0031、RETEVMO、GAVRETO 等</td>
</tr>
</tbody>
</table>
RET 融合靶向療法市場報告的範圍
<ul>
<li>RET 融合靶向療法治療評估： RET 融合靶向療法當前市場和新興療法</li>
<li>RET 融合靶向療法市場動態： 新興 RET 融合靶向療法藥物的聯合分析</li>
<li>競爭情報分析： SWOT 分析和市場進入策略</li>
<li>未滿足的需求、KOL 觀點、分析師觀點、RET 融合靶向療法市場準入和報銷</li>
</ul>
瞭解 RET 融合療法臨牀試驗的 I/II/III 階段狀態 @ RET 融合靶向療法臨牀試驗
目錄
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>1</td>
<td>RET 融合靶向治療市場關鍵洞察</td>
</tr>
<tr>
<td>2</td>
<td>RET 融合靶向治療市場報告介紹</td>
</tr>
<tr>
<td>3</td>
<td>執行摘要</td>
</tr>
<tr>
<td>4</td>
<td>關鍵事件</td>
</tr>
<tr>
<td>5</td>
<td>市場預測方法論</td>
</tr>
<tr>
<td>6</td>
<td>_RET_融合靶向治療市場概覽（7MM）</td>
</tr>
<tr>
<td>6.1</td>
<td>2020 年按適應症分佈的市場份額（%）</td>
</tr>
<tr>
<td>6.2</td>
<td>2034 年按適應症分佈的市場份額（%）</td>
</tr>
<tr>
<td>7</td>
<td>_RET_融合靶向治療：背景與概述</td>
</tr>
<tr>
<td>7.1</td>
<td>介紹</td>
</tr>
<tr>
<td>7.2</td>
<td>_RET_融合靶向治療的發展歷程</td>
</tr>
<tr>
<td>7.3</td>
<td>治療</td>
</tr>
<tr>
<td>8</td>
<td>目標 RET 融合靶向治療患者羣體</td>
</tr>
<tr>
<td>8.1</td>
<td>關鍵發現</td>
</tr>
<tr>
<td>8.2</td>
<td>假設與理由：7MM</td>
</tr>
<tr>
<td>8.3</td>
<td>7MM 中的流行病學情景</td>
</tr>
<tr>
<td>8.3.1</td>
<td>7MM 中選定適應症的總病例數</td>
</tr>
<tr>
<td>8.3.2</td>
<td>7MM 中選定適應症的總合格患者羣體</td>
</tr>
<tr>
<td>8.3.3</td>
<td>7MM 中選定適應症的總治療病例數</td>
</tr>
<tr>
<td>8.4</td>
<td>美國</td>
</tr>
<tr>
<td>8.4.1</td>
<td>美國中選定適應症的總病例數</td>
</tr>
<tr>
<td>8.4.2</td>
<td>美國中選定適應症的總合格患者羣體</td>
</tr>
<tr>
<td>8.4.3</td>
<td>美國中選定適應症的總治療病例數</td>
</tr>
<tr>
<td>8.5</td>
<td>歐盟 4 國及英國</td>
</tr>
<tr>
<td>8.6</td>
<td>日本</td>
</tr>
<tr>
<td>9</td>
<td>已上市的 RET 融合靶向治療</td>
</tr>
<tr>
<td>9.1</td>
<td>主要競爭者</td>
</tr>
<tr>
<td>9.2</td>
<td>GAVRETO（pralsetinib）：Rigel Pharmaceuticals</td>
</tr>
<tr>
<td>9.2.1</td>
<td>產品描述</td>
</tr>
<tr>
<td>9.2.2</td>
<td>監管里程碑</td>
</tr>
<tr>
<td>9.2.3</td>
<td>其他開發活動</td>
</tr>
<tr>
<td>9.2.4</td>
<td>臨牀開發</td>
</tr>
<tr>
<td>9.2.5</td>
<td>安全性與有效性</td>
</tr>
<tr>
<td>9.3</td>
<td>RETEVMO（Selpercatinib）：禮來</td>
</tr>
<tr>
<td>藥物列表將在最終報告中繼續...</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>10</td>
<td>新興的 RET 融合靶向治療</td>
</tr>
<tr>
<td>10.1</td>
<td>主要競爭者</td>
</tr>
<tr>
<td>10.2</td>
<td>Sacituzumab tirumotecan：默克</td>
</tr>
<tr>
<td>10.2.1</td>
<td>藥物描述</td>
</tr>
<tr>
<td>10.2.2</td>
<td>其他開發活動</td>
</tr>
<tr>
<td>10.2.3</td>
<td>臨牀試驗信息</td>
</tr>
<tr>
<td>10.2.4</td>
<td>安全性與有效性</td>
</tr>
<tr>
<td>10.2.5</td>
<td>分析師觀點</td>
</tr>
<tr>
<td>10.3</td>
<td>EP0031：Ellipses Pharma</td>
</tr>
<tr>
<td>藥物列表將在最終報告中繼續...</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>11</td>
<td>_RET_融合靶向治療市場：7MM 分析</td>
</tr>
<tr>
<td>11.1</td>
<td>關鍵發現</td>
</tr>
<tr>
<td>11.2</td>
<td>RET 融合靶向治療市場前景</td>
</tr>
<tr>
<td>11.3</td>
<td>屬性分析</td>
</tr>
<tr>
<td>11.4</td>
<td>關鍵 RET 融合靶向治療市場預測假設</td>
</tr>
<tr>
<td>11.5</td>
<td>7MM 中 RET 融合靶向治療的總市場規模</td>
</tr>
<tr>
<td>11.6</td>
<td>美國 RET 融合靶向治療市場規模</td>
</tr>
<tr>
<td>11.6.1</td>
<td>美國中 RET 融合靶向治療的總市場規模</td>
</tr>
<tr>
<td>11.6.2</td>
<td>美國中 RET 融合靶向治療按治療方式的市場規模</td>
</tr>
<tr>
<td>11.7</td>
<td>歐盟 4 國及英國 RET 融合靶向治療市場規模</td>
</tr>
<tr>
<td>11.8</td>
<td>日本 RET 融合靶向治療市場規模</td>
</tr>
<tr>
<td>12</td>
<td>RET 融合靶向治療市場未滿足的需求</td>
</tr>
<tr>
<td>13</td>
<td>RET 融合靶向治療市場 SWOT 分析</td>
</tr>
<tr>
<td>14</td>
<td>KOL 對 RET 融合靶向治療的看法</td>
</tr>
<tr>
<td>15</td>
<td>RET 融合靶向治療市場準入與報銷</td>
</tr>
<tr>
<td>15.1</td>
<td>美國</td>
</tr>
<tr>
<td>15.2</td>
<td>歐盟 4 國及英國</td>
</tr>
<tr>
<td>15.3</td>
<td>日本</td>
</tr>
<tr>
<td>16</td>
<td>縮略語與縮寫</td>
</tr>
<tr>
<td>17</td>
<td>參考文獻</td>
</tr>
<tr>
<td>18</td>
<td>RET 融合靶向治療市場報告方法論</td>
</tr>
</tbody>
</table>
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非小細胞肺癌市場規模在過去十年經歷了革命性的轉變，主要受到病例增加、批准治療（主要是免疫檢查點抑制劑）的持續採用、預期推出高價治療以及對 KRAS、BRAF、c-Met 等突變的認識提高的推動。非小細胞肺癌正日益成為一個以生物標誌物驅動的市場。EGFR 是一個盈利的生物標誌物細分市場，擁有如 TAGRISSO 等重磅藥物。TAGRISSO 現在是主導的 EGFR 抑制劑，年銷售額接近 60 億美元。預計到 2024 年，非小細胞肺癌市場規模在主要市場（美國、歐盟 4 國、英國和日本）將達到 約 300 億美元。預計在研究期間（2020-2034）將以顯著的複合年增長率增長。領先的非小細胞肺癌公司包括 大冢製藥、阿斯利康、吉利德科學、百濟神州、艾伯維、羅氏、默克、諾華、輝瑞、武田製藥、禮來、BerGenBio、葛蘭素史克 和 Duality 生物科技 等。
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RET 融合靶向治療市場預計到 2034 年將顯著增長，這得益於對 RET 基因融合的認識提高和積極的臨牀試驗結果。像 selpercatinib 和 pralsetinib 這樣的關鍵療法已獲得批准用於 RET 融合陽性腫瘤，標誌着向精準腫瘤學的轉變。新興療法如 Sacituzumab tirumotecan 和 EP0031 預計將進一步推動市場增長。預計到 2024 年，美國將佔據最大的市場份額，超過 20 萬成年人受到肺癌的影響，突顯了在 RET 驅動癌症中對靶向治療的需求

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				RET Fusion Targeted Therapies Market Set for Robust Growth by 2034 Amid Precision Oncology Shift | DelveInsight

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隨着精準腫瘤學的轉變，RET 融合靶向療法市場預計到 2034 年將實現強勁增長 | DelveInsight