<p>上海復宏漢霖生物科技股份有限公司宣佈，國家藥品監督管理局已批准 HLX43 注射劑的臨牀試驗申請，該藥物是一種抗 PD-L1 抗體藥物偶聯物，聯合 HLX07（重組抗 EGFR 人源化單克隆抗體注射劑）和 HANSIZHUANG（賽普利單抗注射劑）用於治療晚期實體腫瘤。根據公司信息，截至公告日，全球尚未批准類似的聯合治療方案。公司提醒，HLX43 和 HLX07 的成功開發或商業化沒有保證。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確及時的信息，但此 AI 生成內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。上海復宏漢霖生物科技股份有限公司於 2026 年 1 月 27 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260127-12002326），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</p>

<p>上海復宏漢霖生物科技有限公司已獲得國家藥品監督管理局批准，開展 HLX43（抗 PD-L1 抗體藥物偶聯物）與 HLX07 和漢思壯聯合治療晚期實體腫瘤的臨牀試驗。這種聯合療法具有獨特性，因為全球尚未批准類似的治療方案。然而，公司警告稱，這些療法的成功開發或商業化並不保證</p>

<p>Shanghai Henlius Biotech Inc. announced that the National Medical Products Administration has approved the application for a clinical trial of HLX43 for injection, an anti-PD-L1 antibody-drug conjugate, in combination with HLX07 (a recombinant anti-EGFR humanised monoclonal antibody injection) and HANSIZHUANG (serplulimab injection) for the treatment of advanced solid tumours. According to the company, as of the date of the announcement, no similar combination therapy has been approved for marketing globally. The company cautioned that there is no guarantee of successful development or commercialisation of HLX43 and HLX07. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Shanghai Henlius Biotech Inc. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260127-12002326), on January 27, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>上海復宏漢霖生物科技股份有限公司宣佈，國家藥品監督管理局已批准 HLX43 注射劑的臨牀試驗申請，該藥物是一種抗 PD-L1 抗體藥物偶聯物，聯合 HLX07（重組抗 EGFR 人源化單克隆抗體注射劑）和 HANSIZHUANG（賽普利單抗注射劑）用於治療晚期實體腫瘤。根據公司信息，截至公告日，全球尚未批准類似的聯合治療方案。公司提醒，HLX43 和 HLX07 的成功開發或商業化沒有保證。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確及時的信息，但此 AI 生成內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。上海復宏漢霖生物科技股份有限公司於 2026 年 1 月 27 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260127-12002326），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</p>
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Henlius Biotech Wins Approval for Clinical Trial of HLX43 Combination Therapy for Advanced Solid Tumours

Reuters

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復宏漢霖生物技術公司獲得 HLX43 聯合療法用於晚期實體瘤臨牀試驗的批准