<p>週三，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了 <strong>Tenpoint Therapeutics Ltd.</strong> 的 Yuvezzi（氯化卡巴膽鹼和溴莫尼定鹽酸鹽眼用溶液）2.75%/0.1%，之前稱為 Brimochol PF，這是首個也是唯一一個用於 成人老花眼 的雙重藥物眼藥水。</p>
<p>老花眼是指通常在 45 歲左右開始逐漸失去近距離視力，全球約有 20 億人受其影響，美國有 1.28 億人。</p>
<p>Yuvezzi 預計將在 2026 年第二季度在美國廣泛上市。</p>
<p>更新後，<strong>LENZ Therapeutics, Inc</strong>. (NASDAQ: LENZ) 的股票下跌了約 9%。</p>
<p>在 2025 年 8 月，FDA 批准了 <strong>LENZ Therapeutics</strong> 的 VIZZ（氨基酸眼用溶液，之前稱為 LNZ100）1.44%，這是首個也是唯一一個 FDA 批准的基於氨基酸的眼藥水 用於成人老花眼。</p>
<h2>分析師觀點</h2>
<p><strong>William Blair</strong> 在週四表示，LENZ 股票的下跌 ‘是對這一預期批准的過度反應，我們認為 VIZZ 仍然具有最佳的市場競爭力。’</p>
<p>儘管這一批准為 VIZZ 引入了另一個潛在競爭者，分析師 Lachlan Hanbury-Brown 表示，VIZZ 的表現更強，已在更廣泛的人羣中展示了更高的療效、更快的起效時間和更長的持續性，這在各自的標籤中得到了體現。</p>
<p>標籤還強調了產品的機制差異——即 VIZZ 的瞳孔選擇性——並引入了 Yuvezzi 未在 VIZZ 標籤中看到的新風險（特別是與血管不足相關的綜合症風險和潛在的藥物相互作用）。</p>
<p>分析師 Hanbury-Brown 表示，目前尚不清楚眼科專業人士是否會將標籤差異視為重要，或者這些差異是否會影響實際的市場接受度。然而，William Blair 認為這些差異突顯了 VIZZ 的差異化特徵，為 LENZ 的商業團隊提供了額外的討論點，超越療效。</p>
<p>與此同時，LENZ 的重點仍然是執行 VIZZ 的上市：William Blair 指出，該公司在第四季度推動眼科專業人士的認知和處方方面取得了良好進展，為最近啓動的直接面向消費者（DTC）活動奠定了基礎，這將推動未來幾個季度的需求。</p>
<p>“我們繼續相信 VIZZ 具有重磅潛力 並給予股票超越表現評級，” 分析師 Hanbury-Brown 在週四的投資者報告中寫道。</p>
<p><strong>LENZ 股價動態：</strong> 截至週五發佈時，LENZ Therapeutics 的股票下跌了 8.89%，報 16.20 美元。該股票接近其 52 周低點 14.43 美元，根據 Benzinga Pro 數據。</p>
<p><em>圖片來源於 Shutterstock</em></p>

<p>FDA 已批准 Tenpoint Therapeutics 的 Yuvezzi 眼藥水用於老花眼，這增加了對 LENZ Therapeutics 的 VIZZ 的競爭。在公告發布後，LENZ 的股票下跌近 9%。分析師認為這一下跌是過度反應，聲稱 VIZZ 具有更優越的特性，具備更好的療效和安全性。儘管面臨競爭，分析師對 VIZZ 的潛力持積極態度，強調其獨特優勢和持續的市場推廣努力。LENZ 的股票交易價格為 16.20 美元，接近其 52 周低點</p>

<p>On Wednesday, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved <strong>Tenpoint Therapeutics Ltd.’s</strong> Yuvezzi (carbachol and brimonidine tartrate ophthalmic solution) 2.75%/0.1%, previously known as Brimochol PF, the first and only dual-agent eye drop for presbyopia in adults.</p>
<div class="lb-trans"><p>週三，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了 <strong>Tenpoint Therapeutics Ltd.</strong> 的 Yuvezzi（氯化卡巴膽鹼和溴莫尼定鹽酸鹽眼用溶液）2.75%/0.1%，之前稱為 Brimochol PF，這是首個也是唯一一個用於 成人老花眼 的雙重藥物眼藥水。</p>
</div><p>Presbyopia, the gradual loss of near vision that typically begins around age 45, affects about two billion people globally and 128 million people in the U.S.</p>
<div class="lb-trans"><p>老花眼是指通常在 45 歲左右開始逐漸失去近距離視力，全球約有 20 億人受其影響，美國有 1.28 億人。</p>
</div><p>Yuvezzi is expected to be broadly commercially available in the U.S. in the second quarter of 2026</p>
<div class="lb-trans"><p>Yuvezzi 預計將在 2026 年第二季度在美國廣泛上市。</p>
</div><p>After the update, <strong>LENZ Therapeutics, Inc</strong>. (NASDAQ: LENZ) stock fell around 9%.</p>
<div class="lb-trans"><p>更新後，<strong>LENZ Therapeutics, Inc</strong>. (NASDAQ: LENZ) 的股票下跌了約 9%。</p>
</div><p>In August 2025, the FDA approved <strong>LENZ Therapeutics’</strong> VIZZ (aceclidine ophthalmic solution, previously known as LNZ100) 1.44%, the first and only FDA-approved aceclidine-based eye drop for presbyopia in adults.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年 8 月，FDA 批准了 <strong>LENZ Therapeutics</strong> 的 VIZZ（氨基酸眼用溶液，之前稱為 LNZ100）1.44%，這是首個也是唯一一個 FDA 批准的基於氨基酸的眼藥水 用於成人老花眼。</p>
</div><h2>Analyst Take</h2>
<div class="lb-trans"><h2>分析師觀點</h2>
</div><p><strong>William Blair</strong> on Thursday wrote, LENZ stock fall ‘is an overreaction given this approval was expected, and we believe VIZZ still has a best-in-class profile.’</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>William Blair</strong> 在週四表示，LENZ 股票的下跌 ‘是對這一預期批准的過度反應，我們認為 VIZZ 仍然具有最佳的市場競爭力。’</p>
</div><p>While the approval introduces another potential competitor to VIZZ, analyst Lachlan Hanbury-Brown wrote that VIZZ has a stronger profile, having demonstrated greater efficacy with a faster onset and longer durability in a broader population, which is reflected in the respective labels.</p>
<div class="lb-trans"><p>儘管這一批准為 VIZZ 引入了另一個潛在競爭者，分析師 Lachlan Hanbury-Brown 表示，VIZZ 的表現更強，已在更廣泛的人羣中展示了更高的療效、更快的起效時間和更長的持續性，這在各自的標籤中得到了體現。</p>
</div><p>The labels also highlight the mechanistic differences of the products—namely VIZZ's pupil selectivity—and introduce new risks for Yuvezzi that are not seen in the VIZZ label (notably the risk of potentiating syndromes associated with vascular insufficiency, and potential drug-drug interactions).</p>
<div class="lb-trans"><p>標籤還強調了產品的機制差異——即 VIZZ 的瞳孔選擇性——並引入了 Yuvezzi 未在 VIZZ 標籤中看到的新風險（特別是與血管不足相關的綜合症風險和潛在的藥物相互作用）。</p>
</div><p>Analyst Hanbury-Brown said that it's unclear whether eye care professionals will view the label differences as meaningful or whether they will influence real-world uptake. However, William Blair sees them as underscoring VIZZ's differentiated profile, giving LENZ's commercial team additional talking points beyond efficacy if needed.</p>
<div class="lb-trans"><p>分析師 Hanbury-Brown 表示，目前尚不清楚眼科專業人士是否會將標籤差異視為重要，或者這些差異是否會影響實際的市場接受度。然而，William Blair 認為這些差異突顯了 VIZZ 的差異化特徵，為 LENZ 的商業團隊提供了額外的討論點，超越療效。</p>
</div><p>In the meantime, LENZ's focus remains on executing on the launch of VIZZ: William Blair notes that the company made good progress driving awareness and prescribing among eye care professionals in the fourth quarter, setting up the recent launch of its direct-to-consumer (DTC) campaign, which should drive demand over the coming quarters.</p>
<div class="lb-trans"><p>與此同時，LENZ 的重點仍然是執行 VIZZ 的上市：William Blair 指出，該公司在第四季度推動眼科專業人士的認知和處方方面取得了良好進展，為最近啓動的直接面向消費者（DTC）活動奠定了基礎，這將推動未來幾個季度的需求。</p>
</div><p>“We continue to believe VIZZ holds blockbuster potential and rate shares Outperform,” analyst Hanbury-Brown wrote in an investor note on Thursday.</p>
<div class="lb-trans"><p>“我們繼續相信 VIZZ 具有重磅潛力 並給予股票超越表現評級，” 分析師 Hanbury-Brown 在週四的投資者報告中寫道。</p>
</div><p><strong>LENZ Price Action:</strong> LENZ Therapeutics shares were down 8.89% at $16.20 at the time of publication on Friday. The stock is near its 52-week low of $14.43, according to Benzinga Pro data.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>LENZ 股價動態：</strong> 截至週五發佈時，LENZ Therapeutics 的股票下跌了 8.89%，報 16.20 美元。該股票接近其 52 周低點 14.43 美元，根據 Benzinga Pro 數據。</p>
</div><p><em>Image via Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>圖片來源於 Shutterstock</em></p>
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新獲 FDA 批准的眼藥水引發了對 LENZ Therapeutics 藥物的新競爭