<p>石藥集團有限公司宣佈，其克利維地平注射乳劑（50ml:25mg，100ml:50mg）已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局的藥品註冊批准。克利維地平注射乳劑是一種二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，適用於當口服治療不可行或預計無效的高血壓患者。該產品具有快速起效的特點，不需要對肝功能或腎功能不全的患者進行劑量調整，並且可以不稀釋給藥，適合有液體超負荷風險的患者。此項批准預計將增強公司在心血管治療領域的產品管線。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。石藥集團有限公司於 2026 年 2 月 2 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260202-12009836），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</p>

華寶中證制藥ETF

石藥集團

華夏醫藥ETF

<p>石藥集團已獲得中國國家藥品監督管理局對其克利維地平注射乳劑的藥品註冊批准，該藥物用於在口服治療不可行時治療高血壓。該產品具有快速起效的特點，且對肝臟或腎臟功能不全患者無需調整劑量，並且可以不稀釋直接使用，適合有液體超負荷風險的患者。此項批准預計將增強公司的心血管產品線</p>

<p>CSPC Pharmaceutical Group Limited announced that its Clevidipine Injectable Emulsion (50ml:25mg, 100ml:50mg) has obtained drug registration approval from the National Medical Products Administration of the People’s Republic of China. Clevidipine Injectable Emulsion is a dihydropyridine calcium channel blocker indicated for the treatment of patients with hypertension when oral therapy is not feasible or is anticipated to be ineffective. The product offers a rapid onset of action, does not require dose adjustment for patients with hepatic or renal dysfunction, and can be administered without dilution, making it suitable for patients at risk of fluid overload. This approval is expected to strengthen the company’s product pipeline in the cardiovascular therapeutic area. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. CSPC Pharmaceutical Group Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260202-12009836), on February 02, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>石藥集團有限公司宣佈，其克利維地平注射乳劑（50ml:25mg，100ml:50mg）已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局的藥品註冊批准。克利維地平注射乳劑是一種二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，適用於當口服治療不可行或預計無效的高血壓患者。該產品具有快速起效的特點，不需要對肝功能或腎功能不全的患者進行劑量調整，並且可以不稀釋給藥，適合有液體超負荷風險的患者。此項批准預計將增強公司在心血管治療領域的產品管線。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。石藥集團有限公司於 2026 年 2 月 2 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260202-12009836），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</p>
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石藥集團獲得氯維地平注射乳劑的上市批准