<p>中國醫療系統控股有限公司宣佈，其自主研發的創新藥物 CMS-D017，一種選擇性小分子補體因子 B 抑制劑，已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的藥物臨牀試驗批准。該批准允許公司在健康參與者中進行臨牀試驗，以評估 CMS-D017 在治療補體介導的腎臟疾病方面的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學。公司正在準備啓動這些臨牀試驗，並計劃在成功開發後推出該產品。公告中未提及其他受益組織。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。中國醫療系統控股有限公司於 2026 年 2 月 3 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260203-12012474），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</p>

康哲藥業

<p>中國醫療系統控股有限公司已獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，開始其創新藥物 CMS-D017 的臨牀試驗，該藥物旨在治療補體介導的腎臟疾病。試驗將評估該藥物在健康參與者中的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學。公司計劃啓動這些試驗，並希望在成功開發後推出該產品</p>

<p>China Medical System Holdings Limited announced that its self-developed innovative drug, CMS-D017, a selective small-molecule inhibitor of complement factor B, has received Drug Clinical Trial Approval from the National Medical Products Administration (NMPA) in China. The approval permits the company to conduct clinical trials in healthy participants to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of CMS-D017 for the treatment of complement-mediated kidney disease. The company is preparing to initiate these clinical trials and aims to launch the product following successful development. No other beneficiary organizations were mentioned in the announcement. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. China Medical System Holdings Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260203-12012474), on February 03, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>中國醫療系統控股有限公司宣佈，其自主研發的創新藥物 CMS-D017，一種選擇性小分子補體因子 B 抑制劑，已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的藥物臨牀試驗批准。該批准允許公司在健康參與者中進行臨牀試驗，以評估 CMS-D017 在治療補體介導的腎臟疾病方面的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學。公司正在準備啓動這些臨牀試驗，並計劃在成功開發後推出該產品。公告中未提及其他受益組織。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。中國醫療系統控股有限公司於 2026 年 2 月 3 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260203-12012474），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</p>
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康哲藥業獲得 NMPA 批准開始 CMS-D017 的臨牀試驗