<p>中國醫療系統控股有限公司宣佈，其自主研發的創新藥物 CMS-D017，一種新型選擇性小分子補體因子 B 抑制劑，已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的藥物臨牀試驗批准。該批准允許公司在中國對健康參與者進行臨牀試驗，以評估 CMS-D017 的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學特徵，該藥物正在開發用於治療陣發性夜間血紅蛋白尿症（PNH）。公司正在積極準備啓動相關的臨牀試驗。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。中國醫療系統控股有限公司於 2026 年 1 月 30 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260130-12006476），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</p>

<p>中國醫療系統控股有限公司已獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，開始其創新藥物 CMS-D017 的臨牀試驗，該藥物是一種選擇性小分子補體因子 B 抑制劑。試驗將評估該藥物在健康參與者中的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學，目標是治療陣發性夜間血紅蛋白尿症（PNH）。該公司正在準備啓動這些試驗</p>

<p>China Medical System Holdings Limited announced that its self-developed innovative drug, CMS-D017, a novel selective small-molecule inhibitor of complement factor B, has received Drug Clinical Trial Approval from the National Medical Products Administration (NMPA) of China. The approval allows the company to conduct clinical trials in healthy participants in China to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic, and pharmacodynamic characteristics of CMS-D017, which is being developed for the treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). The company is actively preparing to initiate the relevant clinical trials. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. China Medical System Holdings Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260130-12006476), on January 30, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>中國醫療系統控股有限公司宣佈，其自主研發的創新藥物 CMS-D017，一種新型選擇性小分子補體因子 B 抑制劑，已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的藥物臨牀試驗批准。該批准允許公司在中國對健康參與者進行臨牀試驗，以評估 CMS-D017 的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學特徵，該藥物正在開發用於治療陣發性夜間血紅蛋白尿症（PNH）。公司正在積極準備啓動相關的臨牀試驗。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。中國醫療系統控股有限公司於 2026 年 1 月 30 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260130-12006476），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</p>
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China Medical System Holdings Receives NMPA Approval to Begin Clinical Trials for CMS-D017

Reuters

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中國醫藥系統控股公司獲得國家藥品監督管理局批准，開始 CMS-D017 的臨牀試驗