<p>中國生物製藥有限公司宣佈其研究藥物 TQB2102 的第三階段臨牀試驗已完成受試者招募。TQB2102 是一種 HER2 雙特異性抗體藥物偶聯物（ADC），用於治療 HER2 低表達的復發或轉移性乳腺癌。該試驗名為 “隨機、開放標籤、平行對照的第三階段臨牀試驗，評估 TQB2102 注射液與研究者選擇的化療在 HER2 低表達復發/轉移性乳腺癌中的療效和安全性（TQB2102-III-01）”，旨在評估 TQB2102 與標準化療方案的療效和安全性。TQB2102 被描述為公司開發的下一代 HER2 雙表位雙特異性 ADC。該第三階段試驗的結果尚未公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。中國生物製藥有限公司於 2026 年 2 月 9 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260210-12019960），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</p>

<p>中國生物製藥有限公司已完成 TQB2102 的第三階段臨牀試驗的入組，該藥物是一種針對 HER2 低表達復發或轉移性乳腺癌的 HER2 雙特異性抗體藥物偶聯物。該試驗名為 TQB2102-III-01，將比較 TQB2102 與標準化療的療效和安全性。結果尚待公佈。此公告通過香港證券交易所發佈</p>

<p>Sino Biopharmaceutical Limited has announced the completion of subject enrollment in a Phase III clinical trial of its investigational drug TQB2102, a HER2 bispecific antibody-drug conjugate (ADC), for the treatment of HER2-low recurrent or metastatic breast cancer. The trial, titled “Randomised, Open-label, Parallel-controlled Phase III Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of TQB2102 for Injection Versus Investigator-selected Chemotherapy in HER2-Low Recurrent/Metastatic Breast Cancer (TQB2102-III-01),” aims to assess the efficacy and safety of TQB2102 compared to standard chemotherapy options. TQB2102 is described as a next-generation HER2 dual-epitope bispecific ADC developed by the company. Results from this Phase III trial have not yet been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Sino Biopharmaceutical Limited published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260210-12019960), on February 09, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>中國生物製藥有限公司宣佈其研究藥物 TQB2102 的第三階段臨牀試驗已完成受試者招募。TQB2102 是一種 HER2 雙特異性抗體藥物偶聯物（ADC），用於治療 HER2 低表達的復發或轉移性乳腺癌。該試驗名為 “隨機、開放標籤、平行對照的第三階段臨牀試驗，評估 TQB2102 注射液與研究者選擇的化療在 HER2 低表達復發/轉移性乳腺癌中的療效和安全性（TQB2102-III-01）”，旨在評估 TQB2102 與標準化療方案的療效和安全性。TQB2102 被描述為公司開發的下一代 HER2 雙表位雙特異性 ADC。該第三階段試驗的結果尚未公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。中國生物製藥有限公司於 2026 年 2 月 9 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260210-12019960），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</p>
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Sino Biopharm Completes Enrollment for Phase III Trial of HER2 Bispecific ADC in HER2-Low Breast Cancer

Reuters

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中國生物製藥完成了 HER2 低表達乳腺癌 HER2 雙特異性 ADC 的 III 期試驗入組工作