艾弗瑞斯製藥有限公司宣佈,中國藥品監督管理局(NMPA)已批准 VELSIPITY(阿莫西林阿根廷片)用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的成年人,適用於對傳統治療或生物製劑效果不佳、失效或不耐受的患者。該公司正在準備在中國上市,並計劃將其納入國家報銷名單。免責聲明:本新聞簡報由公共技術(PUBT)使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被視為財務、投資或法律建議。艾弗瑞斯製藥有限公司於 2026 年 2 月 6 日通過香港證券交易所(HKex)運營的發行人信息服務(IIS)發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容(參考 ID:HKEX-EPS-20260206-12017455),並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術(PUBT)