CSPC 製藥集團有限公司宣佈已獲得中國國家藥品監督管理局的批准,開展 SYS6055 注射劑的臨牀試驗。該產品旨在治療複發性或難治性侵襲性 B 細胞淋巴瘤,並可能在其他 CD19 陽性 B 細胞惡性腫瘤和自身免疫疾病中具有潛在應用。SYS6055 被認為是中國首個獲得臨牀試驗批准的體內 CAR-T 產品,旨在使用慢病毒載體直接在體內生成 CAR-T 細胞。前臨牀研究顯示在腫瘤抑制和安全性方面具有良好結果,表明與傳統 CAR-T 療法相比,在成本、可及性和治療及時性方面可能具有優勢。免責聲明:本新聞簡報由公共技術(PUBT)使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成內容僅供參考,不應被解讀為財務、投資或法律建議。CSPC 製藥集團有限公司於 2026 年 1 月 29 日通過香港證券交易所(HKex)運營的發行人信息服務(IIS)發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容(參考 ID:HKEX-EPS-20260129-12005082),並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術(PUBT)