<p>中國生物製藥有限公司宣佈了 TQA3605 的第二階段臨牀試驗的積極結果，TQA3605 是一種用於治療慢性乙型肝炎的核心蛋白別構調節劑（CpAM）。這項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心研究評估了 TQA3605 與核苷（酸）類藥物（NAs）聯合使用在慢性 HBV 感染和低水平病毒血症患者中的療效和安全性。共有 122 名受試者參與了研究，結果顯示所有 TQA3605 劑量組中約 90% 的受試者 HBV DNA 水平低於定量下限（&lt;20 IU/mL），顯著超過了 NAs 單藥治療對照組。TQA3605 的安全性總體良好，大多數不良事件被報告為 1 級至 2 級，發生率與對照組相當。公司表示，研究的詳細結果將在即將召開的國際學術會議上公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。中國生物製藥有限公司通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260127-12002053），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</p>

<p>中國生物製藥有限公司公佈了 TQA3605 的積極第二階段臨牀試驗結果，該藥物用於治療慢性乙型肝炎。研究涉及 122 名患者，結果顯示約 90% 的接受 TQA3605 治療的患者 HBV DNA 水平低於 20 IU/mL，優於對照組使用的核苷（酸）類藥物。安全性方面表現良好，大多數不良事件為輕微。詳細結果將在即將召開的國際會議上分享。此消息僅供參考，不應被視為財務或法律建議</p>

<p>Sino Biopharmaceutical Limited announced positive results from a Phase II clinical trial of TQA3605, a core protein allosteric modulator (CpAM) for the treatment of chronic hepatitis B. The randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study evaluated the efficacy and safety of TQA3605 in combination with nucleos(t) ide analogues (NAs) in patients with chronic HBV infection and low-level viremia. A total of 122 subjects were enrolled, and the results showed that all TQA3605 dose groups achieved approximately 90% of subjects with HBV DNA levels below the lower limit of quantification (&lt;20 IU/mL), significantly surpassing the NAs monotherapy control group. The safety profile of TQA3605 was generally favorable, with most adverse events reported as Grade 1 to 2 and comparable incidence rates to the control group. The company stated that detailed results from the study will be presented at upcoming international academic conferences. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Sino Biopharmaceutical Limited published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260127-12002053), on January 27, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>中國生物製藥有限公司宣佈了 TQA3605 的第二階段臨牀試驗的積極結果，TQA3605 是一種用於治療慢性乙型肝炎的核心蛋白別構調節劑（CpAM）。這項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心研究評估了 TQA3605 與核苷（酸）類藥物（NAs）聯合使用在慢性 HBV 感染和低水平病毒血症患者中的療效和安全性。共有 122 名受試者參與了研究，結果顯示所有 TQA3605 劑量組中約 90% 的受試者 HBV DNA 水平低於定量下限（&lt;20 IU/mL），顯著超過了 NAs 單藥治療對照組。TQA3605 的安全性總體良好，大多數不良事件被報告為 1 級至 2 級，發生率與對照組相當。公司表示，研究的詳細結果將在即將召開的國際學術會議上公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。中國生物製藥有限公司通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260127-12002053），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</p>
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Sino Biopharmaceutical Reports Positive Phase II Results for Hepatitis B Drug TQA3605

Reuters

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中國生物製藥公佈乙型肝炎藥物 TQA3605 的 II 期試驗結果呈現積極效果