<p><em><strong>新網站預計將進一步加速患者入組，目前在第三階段研究中已超過 50% 入組率，並支持未來的臨牀項目</strong></em></p>
<p><em><strong>GelrinC 將通過現成的再生產品改變軟骨修復市場</strong></em></p>
<p>Regentis Biomaterials Ltd.（&#34;Regentis&#34;或&#34;公司&#34;）（紐約證券交易所代碼：RGNT），是一家專注於創新組織修復解決方案的再生醫學公司，今天宣佈擴大其美國臨牀站點網絡，進一步加強其基礎設施，以支持其正在進行的 GelrinC®膝關節軟骨修復的關鍵第三階段研究以及未來的臨牀項目。</p>
<p>&#34;在我們現有的臨牀合作基礎上，我們正在向我們的網絡中增加幾家新的、備受推崇的學術和臨牀骨科中心，&#34;Regentis 執行主席 Ehud Geller 博士表示。&#34;此次擴展旨在進一步加速患者入組，提高我們的臨牀策略效率，利用領先的骨科專業知識，並生成強有力的臨牀數據，以支持產品開發和公司近期首次公開募股後的未來商業化努力。&#34;</p>
<p>GelrinC®已在歐盟獲得膝關節軟骨修復的批准，目前在關鍵的 FDA 試驗中處於中期階段，旨在滿足美國每年超過 470,000 個潛在病例的市場需求。</p>
<p>擴展的臨牀站點網絡彙集了在軟骨修復、關節保護和運動醫學方面具有豐富經驗的領先骨科外科醫生和機構，確保高質量的臨牀執行和數據生成。</p>
<p>新增的參與臨牀站點包括：</p>
<p><strong>紐約大學朗格尼醫學中心骨科與運動醫學，</strong> 紐約，紐約</p>
<p>一家世界級的學術骨科中心，始終被評為美國頂尖項目之一，以外科卓越和創新而聞名。Laith Jazrawi 博士是軟骨修復和關節保護領域的權威，擁有豐富的學術領導和臨牀試驗經驗。</p>
<p><strong>俄亥俄州立大學韋克斯納醫學中心，</strong> 哥倫布，俄亥俄州</p>
<p>一家頂尖的學術健康系統，擁有高容量的骨科部門和強大的轉化研究能力。David Flanigan 博士是一位國際公認的外科醫生 - 科學家，專注於膝關節重建和軟骨修復。</p>
<p><strong>辛辛那提大學醫學中心，</strong> 辛辛那提，俄亥俄州</p>
<p>一家受人尊敬的學術醫療中心，將先進的骨科護理與以結果為導向的研究相結合。Brian Grawe 博士以其在軟骨保護和嚴格的臨牀研究方法方面的專業知識而聞名。</p>
<p><strong>洛約拉醫學骨科，</strong> 梅伍德，伊利諾伊州</p>
<p>一個強調關節保護創新的學術臨牀項目，並參與多中心臨牀研究。John Miller 博士在軟骨和半月板病理方面提供深厚的臨牀見解。</p>
<p><strong>杜蘭大學醫學院 - 骨科，</strong> 新奧爾良，路易斯安那州</p>
<p>一家享有盛譽的學術機構，擁有悠久的影響力肌肉骨骼研究和跨學科合作的歷史，提供強大的學術深度和研究基礎設施。</p>
<p><strong>北卡羅來納大學骨科，</strong> 查佩爾希爾，北卡羅來納州</p>
<p>一家全國公認的學術骨科部門，專注於臨牀研究和結果科學。Joe Hart 教授在肌肉骨骼研究和關節保護研究方面具有領導力。</p>
<p><strong>拉什大學醫學中心，</strong> 芝加哥，伊利諾伊州</p>
<p>一家頂級學術醫療中心，以骨科創新和循證護理而廣受認可。Adam Yanke 博士是軟骨再生和膝關節保護領域的領先專家，貢獻了外科和研究的卓越。</p>
<p><strong>關於 GelrinC</strong></p>
<p>Regentis 的主打產品 GelrinC®是一種無細胞、現成的水凝膠，具有同步侵蝕和可吸收的植入物，用於治療膝關節軟骨的疼痛損傷。作為一種創新的再生醫學產品，GelrinC 提供了一種前所未有的解決方案，使外科醫生和支付方能夠使用現成的、簡單易行、可靠且具有成本效益的程序，為患者提供一次 10 分鐘的手術，快速恢復，持續緩解疼痛，並在臨牀研究結果的基礎上實現超過 4 年的功能改善。目前市場上沒有有效的現成、可用的膝關節軟骨缺損治療方案。GelrinC 已在歐盟獲得 CE 標誌批准，並正在進行關鍵的美國食品和藥物管理局（FDA）研究，目前已完成超過 50% 的入組。</p>
<p><strong>關於 Regentis Biomaterials</strong></p>
<p>Regentis Biomaterials Ltd 是一家致力於開發創新組織修復解決方案的再生醫學公司，旨在恢復健康並提高生活質量。Regentis 最初專注於骨科治療，其 Gelrin 平台技術基於同步、可降解的水凝膠植入物，能夠再生受損或患病的組織，包括髮炎的軟骨和骨骼。Regentis 的主打產品 GelrinC 是一種無細胞、現成的水凝膠，在膝關節中被侵蝕和吸收，允許周圍細胞以受控和同步的方式再生軟骨。GelrinC 旨在滿足美國每年約 470,000 個膝關節軟骨修復病例的市場需求，目前沒有現成的治療方案可用。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本新聞稿包含 “前瞻性聲明”，這些聲明面臨重大風險和不確定性。本新聞稿中包含的所有聲明，除了歷史事實的陳述外，均為前瞻性聲明。本新聞稿中的前瞻性聲明可以通過使用諸如 “預期”、“相信”、“考慮”、“可能”、“估計”、“期望”、“打算”、“尋求”、“或許”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“項目”、“目標”、“旨在”、“應該”、“將會”、“會” 等詞語或這些詞語的否定形式或其他類似表達來識別，儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些詞語，幷包括對公司臨牀站點網絡擴展的信念。前瞻性聲明基於 Regentis 當前的預期，並受到固有的不確定性、風險和假設的影響，這些因素難以預測。此外，某些前瞻性聲明基於對未來事件的假設，這些假設可能並不準確。可能影響未來結果並導致這些前瞻性聲明不準確的因素包括但不限於：我們的臨牀試驗能否證明 GelrinC 或任何未來產品候選者的安全性和有效性，以及其他積極結果；我們前期研究和臨牀試驗的時間安排和重點，以及這些研究和試驗的數據報告；GelrinC 或任何未來產品候選者的市場機會規模，包括我們對患有我們所針對疾病的患者數量的估計；我們準確識別產品候選者需求的能力；現有或可能出現的競爭療法的成功；我們產品候選者的有益特性、安全性、有效性和治療效果；我們獲得 GelrinC 或任何未來產品候選者的 FDA 批准並獲得和維持監管批准的能力；我們獲得醫療界和第三方支付方對 GelrinC 或任何未來產品候選者的市場接受度的能力；我們關於進一步開發 GelrinC 或任何未來產品候選者的計劃，包括我們可能追求的其他疾病狀態或適應症；美國及其他地區現有的法規和監管發展；我們獲得或保護知識產權的計劃和能力，包括在可用情況下延長專利期限的能力，以及我們避免侵犯他人知識產權的能力；需要招聘額外人員以及我們吸引和留住這些人員的能力；我們對費用、未來收入、資本需求和額外融資需求的估計；我們對第三方的依賴；我們的財務表現及償還貸款和債務的能力；以及我們在任何合作、許可或其他安排中談判有利條款的能力，以及履行我們在此類合作中的義務。有關影響 Regentis 的風險和不確定性的更詳細描述，請參考公司不時向證券交易委員會（“SEC”）提交的報告，包括但不限於在與 SEC 提交的公開發行最終招股説明書中詳細列出的 “風險因素” 部分。此公告中包含的前瞻性聲明截至本日期作出，Regentis 不承擔更新此類信息的義務，除非適用法律要求。</p>
<p><strong>聯繫方式：</strong></p>
<p><strong>acarlquist@medicavp.com</strong></p>
<p><strong>來源：</strong> Regentis Biomaterials Ltd</p>
<p>查看原始新聞稿，請訪問 ACCESS Newswire</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://app.accessnewswire.com/img.ashx/query-aWQ9MTEzMTIyNg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="1" height="1" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://app.accessnewswire.com/img.ashx/query-aWQ9MTEzMTIyNg"/></p>

RGNT

<p>Regentis Biomaterials Ltd. 正在擴大其在美國的臨牀試驗網絡，以進行 GelrinC® 的關鍵性第三階段研究，這是一種用於膝關節軟骨修復的水凝膠。此次擴展包括多個領先的骨科中心，以增強患者招募，當前招募人數已超過 50%。GelrinC® 已在歐盟獲得批准，旨在滿足美國每年超過 470,000 個潛在病例的市場需求。新站點將利用在軟骨修復方面的專業知識，並支持 Regentis 最近上市後的未來臨牀項目</p>

<p><em><strong>New sites expected to further accelerate patient enrollment, which surpassed 50% in Phase III study, as well as support future clinical programs</strong></em></p>
<div class="lb-trans"><p><em><strong>新網站預計將進一步加速患者入組，目前在第三階段研究中已超過 50% 入組率，並支持未來的臨牀項目</strong></em></p>
</div><p><em><strong>GelrinC is set to transform cartilage repair market with off-the-shelf regenerative products</strong></em></p>
<div class="lb-trans"><p><em><strong>GelrinC 將通過現成的再生產品改變軟骨修復市場</strong></em></p>
</div><p>Regentis Biomaterials Ltd., (&#34;Regentis&#34; or the &#34;Company&#34;) (NYSE American:RGNT), a regenerative medicine company focused on innovative tissue repair solutions, today announced the expansion of its U.S. clinical site network, further strengthening its infrastructure to support its ongoing pivotal Phase III study of GelrinC® for knee cartilage repair as well as future clinical programs.</p>
<div class="lb-trans"><p>Regentis Biomaterials Ltd.（&#34;Regentis&#34;或&#34;公司&#34;）（紐約證券交易所代碼：RGNT），是一家專注於創新組織修復解決方案的再生醫學公司，今天宣佈擴大其美國臨牀站點網絡，進一步加強其基礎設施，以支持其正在進行的 GelrinC®膝關節軟骨修復的關鍵第三階段研究以及未來的臨牀項目。</p>
</div><p>&#34;Building on our existing clinical collaborations, we are adding several new, highly regarded academic and clinical orthopedic centers to our network,&#34; stated Dr. Ehud Geller, Executive Chairman of Regentis. &#34;This expansion is designed to further accelerate patient enrollment, increase the efficiency of our clinical strategy, leverage leading orthopedic expertise, and generate robust clinical data to support product development and future commercialization efforts following our company's recent IPO.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;在我們現有的臨牀合作基礎上，我們正在向我們的網絡中增加幾家新的、備受推崇的學術和臨牀骨科中心，&#34;Regentis 執行主席 Ehud Geller 博士表示。&#34;此次擴展旨在進一步加速患者入組，提高我們的臨牀策略效率，利用領先的骨科專業知識，並生成強有力的臨牀數據，以支持產品開發和公司近期首次公開募股後的未來商業化努力。&#34;</p>
</div><p>GelrinC® is approved for knee cartilage repair in the European Union and is currently at midpoint in a pivotal FDA trial for the same indication to address a U.S. market of more than 470,000 potential cases annually.</p>
<div class="lb-trans"><p>GelrinC®已在歐盟獲得膝關節軟骨修復的批准，目前在關鍵的 FDA 試驗中處於中期階段，旨在滿足美國每年超過 470,000 個潛在病例的市場需求。</p>
</div><p>The expanded clinical site network brings together leading orthopedic surgeons and institutions with strong experience in cartilage repair, joint preservation, and sports medicine, ensuring high-quality clinical execution and data generation.</p>
<div class="lb-trans"><p>擴展的臨牀站點網絡彙集了在軟骨修復、關節保護和運動醫學方面具有豐富經驗的領先骨科外科醫生和機構，確保高質量的臨牀執行和數據生成。</p>
</div><p>Among the Participating Clinical Sites Being Added Are:</p>
<div class="lb-trans"><p>新增的參與臨牀站點包括：</p>
</div><p><strong>NYU Langone Orthopedic &amp; Sports Medicine,</strong> New York, NY</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>紐約大學朗格尼醫學中心骨科與運動醫學，</strong> 紐約，紐約</p>
</div><p>A world-class academic orthopedic center consistently ranked among the top programs in the United States, known for surgical excellence and innovation. Dr. Laith Jazrawi is a leading authority in cartilage repair and joint preservation, bringing extensive academic leadership and clinical trial experience.</p>
<div class="lb-trans"><p>一家世界級的學術骨科中心，始終被評為美國頂尖項目之一，以外科卓越和創新而聞名。Laith Jazrawi 博士是軟骨修復和關節保護領域的權威，擁有豐富的學術領導和臨牀試驗經驗。</p>
</div><p><strong>The Ohio State University Wexner Medical Center,</strong> Columbus, OH</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>俄亥俄州立大學韋克斯納醫學中心，</strong> 哥倫布，俄亥俄州</p>
</div><p>A premier academic health system with a high-volume orthopedic department and strong translational research capabilities. Dr. David Flanigan is an internationally recognized surgeon-scientist specializing in knee reconstruction and cartilage restoration.</p>
<div class="lb-trans"><p>一家頂尖的學術健康系統，擁有高容量的骨科部門和強大的轉化研究能力。David Flanigan 博士是一位國際公認的外科醫生 - 科學家，專注於膝關節重建和軟骨修復。</p>
</div><p><strong>University of Cincinnati Medical Center</strong>, Cincinnati, OH</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>辛辛那提大學醫學中心，</strong> 辛辛那提，俄亥俄州</p>
</div><p>A respected academic medical center integrating advanced orthopedic care with outcomes-driven research. Dr. Brian Grawe is known for his expertise in cartilage preservation and rigorous clinical research methodology.</p>
<div class="lb-trans"><p>一家受人尊敬的學術醫療中心，將先進的骨科護理與以結果為導向的研究相結合。Brian Grawe 博士以其在軟骨保護和嚴格的臨牀研究方法方面的專業知識而聞名。</p>
</div><p><strong>Loyola Medicine Orthopedic</strong>, Maywood, IL</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>洛約拉醫學骨科，</strong> 梅伍德，伊利諾伊州</p>
</div><p>An academic clinical program emphasizing innovation in joint preservation and participation in multicenter clinical studies. Dr. John Miller contributes deep clinical insight in cartilage and meniscal pathology.</p>
<div class="lb-trans"><p>一個強調關節保護創新的學術臨牀項目，並參與多中心臨牀研究。John Miller 博士在軟骨和半月板病理方面提供深厚的臨牀見解。</p>
</div><p><strong>Tulane University School of Medicine - Orthopedics</strong>, New Orleans, LA</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>杜蘭大學醫學院 - 骨科，</strong> 新奧爾良，路易斯安那州</p>
</div><p>A distinguished academic institution with a long history of impactful musculoskeletal research and interdisciplinary collaboration, providing strong academic depth and research infrastructure.</p>
<div class="lb-trans"><p>一家享有盛譽的學術機構，擁有悠久的影響力肌肉骨骼研究和跨學科合作的歷史，提供強大的學術深度和研究基礎設施。</p>
</div><p><strong>UNC Orthopedics, University of North Carolina</strong>, Chapel Hill, NC</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>北卡羅來納大學骨科，</strong> 查佩爾希爾，北卡羅來納州</p>
</div><p>A nationally recognized academic orthopedic department with a strong focus on clinical research and outcomes science. Prof. Joe Hart brings leadership in musculoskeletal research and experience in joint preservation studies.</p>
<div class="lb-trans"><p>一家全國公認的學術骨科部門，專注於臨牀研究和結果科學。Joe Hart 教授在肌肉骨骼研究和關節保護研究方面具有領導力。</p>
</div><p><strong>Rush University Medical Center</strong>, Chicago, IL</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>拉什大學醫學中心，</strong> 芝加哥，伊利諾伊州</p>
</div><p>A top-tier academic medical center widely recognized for orthopedic innovation and evidence-based care. Dr. Adam Yanke is a leading expert in cartilage regeneration and knee preservation, contributing both surgical and research excellence.</p>
<div class="lb-trans"><p>一家頂級學術醫療中心，以骨科創新和循證護理而廣受認可。Adam Yanke 博士是軟骨再生和膝關節保護領域的領先專家，貢獻了外科和研究的卓越。</p>
</div><p><strong>About GelrinC</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 GelrinC</strong></p>
</div><p>Regentis' lead product, GelrinC®, is a cell-free, off-the-shelf hydrogel synchronized erosion and resorbable implant for the treatment of painful injuries to focal articular knee cartilage. As an innovative regenerative medical product, GelrinC offers an unprecedented solution that gives surgeons and payers an off-the-shelf, ready to use, simple to perform, reliable, and cost-effective procedure that provides patients with a single, 10-minute procedure, faster recovery, sustained pain relief, and functional improvement for more than 4 years, based on clinical study results to date. No effective off-the-shelf, ready to use treatment for focal knee cartilage defects is currently available on the market. GelrinC has CE Mark approval in the European Union and is now being evaluated in a pivotal U.S. Food and Drug Administration (FDA) study, which has completed over 50% enrollment.</p>
<div class="lb-trans"><p>Regentis 的主打產品 GelrinC®是一種無細胞、現成的水凝膠，具有同步侵蝕和可吸收的植入物，用於治療膝關節軟骨的疼痛損傷。作為一種創新的再生醫學產品，GelrinC 提供了一種前所未有的解決方案，使外科醫生和支付方能夠使用現成的、簡單易行、可靠且具有成本效益的程序，為患者提供一次 10 分鐘的手術，快速恢復，持續緩解疼痛，並在臨牀研究結果的基礎上實現超過 4 年的功能改善。目前市場上沒有有效的現成、可用的膝關節軟骨缺損治療方案。GelrinC 已在歐盟獲得 CE 標誌批准，並正在進行關鍵的美國食品和藥物管理局（FDA）研究，目前已完成超過 50% 的入組。</p>
</div><p><strong>About Regentis Biomaterials</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Regentis Biomaterials</strong></p>
</div><p>Regentis Biomaterials Ltd is a regenerative medicine company dedicated to developing innovative tissue repair solutions that restore health and enhance quality of life. With an initial focus on orthopedic treatments, Regentis' Gelrin platform technology, based on synchronized, degradable hydrogel implants, regenerates damaged or diseased tissue including inflamed cartilage and bone. Regentis' lead product GelrinC, is a cell-free, off-the-shelf hydrogel that is eroded and resorbed in the knee, allowing the surrounding cells to regenerate the cartilage in a controlled and synchronous process. GelrinC aims to address a market of approximately 470,000 cases for cartilage knee repair annually in the U.S. where no off-the-shelf treatment is available.</p>
<div class="lb-trans"><p>Regentis Biomaterials Ltd 是一家致力於開發創新組織修復解決方案的再生醫學公司，旨在恢復健康並提高生活質量。Regentis 最初專注於骨科治療，其 Gelrin 平台技術基於同步、可降解的水凝膠植入物，能夠再生受損或患病的組織，包括髮炎的軟骨和骨骼。Regentis 的主打產品 GelrinC 是一種無細胞、現成的水凝膠，在膝關節中被侵蝕和吸收，允許周圍細胞以受控和同步的方式再生軟骨。GelrinC 旨在滿足美國每年約 470,000 個膝關節軟骨修復病例的市場需求，目前沒有現成的治療方案可用。</p>
</div><p><strong>Forward Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>This press release contains &#34;forward-looking statements&#34; that are subject to substantial risks and uncertainties. All statements, other than statements of historical fact, contained in this press release are forward-looking statements. Forward-looking statements contained in this press release may be identified by the use of words such as &#34;anticipate,&#34; &#34;believe,&#34; &#34;contemplate,&#34; &#34;could,&#34; &#34;estimate,&#34; &#34;expect,&#34; &#34;intend,&#34; &#34;seek,&#34; &#34;may,&#34; &#34;might,&#34; &#34;plan,&#34; &#34;potential,&#34; &#34;predict,&#34; &#34;project,&#34; &#34;target,&#34; &#34;aim,&#34; &#34;should,&#34; &#34;will&#34; &#34;would,&#34; or the negative of these words or other similar expressions, although not all forward-looking statements contain these words, and include beliefs regarding the expansion of the Company's clinical site network. Forward-looking statements are based on Regentis' current expectations and are subject to inherent uncertainties, risks and assumptions that are difficult to predict. Further, certain forward-looking statements are based on assumptions as to future events that may not prove to be accurate. Factors that may affect future results and may cause these forward-looking statements to be inaccurate include, without limitation: the ability of our clinical trials to demonstrate safety and efficacy of GelrinC or any future product candidate, and other positive results; the timing and focus of our preclinical studies and clinical trials, and the reporting of data from those studies and trials; the size of the market opportunity for of GelrinC or any future product candidate, including our estimates of the number of patients who suffer from the diseases we are targeting; our ability to accurately identify demand for product candidates; the success of competing therapies that are or may become available; the beneficial characteristics, safety, efficacy and therapeutic effects of our product candidates; our ability to obtain FDA approval for of GelrinC or any future product candidate and obtain and maintain regulatory approval; our ability to obtain market acceptance of of GelrinC or any future product candidate from the medical community and third-party payors; our plans relating to the further development of GelrinC or any future product candidate, including additional disease states or indications we may pursue; existing regulations and regulatory developments in the United States and other jurisdictions; our plans and ability to obtain or protect intellectual property rights, including extensions of patent terms where available and our ability to avoid infringing the intellectual property rights of others; the need to hire additional personnel and our ability to attract and retain such personnel; our estimates regarding expenses, future revenue, capital requirements and needs for additional financing; our dependence on third parties; our financial performance and our ability to repay our loans and debts; and our ability to negotiate favorable terms in any collaboration, licensing or other arrangements into which we may enter and perform our obligations under such collaborations. For a more detailed description of the risks and uncertainties affecting Regentis, reference is made to the Company's reports filed from time to time with the Securities and Exchange Commission (&#34;SEC&#34;), including, but not limited to, the risks detailed in the section titled &#34;Risk Factors&#34; in the final prospectus related to the public offering filed with the SEC. Forward-looking statements contained in this announcement are made as of this date, and Regentis undertakes no duty to update such information except as required under applicable law.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含 “前瞻性聲明”，這些聲明面臨重大風險和不確定性。本新聞稿中包含的所有聲明，除了歷史事實的陳述外，均為前瞻性聲明。本新聞稿中的前瞻性聲明可以通過使用諸如 “預期”、“相信”、“考慮”、“可能”、“估計”、“期望”、“打算”、“尋求”、“或許”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“項目”、“目標”、“旨在”、“應該”、“將會”、“會” 等詞語或這些詞語的否定形式或其他類似表達來識別，儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些詞語，幷包括對公司臨牀站點網絡擴展的信念。前瞻性聲明基於 Regentis 當前的預期，並受到固有的不確定性、風險和假設的影響，這些因素難以預測。此外，某些前瞻性聲明基於對未來事件的假設，這些假設可能並不準確。可能影響未來結果並導致這些前瞻性聲明不準確的因素包括但不限於：我們的臨牀試驗能否證明 GelrinC 或任何未來產品候選者的安全性和有效性，以及其他積極結果；我們前期研究和臨牀試驗的時間安排和重點，以及這些研究和試驗的數據報告；GelrinC 或任何未來產品候選者的市場機會規模，包括我們對患有我們所針對疾病的患者數量的估計；我們準確識別產品候選者需求的能力；現有或可能出現的競爭療法的成功；我們產品候選者的有益特性、安全性、有效性和治療效果；我們獲得 GelrinC 或任何未來產品候選者的 FDA 批准並獲得和維持監管批准的能力；我們獲得醫療界和第三方支付方對 GelrinC 或任何未來產品候選者的市場接受度的能力；我們關於進一步開發 GelrinC 或任何未來產品候選者的計劃，包括我們可能追求的其他疾病狀態或適應症；美國及其他地區現有的法規和監管發展；我們獲得或保護知識產權的計劃和能力，包括在可用情況下延長專利期限的能力，以及我們避免侵犯他人知識產權的能力；需要招聘額外人員以及我們吸引和留住這些人員的能力；我們對費用、未來收入、資本需求和額外融資需求的估計；我們對第三方的依賴；我們的財務表現及償還貸款和債務的能力；以及我們在任何合作、許可或其他安排中談判有利條款的能力，以及履行我們在此類合作中的義務。有關影響 Regentis 的風險和不確定性的更詳細描述，請參考公司不時向證券交易委員會（“SEC”）提交的報告，包括但不限於在與 SEC 提交的公開發行最終招股説明書中詳細列出的 “風險因素” 部分。此公告中包含的前瞻性聲明截至本日期作出，Regentis 不承擔更新此類信息的義務，除非適用法律要求。</p>
</div><p><strong>Contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>聯繫方式：</strong></p>
</div><p><strong>acarlquist@medicavp.com</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>acarlquist@medicavp.com</strong></p>
</div><p><strong>SOURCE:</strong> Regentis Biomaterials Ltd</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>來源：</strong> Regentis Biomaterials Ltd</p>
</div><p>View the original press release on ACCESS Newswire</p>
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