Kymera Therapeutics Inc. 宣佈已開始對其 BREADTH II 期臨牀試驗進行給藥,該試驗評估 KT-621,這是一種首創的口服 STAT6 降解劑,適用於中度至重度嗜酸性哮喘患者。該公司預計將在 2027 年底報告 BREADTH 試驗的數據。此外,預計在 2027 年中期將公佈 KT-621 在中度至重度特應性皮炎中的正在進行的 BROADEN2 II 期試驗的數據。這些研究的結果尚未公佈,預計將在未來發布。免責聲明:本新聞簡報由公共技術公司(PUBT)使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被視為財務、投資或法律建議。Kymera Therapeutics Inc. 於 2026 年 1 月 29 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容(參考 ID:GNW9644716-en),並對此信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司(PUBT)