<p>1 月 27 日，國務院總理李強日前簽署國務院令，公佈修訂後的《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《條例》），自 2026 年 5 月 15 日起施行。《條例》共 9 章 89 條，修訂後的主要內容如下：</p>
<p>一是完善藥品研製和註冊制度。支持以臨牀價值為導向的藥品研製和創新，鼓勵研究和創制新藥，支持新藥臨牀推廣和使用。明確藥物非臨牀安全性評價研究機構資格認定程序，細化藥物臨牀試驗管理要求。設立藥品上市註冊加快程序，明確藥品再註冊程序，規定處方藥、非處方藥轉換機制。對符合條件的兒童用藥品、罕見病治療用藥品給予市場獨佔期，對含有新型化學成份的藥品等進行數據保護。細化藥品上市許可持有人的責任。</p>
<p>二是加強藥品生產管理。嚴格藥品委託生產管理，壓實委託生產時藥品上市許可持有人的責任，明確可以委託分段生產藥品的情形。明確中藥飲片、中藥配方顆粒生產、銷售的管理要求。</p>
<p>三是規範藥品經營和使用。完善藥品網絡銷售管理制度，壓實藥品網絡交易第三方平台提供者責任。加強醫療機構藥事管理，保障使用環節藥品質量。明確醫療機構配製製劑審批流程，規定醫療機構製劑調劑使用條件和程序，支持配製兒童用醫療機構製劑，滿足兒童患者用藥需求。</p>
<p>四是嚴格藥品安全監管。明確藥品安全監督檢查措施。細化藥品質量抽查檢驗流程，規定當事人對檢驗結果有異議的，可以申請複驗。針對違法行為設定了嚴格的法律責任。</p>
<p>國家藥監局表示，這是條例實施二十多年來，首次全面修訂。</p>
<p>條例重點修訂了哪些內容？對我國醫藥產業將產生哪些影響？將給公眾帶來哪些利好？央視新聞總枱記者獨家專訪國家藥監局相關負責人一一進行權威解讀。</p>
<p>國家藥監局政策法規司司長張琪介紹，《藥品管理法實施條例》是《藥品管理法》的重要配套行政法規。<strong>現行條例是 2002 年公佈施行</strong>，曾有 3 次對個別條款進行修改，<strong>這次修訂是條例施行 23 年來的首次全面修訂</strong>。</p>
<p>據介紹，與 23 年前相比，我國藥品研製、生產、流通、使用各環節都發生巨大變化，法律法規制度也需要順應變化，修訂完善。</p>
<p>據瞭解，現行條例於 2002 年公佈施行，包括藥品生產企業管理、藥品經營企業管理、醫療機構的藥劑管理、藥品管理、藥品包裝的管理、藥品價格和廣告的管理、藥品監督和法律責任等方面內容。</p>
<p>張琪表示，2019 年《藥品管理法實施條例》的上位法《藥品管理法》全面修訂，<strong>這次對條例全面修訂，修改的條款達到 90% 以上</strong>，除了第一條以《藥品管理法》作為立法依據的條款沒有修改外，其餘條款均有調整或者修改。</p>
<p>據瞭解，我國 2015 年啓動藥品審評審批制度改革，2019 年全面修訂《藥品管理法》，引入藥品上市許可持有人制度，鼓勵創新、加強藥品全生命週期監管。</p>
<p>張琪表示，這次條例修訂細化《藥品管理法》的制度措施，將近年來藥品監管改革中成熟的經驗上升為法規，現行條例以對藥品生產經營企業的管理為中心，修訂後轉變為以藥品上市許可持有人為中心，<strong>落實持有人主體責任，強化藥品全生命週期全過程嚴格監管。</strong></p>
<p>國家藥監局藥品註冊管理司副司長藍恭濤介紹，此次條例修訂，<strong>明確支持以臨牀價值為導向，研究和創制新藥</strong>，並首次引入了兒童用藥品、罕見病藥品市場獨佔期制度，推動藥物研發，更好地服務患者臨牀用藥需求。</p>
<p>國家藥監局藥品監督管理司司長李江寧表示，條例更加強調嚴的監管，同時也更加關注人民羣眾有藥可用和方便獲取，進一步細化了對藥品委託生產、藥品網絡銷售和中藥材種植以及中藥飲片生產監管的具體要求。</p>
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<h2>鼓勵藥物研發創新，四條加快上市通道寫入法條</h2>
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<p>23 年來首次全面修訂，與此前的三次 “小修小補” 不一樣。記者注意到，鼓勵創新，是這次修訂的一個突出特點。支持以臨牀價值為導向研究和創制新藥，提升仿製藥質量和療效，明確寫進新修訂條例的總則。</p>
<p>張琪介紹，在制度設計方面，條例<strong>明確規定了藥品上市的快速審評通道</strong>，加快新藥好藥上市，縮短患者等藥、盼藥時間。</p>
<p>藍恭濤表示，條例正式將突破性治療藥物、附條件批准，優先審評審批和特別審批這四條加快上市通道，在行政法規中予以明確。</p>
<p>據介紹，我國 2020 年發佈實施《藥品註冊管理辦法》，首次設立這四個加快上市通道，截至 2025 年 12 月，累計納入突破性治療藥物程序 395 件，附條件批准上市 158 件，508 個品種納入優先審評審批程序，一大批臨牀急需藥品加快上市，滿足患者臨牀需求。國家藥監局統計顯示，我國創新藥平均審評時限較 2018 年縮短了 25%。</p>
<p>“十四五” 以來，截至 2025 年 12 月，國家藥監局共批准上市創新藥 230 個、兒童用藥品 449 個、罕見病用藥品 170 個。</p>
<p>張琪表示，新修訂條例明確規定，<strong>境外取得的研究數據，符合要求的可以用於我國藥品註冊</strong>，推動全球創新藥物在我國早日上市。</p>
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<h2>試驗數據保護 + 市場獨佔期，保護藥品知識產權</h2>
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<p>記者觀察發現，此次條例修訂的一大重點是系統加強對藥品知識產權的保護，鼓勵企業持續研發和創新。</p>
<p>藍恭濤介紹，新修訂條例拓展了藥品試驗數據保護制度，<strong>首次引入了藥品市場獨佔期制度</strong>，加強藥品知識產權保護。</p>
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<li>在數據保護期內，創新藥企業獲得合理收益，有助於持續研發創新；</li>
<li>數據保護期之後，仿製藥企業藉助原研藥數據，簡化上市申請，有助於降低藥價，改進公眾用藥可及性和可負擔性。</li>
</ul>
<p>據介紹，這次條例修訂，充分考慮保護特殊羣體的用藥權益，將藥品市場獨佔期制度等擴展到罕見病用藥品、兒童用藥品。</p>
<ul>
<li>對符合條件的<strong>兒童用藥品</strong>給予<strong>不超過 2 年的市場獨佔期</strong>；</li>
<li>對符合條件的<strong>罕見病藥品</strong>給予<strong>不超過 7 年的市場獨佔期</strong>。</li>
</ul>
<p>據瞭解，給予罕見病用藥品、兒童用藥品一定的市場獨佔期是國際上常見做法。我國目前對符合條件的、挑戰專利成功的仿製藥給予一定的市場獨佔期，力求在藥品創新和仿製惠民的平衡中，尋找最大公約數。</p>
<p>藍恭濤表示，設立藥品試驗數據保護制度和市場獨佔期制度，有助於推動中國醫藥產業從 “仿製為主” 向 “創新驅動” 戰略轉型。</p>
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<h2>網售藥七八百億，條例首次明確平台責任和要求</h2>
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<p>記者注意到，這次的條例全面修訂，還重點聚焦藥品上市後的監管。比如，網上買藥，因為便捷，越來越得到公眾青睞，甚至成為一些人的首選方式。如何保障這些用藥需求的安全，是藥監部門監管的重點，也是此次條例修訂的一個重要內容。</p>
<p>據介紹，新修訂的條例明確：<strong>藥品網絡交易平台 “企業主責、平台把關、全程管控”</strong>，明確和壓實藥品網絡交易平台在互聯網藥品銷售行為中的責任、具體要求，明確不適合網店銷售的藥品類別等。</p>
<p>李江寧介紹，這次新修訂條例，<strong>對平台的相關義務進行了進一步細化</strong>，一是要求平台要建立專門的機構，配備專門的人員，建立相應的制度體系，來對入駐商家和發生在平台的藥品交易行為進行管理。比如平台要嚴格地審核商家藥品銷售的資質，要對在平台銷售的藥品的有關信息進行認真檢查，同時還要留存相關的管理記錄。</p>
<p>此外，新修訂條例首次明確<strong>“鼓勵實施中藥材生產質量管理規範”</strong>，結合中藥材 GAP 實施，從源頭規範和提升中藥材發展水平。</p>
<p>李江寧表示，從源頭提升中藥材質量，進一步加強中藥飲片生產監管。這次條例首次從法規層面明確省級地方政府應結合實際制定規劃，鼓勵中藥材生產質量規範的實施，以進一步提升中藥材種養殖的規範化和標準化水平。</p>
<p>據瞭解，這次條例修訂還首次在法規中明確中成藥生產用飲片的標準要求、企業相關的生產要求等。</p>
<p>李江寧介紹，截至目前，我國已有 475 箇中藥材種植基地符合了中藥材質量管理規範的要求，種植面積超過 124 萬畝，可以提供超過 100 種中藥材，供中藥生產企業和中藥飲片生產企業使用。</p>
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<h2>“活監管”：允許分段委託生產寫入法規</h2>
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<p>記者仔細翻閲新修訂條例時發現，對我國上市藥品採取 “剛柔並濟” 的監管，充分釋放醫藥產業創新發展活力，比如明確：<strong>允許分段委託生產藥品、明確商業規模批次藥品可以上市銷售</strong>等這些措施，也是此次新修訂的重頭戲。</p>
<p>李江寧介紹，在傳統的藥品生產模式下，藥品上市許可持有人通常要在一個生產場地或設施內完成藥品生產的所有工序。近些年，出現了一些具有特殊的組成結構，生產過程需要多種生產技術和特殊生產設備才能完成生產的創新藥。對於這類藥品，傳統生產模式已經難以高效保證它們的生產。所以這次條例修訂，明確允許對於這類藥品可以以分段委託的形式委託生產。</p>
<p>據介紹，國家藥監局 2024 年明確將創新生物製品、臨牀急需生物製品等納入分段生產試點範圍，探索分段生產模式，加快生產效率，保障供應。</p>
<p>李江寧介紹，從 2024 年起，國家藥監局開始對北京、天津、上海、江蘇等 6 個省市的 10 個藥品上市許可持有人的 15 個創新藥進行了分段生產的試點。通過對分段生產試點效果的評估和經驗的總結，在條例中正式明確了，這些對生產工藝和生產設備有特殊要求的創新藥，可以以分段委託的形式進行生產，同時明確了這類藥品的生產質量要求，以保證這些藥品的生產全過程持續符合法定要求。</p>


<p>國務院公佈新修訂的《藥品管理法實施條例》，自 2026 年 5 月 15 日起施行，這是該條例實施二十多年來的首次全面修訂。修訂重點包括：完善藥品註冊制度，首次設立兒童藥與罕見病藥市場獨佔期（分別最長 2 年與 7 年），明確四條新藥加快上市通道；壓實藥品網絡交易平台責任，規範網售藥管理；允許創新藥分段委託生產，優化產業供應鏈；並將監管重心從企業轉向藥品上市許可持有人，強化全生命週期監管。</p>

- 國務院修訂《藥品管理法實施條例》，自 2026 年 5 月 15 日起施行。  
- 新條例支持藥物研發和創新，明確市場獨佔期和數據保護。  
- 強化藥品監管，規範網絡銷售，強調生產責任與質量要求。

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