<p>中國生物製藥有限公司宣佈，Tecotabart Vedotin（LM-302）針對 CLDN18.2 的 III 期註冊研究的患者招募已成功完成。該研究針對 CLDN18.2 陽性、局部晚期或轉移性胃癌及胃食管交界癌的患者，屬於第三線及後續治療。LM-302 是全球首個在註冊相關的 III 期研究中完成患者招募的 CLDN18.2 抗體藥物偶聯物（ADC）。LM-302 與 Toripalimab 聯合使用的早期研究結果將在 2025 年 ASCO 年會上發佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。中國生物製藥有限公司於 2026 年 2 月 8 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260209-12018666），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</p>

<p>中國生物製藥有限公司宣佈已成功完成針對 Tecotabart Vedotin (LM-302) 的 III 期註冊研究的患者招募，該藥物是一種針對 CLDN18.2 的抗體藥物偶聯物。該研究重點關注 CLDN18.2 陽性的局部晚期或轉移性胃癌和胃食管交界癌患者，適用於三線及後續治療。LM-302 是首個在關鍵 III 期研究中完成患者招募的 CLDN18.2-ADC。結合 LM-302 與 Toripalimab 的早期研究結果已在 2025 年美國臨牀腫瘤學會年會上發佈</p>

<p>Sino Biopharmaceutical Limited hat bekannt gegeben, dass die Patientenaufnahme für die Phase-III-Zulassungsstudie von Tecotabart Vedotin (LM-302), einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) gegen CLDN18.2, erfolgreich abgeschlossen wurde. Die Studie richtet sich an Patienten mit CLDN18.2-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- und gastroösophagealem Übergangskarzinom in der Drittlinien- und späteren Therapie. LM-302 ist das weltweit erste CLDN18.2-ADC, das die Patientenaufnahme in einer zulassungsrelevanten Phase-III-Studie abgeschlossen hat. Ergebnisse einer frühen Phase-Studie zur Kombination von LM-302 mit Toripalimab wurden auf dem ASCO-Jahrestreffen 2025 vorgestellt. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Sino Biopharmaceutical Limited published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260209-12018666), on February 08, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>中國生物製藥有限公司宣佈，Tecotabart Vedotin（LM-302）針對 CLDN18.2 的 III 期註冊研究的患者招募已成功完成。該研究針對 CLDN18.2 陽性、局部晚期或轉移性胃癌及胃食管交界癌的患者，屬於第三線及後續治療。LM-302 是全球首個在註冊相關的 III 期研究中完成患者招募的 CLDN18.2 抗體藥物偶聯物（ADC）。LM-302 與 Toripalimab 聯合使用的早期研究結果將在 2025 年 ASCO 年會上發佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。中國生物製藥有限公司於 2026 年 2 月 8 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260209-12018666），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</p>
</div>

Sino Biopharmaceutical meldet Abschluss der Patienteneinschreibung für Phase-III-Studie von Tecotabart Vedotin bei Magenkrebs

Reuters

華夏醫藥ETF

生物科技ETF基金

中國生物制藥

君實生物

招商中證生物科技主題ETF

易方達滬深300醫藥ETF

方正富邦中證醫藥及醫療器械創新ETF

創新藥

國泰中證生物醫藥ETF

國泰上證科創板創新藥ETF

鵬華上證科創板生物醫藥ETF

華夏中證生物科技主題ETF

君實生物-U

天弘國證生物醫藥ETF

匯添富中證醫藥衞生ETF

華夏上證科創板生物醫藥ETF

平安中證醫療創新ETF

易方達中證生物科技主題ETF

科創醫藥ETF工銀

中國生物製藥宣佈 Tecotabart Vedotin 用於胃癌的 III 期臨牀試驗已完成患者入組