
TUL 獲得在中國進行 UBT251 注射治療阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)臨牀試驗的許可

我是 PortAI,我可以總結文章信息。
聯合制藥國際控股有限公司宣佈,中國國家藥品監督管理局已批准 UBT251 注射液的臨牀研究,旨在治療伴有肥胖的中重度阻塞性睡眠 apnea。該批准於 2026 年 2 月 2 日獲得,UBT251 注射液由公司的全資子公司聯合生物科技(橫琴)有限公司開發
登錄即免費解鎖0字全文
因資訊版權原因,登入長橋帳戶後方可瀏覽相關內容
多謝您對正版資訊的支持與理解


聯合制藥國際控股有限公司宣佈,中國國家藥品監督管理局已批准 UBT251 注射液的臨牀研究,旨在治療伴有肥胖的中重度阻塞性睡眠 apnea。該批准於 2026 年 2 月 2 日獲得,UBT251 注射液由公司的全資子公司聯合生物科技(橫琴)有限公司開發
因資訊版權原因,登入長橋帳戶後方可瀏覽相關內容
多謝您對正版資訊的支持與理解