拜耳公司已在中國獲得其第三項監管批准,批准 Nubeqa™(達洛魯胺)用於治療晚期前列腺癌男性患者。中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准了口服雄激素受體抑制劑 Nubeqa™與雄激素剝奪治療(ADT)聯合用於轉移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。該批准基於 III 期 ARANOTE 試驗的積極結果,該試驗表明,達洛魯胺加 ADT 顯著降低了與安慰劑加 ADT 相比的放射學進展或死亡風險。達洛魯胺現在是中國首個也是唯一一個獲批與 ADT 聯合使用的雄激素受體抑制劑,無論是否與化療聯合使用,適用於該患者羣體。免責聲明:本新聞簡報由公共技術公司(PUBT)使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被解讀為財務、投資或法律建議。拜耳公司於 2026 年 2 月 3 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容,並對此信息的準確性負責。© 版權 2026 - 公共技術公司(PUBT)原始文檔:這裏