<p>BioVaxys Technology Corp. 宣佈了一項關於 maveropepimut-S (MVP-S) 與 pembrolizumab 和低劑量環磷酰胺聯合使用的 II 期臨牀研究的積極結果，該研究針對晚期或轉移性膀胱癌患者。結果顯示，在 17 名可評估的受試者中，有 5 名錶現出客觀反應，包括 2 例確認的完全反應和 3 例部分反應。該研究包括了之前在抗 PD1/PD-L1 治療中進展的患者。這些數據建立在之前在晚期卵巢癌中的 I 期 B/II 期研究結果的基礎上，並支持 MVP-S 與檢查點抑制劑聯合用於多種實體腫瘤適應症的進一步開發。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Biovaxys Technology Corp. 於 2026 年 1 月 29 日通過 TheNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：1LymFYXnw），並對其中包含的信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>

<p>BioVaxys Technology Corp. 報告了 maveropepimut-S (MVP-S) 與 pembrolizumab 和低劑量環磷酰胺聯合用於轉移性膀胱癌的積極二期結果。在一項對 17 名患者的研究中，有五名患者顯示出客觀反應，包括兩例完全反應和三例部分反應。這些發現支持 MVP-S 與檢查點抑制劑聯合用於各種實體腫瘤的進一步開發。此消息由 Public Technologies 生成，僅供信息參考，不構成財務或法律建議</p>

<p>BioVaxys Technology Corp. has announced positive findings from a Phase 2 clinical study evaluating maveropepimut-S (MVP-S) in combination with pembrolizumab and low-dose cyclophosphamide in patients with advanced or metastatic bladder cancer. The results, which have already been presented, showed that of 17 evaluable subjects, five demonstrated objective responses, including two confirmed complete responses and three partial responses. The study included patients who had previously progressed on anti-PD1/PD-L1 therapies. These data build on previous Phase 1B/2 findings in advanced ovarian cancer and support the further development of MVP-S in combination with checkpoint inhibitors across multiple solid tumor indications. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Biovaxys Technology Corp. published the original content used to generate this news brief via TheNewswire (Ref. ID: 1LymFYXnw) on January 29, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>BioVaxys Technology Corp. 宣佈了一項關於 maveropepimut-S (MVP-S) 與 pembrolizumab 和低劑量環磷酰胺聯合使用的 II 期臨牀研究的積極結果，該研究針對晚期或轉移性膀胱癌患者。結果顯示，在 17 名可評估的受試者中，有 5 名錶現出客觀反應，包括 2 例確認的完全反應和 3 例部分反應。該研究包括了之前在抗 PD1/PD-L1 治療中進展的患者。這些數據建立在之前在晚期卵巢癌中的 I 期 B/II 期研究結果的基礎上，並支持 MVP-S 與檢查點抑制劑聯合用於多種實體腫瘤適應症的進一步開發。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Biovaxys Technology Corp. 於 2026 年 1 月 29 日通過 TheNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：1LymFYXnw），並對其中包含的信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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BioVaxys Reports Positive Phase 2 Results for MVP-S Combo in Metastatic Bladder Cancer

Reuters

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BioVaxys 報告 MVP-S 組合治療轉移性膀胱癌的二期試驗取得積極結果