基因泰克的 Fenebrutinib 是十多年來首個能夠減緩原發性進展型多發性硬化症(PPMS)患者殘疾進展的研究藥物

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基因泰克(Genentech)宣佈,其研發中的藥物芬布魯替尼(fenebrutinib)是十多年來首個顯示出在原發性進行性多發性硬化症(PPMS)中減少殘疾進展的藥物。在 III 期 FENtrepid 研究中,芬布魯替尼達到了其主要終點,即與 Ocrevus 的非劣效性,降低了 12% 的殘疾進展風險。該藥物還顯示出在上肢功能方面的潛在益處。芬布魯替尼的監管申請計劃在即將於 2026 年中期公佈的 III 期 FENhance 1 結果後進行