Immutep Ltd. 宣佈其全球 TACTI-004 (KEYNOTE-F91) III 期臨牀試驗在晚期/轉移性非小細胞肺癌(1L NSCLC)的一線治療中已實現 50% 的入組。該試驗正在評估 eftilagimod alfa (efti) 與 KEYTRUDA® (pembrolizumab) 和化療的聯合使用。目前,全球已有 378 名患者入組,27 個國家的 140 多個臨牀試驗中心已啓動。無效性分析計劃於 2026 年第一季度進行,預計患者入組將在 2026 年第三季度完成。該研究的結果尚未公佈。免責聲明:本新聞簡報由公共技術公司(PUBT)使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被視為財務、投資或法律建議。Immutep Ltd. 於 2026 年 2 月 06 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容,並對此信息的準確性負全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司(PUBT)原始文檔:這裏