歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)已採納積極意見,推薦拜耳公司(Bayer AG)的芬雷諾(Kerendia™)用於治療左心室射血分數(LVEF)≥40% 的心力衰竭成人患者,包括輕度降低或保留射血分數的患者。該推薦基於 III 期 FINEARTS-HF 研究的結果,該研究表明,與標準治療加安慰劑相比,芬雷諾顯著降低了心血管死亡和心力衰竭事件的複合終點。歐洲委員會的最終決定預計將在未來幾周內公佈。免責聲明:本新聞簡報由公共技術(PUBT)使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被解讀為財務、投資或法律建議。拜耳公司於 2026 年 1 月 30 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容,並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術(PUBT)原始文檔:這裏