DUB 抑制劑市場正處於穩步增長之中，受到對靶向蛋白降解和新型腫瘤治療的日益關注推動。癌症和神經退行性疾病的日益普遍進一步支持市場擴展。此外，ISM-3091（InSilico Medicine）、OAT-4828（Molecure）、KSQ-4279（KSQ Therapeutics/Roche）、MTX652 和 MTX325（Mission Therapeutics）等新興療法的推出將推動市場發展。
, /PRNewswire/ -- DelveInsight 的 DUB 抑制劑市場規模、目標人羣、競爭格局及市場預測報告包括對當前治療實踐的全面理解、可治療患者人羣，包括心力衰竭、帕金森病、阿爾茨海默病、淋巴瘤、乳腺癌等主要適應症。所選適應症基於已批准的療法和正在進行的管線活動。該報告還提供了新興 DUB 抑制劑的見解、各個療法的市場份額，以及從 2020 年到 2040 年的當前和預測市場規模，按主要市場（美國、EU4、英國和日本）進行細分。
DUB 抑制劑市場報告的關鍵要點
<ul>
<li>到 2040 年，主要市場的 DUB 抑制劑總市場規模預計將顯著增長。</li>
<li>2024 年，美國在 7MM 中佔據 DUB 抑制劑市場的最大份額。</li>
<li>報告提供了適應症中潛在患者的總數，例如 心力衰竭、帕金森病、阿爾茨海默病、淋巴瘤、乳腺癌等。</li>
<li>神經退行性疾病，包括帕金森病和阿爾茨海默病，到 2040 年將成為全球第二大死亡原因，超過與癌症相關的死亡。</li>
<li>領先的 DUB 抑制劑公司，如 InSilico Medicine、Molecure、KSQ Therapeutics、Roche、Mission Therapeutics、Cothera Bioscience、Asieris Pharmaceuticals、Tango Therapeutics 等，正在開發新型 DUB 抑制劑，這些抑制劑將在未來幾年內進入 DUB 抑制劑市場。</li>
<li>一些關鍵的 DUB 抑制劑正在進行臨牀試驗，包括 ISM-3091、OAT-4828、KSQ-4279、MTX652、MTX325、sepantronium bromide/PC-002/YM155、ASN-3186/AT-012、TNG348 等。</li>
</ul>
瞭解全球 DUB 抑制劑市場規模及 2040 年預測 @ https://www.delveinsight.com/sample-request/dub-inhibitors-market-forecast?utm_source=cisionutm_medium=pressreleaseutm_campaign=spr
推動 DUB 抑制劑市場的關鍵因素
<ul>
<li>神經退行性疾病的日益普遍： 神經退行性疾病的發病率在全球範圍內穩步上升，主要受到老齡化人口和更長壽命的推動。阿爾茨海默病、帕金森病等疾病對醫療系統和護理人員造成了日益增長的負擔。改進的診斷技術也使得病例能夠更早、更準確地被識別，從而導致報告的發病率上升。</li>
<li>DUB 抑制劑的廣泛治療應用： DUB 抑制劑適用於包括癌症、病毒感染和神經退行性疾病在內的廣泛疾病，因其在蛋白質穩態中的作用。</li>
<li>有前景的 DUB 抑制劑資產塑造未來： 一些潛在的藥物正在開發中，包括 ISM-3091（InSilico Medicine）、OAT-4828（Molecure）、KSQ-4279（KSQ Therapeutics/Roche）、MTX652 和 MTX325（Mission Therapeutics）、sepantronium bromide/PC-002/YM155（Cothera Bioscience）、ASN-3186/AT-012（Asieris Pharmaceuticals）、TNG348（Tango Therapeutics）等。</li>
</ul>
DUB 抑制劑市場分析
<ul>
<li>早期的 DUB 抑制劑很少進行詳細的結構 - 活性關係（SAR）研究，但最近的候選藥物受益於藥物化學優化，通常由結構數據指導。</li>
<li>當前的研究工作集中在開發針對 USP14、USP2、USP7、USP25/28、USP30、CSN5、STAMBP 和 Rpn11 的抑制劑上，對 JAMM 靶向藥物的興趣日益增加，自 2014 年以來已申請多項專利。</li>
<li>許多 DUB 在癌症中上調，並促進腫瘤進展和耐藥性，使得 DUB 抑制成為一種有前景的治療策略。</li>
<li>針對 USP1、USP7、USP14 和 UCHL1 的 DUB 抑制劑正在探索其在抑制腫瘤增殖和克服免疫逃逸中的作用。</li>
<li>USP11、MINDY1 和 USP36 促進 ERα穩定性，並與治療耐藥性相關，而 OTUB1 和 OTUD1 通過限制細胞增殖和轉移作為腫瘤抑制因子發揮作用。</li>
<li>針對致癌和腫瘤抑制 DUB 的研究代表了推進乳腺癌治療策略的新機會。</li>
<li>DUB 如 USP14 和 UCHL1 在神經元蛋白質穩態中發揮關鍵作用，使其成為阿爾茨海默病、帕金森病和亨廷頓病等神經退行性疾病的有吸引力的靶點。</li>
<li>隨着泛素 - 蛋白酶體系統被認可為蛋白質穩態的核心調節因子和可行的治療靶點，DUB 抑制劑的臨牀開發正在加速。</li>
<li>截至 2026 年，DUB 抑制劑的研發處於早期到中期階段，大多數項目處於 臨牀前、I 期或 II 期試驗，但長期治療潛力仍然顯著。</li>
</ul>
瞭解 DUB 抑制劑市場的未來增長前景和關鍵趨勢 @ DUB 抑制劑分析
DUB 抑制劑競爭格局
新興的 DUB 抑制劑藥物管線多樣化，包括多個有前景的候選藥物，如 ISM-3091（InSilico Medicine）、OAT-4828（Molecure）、KSQ-4279（KSQ Therapeutics/Roche）、MTX652 和 MTX325（Mission Therapeutics）、sepantronium bromide/PC-002/YM155（Cothera Bioscience）等。
Mission Therapeutics 的 MTX652 是一種強效、高選擇性的研究性療法，目前處於第二階段開發，旨在通過刺激線粒體自噬來恢復線粒體的質量和性能。它通過抑制 USP30（一種抑制線粒體自噬的線粒體定位去泛素化酶）來實現這一目標。通過增強受損線粒體的清除，MTX652 支持細胞健康和韌性。該化合物已顯示出減輕心臟手術後心髒和腎臟組織缺血再灌注損傷（IRI）相關的線粒體功能障礙的潛力。此外，MTX652 可能擴展到杜氏肌營養不良症，可能為心肌病提供重要益處。
Cothera 的主導候選藥物 PC-002（也稱為 YM155 或 sepantronium bromide）是一種第二階段的首創小分子抑制劑，針對去泛素化酶（DUBs），這些酶通過去除標記為降解的蛋白質上的泛素來調節蛋白質穩定性。考慮到超過一半的人類癌症表現出 Myc 表達升高，Myc 是一個至關重要但歷史上 “難以藥物化” 的致癌驅動因子，PC-002 旨在抑制在癌細胞中穩定 Myc 的 DUB。這導致選擇性 Myc 降解和在 Myc 依賴性腫瘤中誘導細胞凋亡，使 PC-002 在多個 Myc 驅動的癌症適應症中成為潛在治療選擇。
KSQ Therapeutics/Roche 的 KSQ-4279 是一種首創的小分子 USP1 抑制劑，USP1 是 DNA 損傷反應（DDR）的關鍵調節因子。通過 KSQ 的專有 CRISPRomics 發現平台識別，USP1 在 DNA 修復途徑中發揮着獨特且明確的作用，這些途徑與目前臨牀開發中的 PARP 抑制劑和其他 DDR 聚焦療法不同。KSQ-4279 正在一項針對選定晚期實體瘤患者的第一/二階段臨牀研究（NCT06237881）中進行評估，研究包括劑量遞增和擴展隊列，作為單藥治療和聯合方案。
這些新興療法的預期推出將改變未來幾年 DUB 抑制劑市場的格局。隨着這些前沿療法的不斷成熟並獲得監管批准，預計它們將重塑 DUB 抑制劑市場的格局，提供新的護理標準，併為醫療創新和經濟增長開闢機會。
要了解更多關於開發 DUB 抑制劑的領先公司，請訪問 @ DUB 抑制劑治療
什麼是 DUB 抑制劑？
去泛素化酶（DUB）抑制劑是一類旨在阻止去泛素化酶活性的治療藥物，這些酶去除蛋白質上的泛素標籤。在正常細胞中，DUB 幫助調節蛋白質穩定性、降解、DNA 修復、細胞週期控制和信號通路，通過微調泛素 - 蛋白酶體系統。在許多疾病中，尤其是癌症，異常的 DUB 活性穩定致癌蛋白並失調細胞過程。通過抑制 DUB，這些藥物促進泛素化蛋白的積累，恢復受控的蛋白質降解，並可以在病變細胞中觸發細胞週期停滯或凋亡。因此，DUB 抑制劑正在成為腫瘤學和其他蛋白質穩態被破壞領域的一種有前景的治療策略。
DUB 抑制劑流行病學細分
DUB 抑制劑市場報告是一項全面且專業的分析，提供 2020 年至 2040 年研究期間的深入流行病學見解，涵蓋主要市場。DUB 抑制劑的目標患者羣體細分為：
<ul>
<li>DUB 抑制劑選定適應症的總病例數</li>
<li>DUB 抑制劑選定適應症的總合格患者羣體</li>
<li>DUB 抑制劑選定適應症的總治療病例數</li>
</ul>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>DUB 抑制劑報告指標</td>
<td>詳情</td>
</tr>
<tr>
<td>研究期間</td>
<td>2020–2040</td>
</tr>
<tr>
<td>DUB 抑制劑報告覆蓋範圍</td>
<td>7MM [美國，EU-4（德國、法國、意大利和西班牙），英國和日本]</td>
</tr>
<tr>
<td>報告中涵蓋的關鍵適應症</td>
<td>心力衰竭、帕金森病、阿爾茨海默病、淋巴瘤、乳腺癌等</td>
</tr>
<tr>
<td>DUB 抑制劑目標患者羣體細分</td>
<td>DUB 抑制劑選定適應症的總病例數、DUB 抑制劑選定適應症的總合格患者羣體和 DUB 抑制劑選定適應症的總治療病例數</td>
</tr>
<tr>
<td>關鍵 DUB 抑制劑公司</td>
<td>InSilico Medicine、Molecure、KSQ Therapeutics、Roche、Mission Therapeutics、Cothera Bioscience、Asieris Pharmaceuticals、Tango Therapeutics 等</td>
</tr>
<tr>
<td>關鍵 DUB 抑制劑</td>
<td>ISM-3091、OAT-4828、KSQ-4279、MTX652、MTX325、sepantronium bromide/PC-002/YM155、ASN-3186/AT-012、TNG348 等</td>
</tr>
</tbody>
</table>
DUB 抑制劑市場報告的範圍
<ul>
<li>DUB 抑制劑治療評估： DUB 抑制劑當前市場和新興療法</li>
<li>DUB 抑制劑市場動態： 新興 DUB 抑制劑藥物的聯合分析</li>
<li>競爭情報分析： SWOT 分析和市場進入策略</li>
<li>未滿足的需求、KOL 觀點、分析師觀點、DUB 抑制劑市場準入和報銷</li>
</ul>
發現 DUB 抑制劑管線中的藥物 @ DUB 抑制劑臨牀試驗
目錄
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>1</td>
<td>DUB 抑制劑市場關鍵洞察</td>
</tr>
<tr>
<td>2</td>
<td>DUB 抑制劑市場報告介紹</td>
</tr>
<tr>
<td>3</td>
<td>關鍵亮點</td>
</tr>
<tr>
<td>4</td>
<td>執行摘要</td>
</tr>
<tr>
<td>5</td>
<td>關鍵事件</td>
</tr>
<tr>
<td>6</td>
<td>流行病學和市場預測方法論</td>
</tr>
<tr>
<td>7</td>
<td>7MM 中 DUB 抑制劑市場概覽</td>
</tr>
<tr>
<td>7.1</td>
<td>新興格局（按分子類型、階段和給藥途徑分析）</td>
</tr>
<tr>
<td>7.2</td>
<td>2040 年按治療分佈的市場份額（%）</td>
</tr>
<tr>
<td>7.3</td>
<td>2040 年按適應症分佈的市場份額（%）</td>
</tr>
<tr>
<td>8</td>
<td>背景和概述</td>
</tr>
<tr>
<td>8.1</td>
<td>介紹</td>
</tr>
<tr>
<td>8.2</td>
<td>治療</td>
</tr>
<tr>
<td>9</td>
<td>目標 DUB 抑制劑患者羣體</td>
</tr>
<tr>
<td>9.1</td>
<td>關鍵發現</td>
</tr>
<tr>
<td>9.2</td>
<td>假設和理由：7MM</td>
</tr>
<tr>
<td>9.3</td>
<td>7MM 中的流行病學情景</td>
</tr>
<tr>
<td>9.3.1</td>
<td>7MM 中 DUB 抑制劑選定適應症的總病例數</td>
</tr>
<tr>
<td>9.3.2</td>
<td>7MM 中 DUB 抑制劑選定適應症的總合格患者羣體</td>
</tr>
<tr>
<td>9.3.3</td>
<td>7MM 中 DUB 抑制劑選定適應症的總治療病例數</td>
</tr>
<tr>
<td>10</td>
<td>新興 DUB 抑制劑</td>
</tr>
<tr>
<td>10.1</td>
<td>主要競爭者</td>
</tr>
<tr>
<td>10.2</td>
<td>MTX652：Mission Therapeutics</td>
</tr>
<tr>
<td>10.2.1</td>
<td>產品描述</td>
</tr>
<tr>
<td>10.2.2</td>
<td>其他開發活動</td>
</tr>
<tr>
<td>10.2.3</td>
<td>臨牀開發活動</td>
</tr>
<tr>
<td>10.2.3.1</td>
<td>臨牀試驗信息</td>
</tr>
<tr>
<td>10.2.4</td>
<td>安全性和有效性</td>
</tr>
<tr>
<td>10.2.5</td>
<td>分析師觀點</td>
</tr>
<tr>
<td>10.3</td>
<td>Sepantronium Bromide (PC-002)：Cothera Bioscience</td>
</tr>
<tr>
<td>10.4</td>
<td>KSQ-4279：KSQ Therapeutics</td>
</tr>
<tr>
<td>* 完整報告中將繼續列出</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>11</td>
<td>DUB 抑制劑市場：7MM 分析</td>
</tr>
<tr>
<td>11.1</td>
<td>關鍵發現</td>
</tr>
<tr>
<td>11.2</td>
<td>DUB 抑制劑市場前景</td>
</tr>
<tr>
<td>11.3</td>
<td>DUB 抑制劑市場預測的關鍵假設</td>
</tr>
<tr>
<td>11.4</td>
<td>7MM 中 DUB 抑制劑的總市場規模</td>
</tr>
<tr>
<td>11.5</td>
<td>美國 DUB 抑制劑市場規模</td>
</tr>
<tr>
<td>11.5.1</td>
<td>美國按適應症劃分的 DUB 抑制劑市場規模</td>
</tr>
<tr>
<td>11.5.2</td>
<td>美國按治療劃分的 DUB 抑制劑市場規模</td>
</tr>
<tr>
<td>11.6</td>
<td>歐盟 4 國及英國 DUB 抑制劑市場規模</td>
</tr>
<tr>
<td>11.7</td>
<td>日本 DUB 抑制劑市場規模</td>
</tr>
<tr>
<td>12</td>
<td>DUB 抑制劑市場未滿足的需求</td>
</tr>
<tr>
<td>13</td>
<td>DUB 抑制劑市場 SWOT 分析</td>
</tr>
<tr>
<td>14</td>
<td>KOL 對 DUB 抑制劑的看法</td>
</tr>
<tr>
<td>15</td>
<td>DUB 抑制劑市場準入和報銷</td>
</tr>
<tr>
<td>15.1</td>
<td>美國</td>
</tr>
<tr>
<td>15.2</td>
<td>歐盟 4 國及英國</td>
</tr>
<tr>
<td>15.3</td>
<td>日本</td>
</tr>
<tr>
<td>15.4</td>
<td>2025 年市場準入和定價政策發展的總結與比較</td>
</tr>
<tr>
<td>15.5</td>
<td>DUB 抑制劑的市場準入和報銷</td>
</tr>
<tr>
<td>16</td>
<td>參考文獻</td>
</tr>
<tr>
<td>17</td>
<td>DUB 抑制劑市場報告方法論</td>
</tr>
</tbody>
</table>
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來源 DelveInsight Business Research, LLP
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DUB 抑制劑市場預計到 2040 年將經歷顯著增長，這主要受到癌症和神經退行性疾病發病率上升以及新療法推出的推動。像 InSilico Medicine 和羅氏這樣的關鍵參與者正在開發有前景的 DUB 抑制劑，重點關注阿爾茨海默病和帕金森病等疾病。由於廣泛的治療應用和改進的診斷，市場預計將擴大，使 DUB 抑制劑成為腫瘤學和神經學未來研究與開發的重要領域

17:31 ET
			
			
				DUB Inhibitors Market to Witness Strong Expansion Across 7MM by 2040 Driven by the Launch of Novel Therapeutics | DelveInsight

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