Jenscare Scientific Co., Ltd. 宣佈其自主研發的 LuX-Valve Plus 經導管三尖瓣置換系統已獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 對其關鍵臨牀試驗的無條件研究設備豁免 (IDE) 批准。此批准允許公司在美國進行 LuX-Valve Plus 的關鍵臨牀試驗。該設備在中國、歐洲及其他地區的臨牀試驗中已顯示出積極的表現。公司計劃推進關鍵試驗的患者招募,並追求該產品在美國及其他全球市場的未來商業化。免責聲明:本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被解讀為財務、投資或法律建議。Jenscare Scientific Co. Ltd. 於 2026 年 2 月 6 日通過香港證券交易所 (HKex) 運營的發行人信息服務 (IIS) 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容 (參考 ID: HKEX-EPS-20260206-12018496),並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司 (PUBT)