Relay Therapeutics Inc. 宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)已授予 zovegalisib (RLY-2608) 與 fulvestrant 聯合用於治療成人 PIK3CA 突變、激素受體陽性、HER2 陰性(HR+/HER2-)局部晚期或轉移性乳腺癌的突破性療法認證,此類患者在接受 CDK4/6 抑制劑治療後出現復發或進展。該認證得到了來自 1/2 期 ReDiscover 試驗的臨牀數據支持,旨在加速對嚴重疾病治療的開發和審查,這些治療有潛力顯著改善現有治療效果。免責聲明:本新聞簡報由公共技術公司(PUBT)使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被視為財務、投資或法律建議。Relay Therapeutics Inc. 於 2026 年 2 月 3 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容(參考 ID:GNW9647240-en),並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司(PUBT)