上海復旦張江生物醫藥股份有限公司宣佈,其子公司泰州復旦張江製藥有限公司已收到中國國家藥品監督管理局(NMPA)關於氨基酮酸鹽酸鹽口服溶液的簡化新藥申請(ANDA)的受理通知。該藥物用於成人惡性膠質瘤(中樞神經系統 WHO III 至 IV 級)患者的術中惡性組織可視化。該申請已進入監管審查流程,包括技術審查、現場檢查和行政審批。目前最終批准的時間表和結果仍不確定。免責聲明:本新聞簡報由公共技術(PUBT)使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被解讀為財務、投資或法律建議。上海復旦張江生物醫藥股份有限公司於 2026 年 1 月 29 日通過香港證券交易所(HKex)運營的發行人信息服務(IIS)發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容(參考 ID:HKEX-EPS-20260129-12004740),並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術(PUBT)